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急诊科不卧床老年患者的预后:一项多中心队列研究 (NoBedNight)

2023年4月6日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

回顾性、多中心、法国队列研究。 可以收集 2022 年 12 月 12 日至 13 日到急诊室就诊的 75 岁以上患者的数据,直到他们出院为止,最多可收集 30 天。 将收集在担架上过夜的患者(担架组)以及在急诊室就诊后在床上过夜的患者组(医院病床组)的数据。

将收集患者的特征和他们在急诊室的停留时间,并根据发病率和死亡率分析他们的住院时间(截断 30 天)。

主要目标:

研究在急诊室担架上过夜的患者的缩短 30 天院内死亡率。

次要目标:

描述在担架上过夜的患者的特征和住院时间比较在担架上过夜的患者与急诊后在住院病床上过夜的患者的发病率和死亡率;

研究概览

地位

完全的

详细说明

由于各种原因,急诊科的活动和接诊人数不断增加,导致急诊科不堪重负,这是大多数西方国家普遍存在的问题。 人口老龄化和门诊医疗服务的日益稀缺导致75岁以上患者到急诊就诊的人数增加。 这些人口变化和法国医院床位数量的减少导致急诊室 (ED) 人满为患,患者入院的等待时间很长。 急诊科过度拥挤与 24 小时死亡率增加直接相关(调整后的 OR 1.42;95%CI 1.08-1.88) 72 小时(调整后 OR 1.27;95%CI 1.02-1.58) 在访问急诊室后。 同样,一些回顾性研究报告了住院死亡率与在急诊室花费的时间,特别是等待医院病床的时间之间的关联。

2018 年由 Samu Urgences de France (SUDF) 组织的无床挑战确定了在担架上过夜等待医院病床的患者。 除了漫长的等待时间及其与死亡率过高的关联之外,在担架上过夜还可能导致预后恶化:护理条件和舒适度下降,而且夜间在担架上等待的内在风险是多重的。 据描述,超过 5 小时,等待与 30 天死亡率的线性增加有关。 此外,几项回顾性研究报告说,老年患者等待下游住院床位的时间更长。 这种较长的等待时间也与不良事件的发生有关,在急诊室花费的时间每增加 3%。 然而,患者在急诊室等待病床过夜的特征及其预后尚不清楚——尤其是在法国。

NoBedNight 研究的目的是研究在担架上过夜的 75 岁以上患者的院内死亡率。 它还将使我们能够描述这些患者的类型,并将他们与在急诊室就诊后可以使用门诊病床的类似人群进行比较。

该研究旨在通过收集护理过程中收集的数据,评估在急诊室担架上过夜等待住院床位的 75 岁以上患者的院内死亡率。

这项全国回顾性多中心队列研究将提供有关该人群临床特征、虚弱指数(通过 Charlson 合并症指数评估)及其依赖程度(GIR 量表)的信息,这些信息将根据护理期间收集的数据进行后验计算,如以及他们的临床表现、转诊原因和住院期间并发症的发生情况。

这将有可能评估在我们法国急救服务中在预定的短时间内等待医院床位的老年患者的数量。

急救部门超载的增加导致法国和西方国家经常发生国家危机。 重要的是评估对患者健康的影响,尤其是老年患者。

根据文献,假设是因为没有住院病床而在急诊室担架上过夜的老年患者死亡率会增加。

近年来,人们提出了许多缓解急诊科超负荷的想法,其成因是多方面的。 然而,获得精确和更新的数据将有可能评估老年患者等待门诊病床的固有风险大小,并得出患者 30 天死亡率的结论。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1598

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75013
        • Emergency department Hospital Pitié-Salpêtrière

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

将收集 2022 年 12 月 12 日至 13 日到相关医院急诊科就诊的 75 岁以上合资格患者的所有数据。

这些数据将被分解为:

  • 在担架上过夜的病人,
  • 急诊后在床上过夜的患者。

描述

纳入标准:

  • 75岁以上的患者
  • 12 月 12 日上午 8 点至 12 月 14 日上午 8 点之间的急诊科患者。
  • 在 ED 的担架(“担架”组)或住院病床(包括短期住院病房)(“住院病床”组)中度过了午夜至上午 8 点的整个 2 个时段之一。

从急诊室出院后决定住院(不包括持续护理病房)

排除标准:

  • 患者在午夜至上午 8 点之间入住住院病床
  • 病人出院回家

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
无床之夜
急诊室卧床不起的老年患者
卧床不起的夜晚
急诊室卧床不起的老年患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院死亡率
大体时间:ED 入院后 30 天
研究在急诊室担架上过夜的患者的院内死亡率(缩短为 30 天)
ED 入院后 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院天数
大体时间:住院结束,在 30 天截断
描述在担架上过夜的病人的住院时间
住院结束,在 30 天截断
发病率
大体时间:住院结束,在 30 天截断
比较这些没有在担架上过夜的患者与急诊后在住院病床上过夜的患者的发病率(住院期间出现的并发症)
住院结束,在 30 天截断

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月12日

初级完成 (实际的)

2023年1月13日

研究完成 (实际的)

2023年1月13日

研究注册日期

首次提交

2022年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月6日

首次发布 (实际的)

2023年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月6日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • APHP221326

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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