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응급실에서 눕지 않고 밤을 보내는 노인 환자의 예후: 다기관 코호트 연구 (NoBedNight)

2023년 4월 6일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

후향적, 다기관, 프랑스 코호트 연구. 2022년 12월 12일과 13일에 응급실을 방문한 75세 이상 환자의 데이터는 퇴원할 때까지 최대 30일 동안 수집할 수 있습니다. 들것에서 밤을 보낸 환자(스트레처 그룹)와 응급실 방문 후 침대에서 밤을 보낸 환자 그룹(병원 침대 그룹)의 데이터를 수집합니다.

환자의 특성과 응급실 체류기간을 수집하고, 입원기간(30일 절사)을 이환율과 사망률로 분석한다.

주요 목적:

응급실에서 들것에서 하룻밤을 보낸 환자의 잘린 30일 병원 내 사망률을 연구합니다.

보조 목표:

들것에서 밤을 보낸 환자의 특성 및 입원을 설명하기 위해 들것에서 밤을 보낸 환자와 응급 방문 후 입원 환자 침대에서 밤을 보낸 환자의 이환율 및 사망률을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

응급실에 대한 활동과 입원 건수는 지속적으로 증가하고 있으며, 그 결과 여러 가지 이유로 대부분의 서방 국가에서 공유하는 문제인 응급실의 과부하가 발생하고 있습니다. 인구 고령화와 외래진료의 부족으로 75세 이상 고령 환자의 응급실 진료 건수가 증가하고 있다. 이러한 인구 통계학적 변화와 프랑스의 병상 수 감소로 인해 응급실(ED)이 과밀화되어 환자가 병원에 ​​입원하기까지 긴 대기 시간이 발생했습니다. 응급실 과밀은 24시간 사망률 증가와 직접적인 관련이 있습니다(조정된 OR 1.42; 95%CI 1.08-1.88). 및 72시간에서(조정된 OR 1.27; 95%CI 1.02-1.58) 응급실 방문 후. 유사하게, 몇몇 후향적 연구는 병원 내 사망률과 응급실에서 보낸 시간, 특히 병원 침대를 기다리는 데 보낸 시간 사이의 연관성을 보고합니다.

2018년 Samu Urgences de France(SUDF)가 주최한 노베드 챌린지(No Bed Challenge)는 병원 침대를 기다리며 들것에서 밤을 보낸 환자들을 식별했습니다. 긴 대기 시간과 과도한 사망률과의 연관성 외에도 들것에서 밤을 보내는 것은 예후 악화와 관련될 수 있습니다. 간병 및 편안함의 조건이 저하되고 그러한 야간 들것에 대한 대기에 내재된 위험은 여러 가지입니다. 5시간 이상 기다리면 30일 사망률이 선형적으로 증가하는 것으로 설명되었습니다. 또한 여러 후향적 연구에서 노인 환자 집단의 다운스트림 입원 병상에 대한 대기 시간이 더 길어진다고 보고합니다. 이 긴 대기 시간은 부작용 발생과도 관련이 있으며 응급실에서 보내는 시간당 3%씩 증가합니다. 그러나 병원 침대를 기다리며 응급실에서 밤을 보내는 환자의 특성과 예후는 특히 프랑스에서 알려져 있지 않습니다.

NoBedNight 연구의 목적은 들것에서 밤을 보낸 75세 이상의 환자의 병원 내 사망률을 연구하는 것입니다. 또한 이러한 환자의 유형을 설명하고 응급실 방문 후 외래 병상을 이용할 수 있었던 유사한 인구와 비교할 수 있습니다.

본 연구는 75세 이상 노인 환자가 응급실에서 들것에 누워 입원 침대를 기다리며 간병 과정에서 수집한 데이터를 수집하여 병원 내 사망률을 평가하는 것을 목적으로 한다.

이 국가 후향적 다기관 코호트 연구는 이 인구의 임상적 특성, 노쇠 지수(Charlson's Comorbidity Index로 평가) 및 의존 수준(GIR 척도)에 대한 정보를 제공할 것이며, 이는 치료 중 수집된 데이터에 대해 사후적으로 계산됩니다. 뿐만 아니라 그들의 임상 프리젠테이션, 의뢰 이유 및 입원 중 합병증의 발생.

이를 통해 프랑스 응급 서비스에서 미리 정의된 짧은 기간 동안 병원 침대를 기다리는 노인 환자 수를 평가할 수 있습니다.

응급실의 과부하 증가는 프랑스와 서구 국가에서 정기적인 국가 위기로 이어집니다. 환자, 특히 노인 환자의 건강에 미치는 결과를 평가하는 것이 중요합니다.

문헌에 따르면, 응급실에서 들것에 누워 하룻밤을 보내는 노인 환자는 입원 병상이 없어 사망률이 높아진다는 가설이 있다.

최근 몇 년 동안 응급실의 과부하를 완화하기 위해 많은 아이디어가 제시되었으며 그 원인은 다원적입니다. 그러나 정확하고 업데이트된 데이터를 확보하면 노인 환자의 외래 병상 대기에 내재된 위험의 크기를 평가하고 30일째 환자의 사망률에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1598

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75013
        • Emergency department Hospital Pitié-Salpêtrière

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 12월 12일과 13일에 해당 병원의 응급실을 방문한 75세 이상 적격 환자의 모든 데이터가 수집됩니다.

이러한 데이터는 다음과 같이 분류됩니다.

  • 들것에 누워 밤을 지새운 환자들,
  • 응급 방문 후 침대에서 밤을 보낸 환자.

설명

포함 기준:

  • 75세 이상의 환자
  • 12월 12일 오전 8시부터 12월 14일 오전 8시 사이의 응급실 환자.
  • ED의 들것("스트레처" 그룹) 또는 입원 환자 침대(짧은 입원 단위 포함)("입원 환자 침대" 그룹)에서 자정-오전 8시 2개 기간 중 하나 전체를 보냈습니다.

응급실(상시치료실 제외) 퇴원 후 입원 결정

제외 기준:

  • 자정에서 오전 8시 사이에 입원 병상에 입원한 환자
  • 환자 퇴원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
침대 없는 밤
응급실에서 침대 없이 밤을 보내는 노인 환자
잠자리에 든 밤
응급실에서 밤을 새는 노인 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: ED 입학 후 30일
응급실에서 들것에서 하룻밤을 보낸 환자의 병원 내 사망률을 연구하기 위해, 30일에서 잘림
ED 입학 후 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간(일)
기간: 입원 종료, 30일에서 잘림
들것에서 하룻밤을 보낸 환자의 입원에 대해 설명하십시오.
입원 종료, 30일에서 잘림
병적 상태
기간: 입원 종료, 30일에서 잘림
들것에서 밤을 보내지 않은 환자와 응급 방문 후 입원 환자 침대에서 밤을 보낸 환자의 이환율(입원 중 발생하는 합병증)을 비교하기 위해
입원 종료, 30일에서 잘림

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 13일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP221326

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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