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항콜린성 부담이 노인 환자의 일상생활 활동에 미치는 영향

2023년 6월 13일 업데이트: hasan oztin, Izmir Ataturk Training and Research Hospital

항콜린성 부담은 환자가 10일 이상 사용한 약물을 기준으로 계산되었습니다. 환자가 사용한 단기 약물은 평가되지 않았습니다. 환자들이 사용한 모든 약물 중 항콜린 효과가 있는 약물을 척도에 따라 점수를 매기고 이를 합산하여 총 항콜린 부담을 계산하였다. 항콜린성 점수가 없는 사람들은 항콜린성 부담이 없는 것으로 간주되었습니다.

연구 코호트는 항콜린성 부담의 존재 또는 부재에 의해 구별되는 2개의 코호트로 층화될 것이다. 항콜린성 부담이 일상 생활 활동 및 도구 ADL에 미치는 영향을 평가하기 위해 손의 악력과 보행 속도에 대해 그룹을 비교합니다. 단기 약물을 제외한 10일. 항콜린 효과가 있는 각 약물에는 척도에 따라 점수가 부여되며, 총 항콜린 부담은 점수를 합산하여 결정됩니다. 항콜린성 점수가 없는 환자는 항콜린성 부담이 없는 것으로 분류됩니다.

연구 코호트는 항콜린성 부담의 유무에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 항콜린성 부담이 일상 생활 활동(ADL) 및 도구적 ADL에 미치는 영향을 평가하기 위해 그룹을 손의 힘과 보행 속도 측면에서 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전향적 환자-대조군 연구가 설계되었고, 치매 진단 없이 노인병 외래 진료소에 지원한 65세 이상의 180명의 환자가 MMSE(Mini-Mental State Examination) 점수 >24를 포함했습니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 치매 진단이 없고 MMSE>24인 환자
  • 의사소통이 가능한 환자(청력 또는 시각 문제 없음)
  • 연구 참여에 대해 서면 동의를 한 자

제외 기준:

  • 최초 내원 시 치매 진단을 받은 환자,
  • 누워만 있는 환자(시각 장애가 있는 사람)
  • 보행장애(통증, 보형물, 시각장애 등), 비타민D결핍(10)(20ng/dl>) 또는 보조기구(보행기, 지팡이 등)를 사용하는 자, 뇌혈관 후유증이 있는 자 이벤트 또는 고관절 골절.
  • 섬망 진단을 받은 환자,
  • 최근 6개월 이내에 큰 수술을 받은 자,
  • 추적관찰 기간 동안 심장 또는 뇌혈관 사건을 경험한 자,
  • 전염병 환자,
  • 동의서에 서명하지 않거나 철회한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
항콜린성 부담 없음
점수가 0점인 환자는 항콜린제를 사용하지 않은 것으로 간주되었습니다. 약물의 단기 사용, 약물의 일일 복용량, 국소, 안과, 이과 또는 흡입 약물은 채점에서 제외되었습니다.
항콜린성 부담
1점 이상의 점수를 받은 환자는 항콜린제를 사용한 것으로 간주하였다. 약물의 단기 사용, 약물의 일일 복용량, 국소, 안과, 이과 또는 흡입 약물은 채점에서 제외되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상 생활 활동에 대한 Barthel 지수(ADL)
기간: 24 시간
ADL은 식사, 목욕, 개인위생, 옷입고 벗기, 대소변 조절, 혼자 화장실 사용, 휠체어 사용, 이동성, 오르내리기 능력에 따라 100점 만점으로 평가하였다. 계단.
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lawton-Brody 일상 생활의 도구적 활동(IADL)
기간: 24 시간
IADL은 전화 사용, 쇼핑, 식사 준비, 집 청소, 세탁, 약 복용, 여행, 재정 관리 등 8개 영역으로 구성되어 17점 만점으로 평가되었다. 낮은 점수는 의존성의 지표로 간주되었습니다.
24 시간
걷는 속도
기간: 2분
보행속도는 4.5m 거리를 걷는 시간을 측정하였다.
2분
손 악력
기간: 1 분
주로 사용하는 손의 악력은 팔꿈치를 90도 굴곡한 상태에서 Jamar 동력계로 2회 측정하여 최고값을 기록하였다.
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hasan Oztin, MD, Izmir Katip Celebi University, Ataturk Education And Research Hospital,

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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