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Univi Group의 의료-사회 시설 내에서 제도화된 장애가 있는 성인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 워크숍 실행의 영향 (danceworkshops)

2025년 5월 14일 업데이트: Centre Médical Porte Verte

Univi 그룹의 의료-사회 시설 내에서 제도화된 장애가 있는 성인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 워크숍의 영향: 종단적 개입 연구

춤은 운동, 인지, 감각 및 감각-운동 기술뿐만 아니라 감정 및 사회적 기술을 포함하는 복합적인 활동입니다. 창의적인 예술과 신체 운동이 장애를 완화하고 사회적 상호 작용을 개선할 수 있다는 연구 결과가 늘어나고 있습니다.

연합그룹 UNIVI는 본 연구를 통해 UNIVI그룹의 사회의료기관에 수용된 성인장애인의 삶의 질에 대한 무용실습의 효과를 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 최소한의 위험과 제약만 포함하는 범주 2의 인간을 포함하는 중재적 연구이며, 다중 중심적이고 종단적 전향적입니다. univi 그룹의 5개 시설에 수용된 성인 장애인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 활동의 효과를 측정하기 위한 전후 연구입니다.

댄스 테라피는 12주 동안 연구에 참여하는 모든 의료-사회 시설에 배치될 것입니다.

이를 위해 댄스 치료사를 모집하여 이러한 수업을 제공합니다.

댄스 테라피는 다음과 같이 진행됩니다.

  • 정보에 입각한 동의를 한 10~12명의 그룹에서,
  • 그룹당 적어도 일주일에 두 번,
  • 3개월 동안 일주일에 두 번 최대 30~45분 동안. 댄스 워크숍에 참여하고 싶은 사람의 수에 따라 시설당 여러 그룹을 계획할 수 있습니다.

    댄스테라피 워크샵 종료 후 1개월, 3개월, 6개월 시점에 940명의 연구 참가자를 포함하여 추적할 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Versailles, 프랑스, 78004
        • Hopital La Porte Verte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 후견인 또는 큐레이터가 있는 참가자를 포함하여 의료-사회 시설에 거주하는 장애가 있는 성인
  • 연구 참여에 대한 사전 동의
  • 지침 및 간단한 질문을 이해할 수 있는 최소한의 언어 능력을 갖춘 참가자

제외 기준:

  • 춤 연습에 대한 금기 사항
  • 일시적으로 수용되는 장애가 있는 성인
  • 댄스 워크샵을 따라갈 수 없는 심각한 인지 및/또는 행동 장애
  • 영구 침대 휴식
  • 사회보장제도 비가입

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 공부 전/후
UNIVI 그룹 시설에 수용된 성인 장애인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 활동의 효과를 측정하기 위한 전후 연구.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHOQOL-BREF 척도
기간: 8개월
WHOQOL-BREF에는 26개의 질문이 있으며 신체 건강, 정신 건강, 사회적 관계 및 환경의 4개 영역을 측정합니다. 각 영역에 대해 생성된 점수에 대한 분석이 완료됩니다.the WHOQOL-BREF는 일반적으로 삶의 질을 평가하는 신뢰할 수 있고 유효한 도구로 인정받고 있습니다.
8개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tinetti 테스트: 걷기 및 균형 평가
기간: 8개월
Tinetti 테스트는 낙상 위험 평가를 위한 효과적이고 재현 가능한 도구이며, 시행 시간은 약 5~10분이며 정적 및 동적 균형을 평가합니다.
8개월
일어나서 테스트하러 가기
기간: 8개월
이 테스트는 앉기, 서기, 걷기 및 방향 변경을 평가합니다.
8개월
타임 업 앤 고 테스트
기간: 8개월

시간 업 앤 고 테스트는 기상 테스트의 시간 제한 버전입니다. 의자에 앉은 피험자는 일어나서 3미터 앞으로 걸어가서 의자로 돌아와 앉는다. 점수는 시간(초)으로 표시됩니다.

해석: 점수가 21초 이상인 경우 넘어질 위험이 있습니다.

8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-A01119-36

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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