Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогноз гериатрических пациентов с беспостельным режимом ночи в отделении неотложной помощи: многоцентровое когортное исследование (NoBedNight)

6 апреля 2023 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ретроспективное, многоцентровое, французское когортное исследование. Данные пациентов старше 75 лет, посетивших отделение неотложной помощи 12 и 13 декабря 2022 г., могут собираться до их выписки из больницы и не более 30 дней. Будут собираться данные от пациентов, которые провели ночь на носилках (носилочная группа), а также от группы пациентов, которые провели ночь в постели (группа больничных коек) после посещения отделения неотложной помощи.

Будут собраны характеристики пациентов и их пребывание в отделении неотложной помощи, а их пребывание в больнице (усеченное до 30 дней) будет проанализировано с точки зрения заболеваемости и смертности.

Главная цель:

Изучить усеченную 30-дневную внутрибольничную смертность пациентов, которые провели ночь на носилках в отделении неотложной помощи.

Второстепенные цели:

Описать характеристику и пребывание в стационаре больных, ночевавших на носилках. Сравнить заболеваемость и смертность больных, ночевавших на носилках, с больными, ночевавшими в стационарной койке после экстренного визита;

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Активность и количество госпитализаций в отделения неотложной помощи постоянно растут, что приводит к перегрузке отделений неотложной помощи, что является общей проблемой для большинства западных стран по целому ряду причин. Старение населения и растущий дефицит амбулаторно-поликлинической помощи привели к увеличению числа обращений в отделения неотложной помощи пациентами старше 75 лет. Эти демографические изменения и сокращение количества больничных коек во Франции привели к переполненности отделений неотложной помощи (EDS) и длительному времени ожидания госпитализации пациентов. Переполненность отделений неотложной помощи напрямую связана с увеличением смертности через 24 часа (скорректированное ОШ 1,42; 95% ДИ 1,08–1,88). и через 72 часа (скорректированное ОШ 1,27; 95% ДИ 1,02–1,58). после посещения отделения скорой помощи. Точно так же в нескольких ретроспективных исследованиях сообщается о связи между внутрибольничной смертностью и временем, проведенным в отделении неотложной помощи, и, в частности, временем, проведенным в ожидании больничной койки.

В рамках проекта No Bed Challenge, организованного Samu Urgences de France (SUDF) в 2018 году, были выявлены пациенты, которые провели ночь на носилках в ожидании больничной койки. Помимо длительного времени ожидания и его связи с повышенной смертностью, ночевка на носилках может быть связана с ухудшением прогноза: условия ухода и комфорта ухудшаются, а риски, связанные с таким ночным ожиданием на носилках, многочисленны. Было описано, что ожидание более 5 часов связано с линейным увеличением 30-дневной смертности. Кроме того, в нескольких ретроспективных исследованиях сообщается о более длительном времени ожидания госпитализационной койки для гериатрической популяции пациентов. Это более длительное время ожидания также связано с возникновением нежелательных явлений, увеличиваясь на 3% за каждый час, проведенный в отделении неотложной помощи. Однако характеристики пациентов, проводящих ночь в отделении неотложной помощи в ожидании больничной койки, и их прогноз неизвестны, особенно во Франции.

Целью исследования NoBedNight является изучение внутрибольничной смертности пациентов старше 75 лет, которые провели ночь на носилках. Это также позволит нам описать типологию этих пациентов и сравнить их с аналогичным населением, которое имело доступ к амбулаторной койке после посещения отделения неотложной помощи.

Целью исследования является оценка внутрибольничной смертности пациентов старше 75 лет, которые проводят ночь на носилках в отделении неотложной помощи в ожидании стационарной койки, путем сбора данных, собранных в процессе лечения.

Это национальное ретроспективное многоцентровое когортное исследование предоставит информацию о клинических характеристиках этой популяции, их индексе слабости (оцениваемом с помощью индекса коморбидности Чарлсона) и их уровне зависимости (шкала GIR), которые будут рассчитаны апостериорно на основе данных, собранных во время лечения, как а также их клиническая картина, причина обращения и возникновение осложнений во время госпитализации.

Это позволит оценить количество гериатрических пациентов, ожидающих больничной койки за короткий заранее определенный период времени в наших французских службах неотложной помощи.

Увеличение перегрузки отделений неотложной помощи приводит к регулярным национальным кризисам во Франции и в странах Запада. Важно оценить последствия для здоровья пациентов, особенно пожилых пациентов.

Согласно литературным данным, существует гипотеза о том, что смертность повышена у гериатрических пациентов, которые проводят ночь на носилках в отделении неотложной помощи, поскольку у них нет стационарной койки.

В последние годы было выдвинуто много идей по снижению перегрузки отделений неотложной помощи, причина которой многофакторна. Однако получение точных и обновленных данных позволит оценить величину рисков, связанных с ожиданием амбулаторной койки для пожилых пациентов, и сделать вывод о летальности больных на 30-й день.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1598

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75013
        • Emergency department Hospital Pitié-Salpêtrière

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут собраны все данные соответствующих критериям пациентов старше 75 лет, которые посетили отделения неотложной помощи соответствующих больниц 12 и 13 декабря 2022 года.

Эти данные будут разбиты на:

  • Больные, которые ночевали на носилках,
  • Пациенты, которые провели ночь в постели после экстренного визита.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент старше 75 лет
  • Пациент отделения неотложной помощи с 8:00 12 декабря до 8:00 14 декабря.
  • Проведение всего одного из двух периодов с полуночи до 8 утра на носилках в отделении неотложной помощи (группа «носилки») или в стационарной койке (включая отделение кратковременной госпитализации) (группа «стационарная койка»).

Решение о госпитализации после выписки из отделения неотложной помощи (за исключением отделения непрерывной терапии)

Критерий исключения:

  • Пациент госпитализирован на стационарную койку с полуночи до 8 утра.
  • Пациент выписан домой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ночь без постели
гериатрические пациенты с бескроватной ночью в отделении неотложной помощи
постельная ночь
гериатрические пациенты с лежачей ночью в отделении неотложной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
госпитальная смертность
Временное ограничение: 30 дней после поступления ЭД
Изучить внутрибольничную смертность, усеченную до 30 дней, у пациентов, которые провели ночь на носилках в отделении неотложной помощи.
30 дней после поступления ЭД

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице в днях
Временное ограничение: Окончание госпитализации, сокращено до 30 дней
Опишите пребывание в стационаре больных, которые провели ночь на носилках.
Окончание госпитализации, сокращено до 30 дней
Заболеваемость
Временное ограничение: Окончание госпитализации, сокращено до 30 дней
Сравнить заболеваемость (осложнения, возникающие при госпитализации) этих больных, не ночевавших на носилках, с теми, кто ночевал на стационарной койке после экстренного визита
Окончание госпитализации, сокращено до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APHP221326

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться