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- 임상시험 NCT05915533
Univi Group의 의료-사회 시설 내에서 제도화된 장애가 있는 성인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 워크숍 실행의 영향 (danceworkshops)
Univi 그룹의 의료-사회 시설 내에서 제도화된 장애가 있는 성인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 워크숍의 영향: 종단적 개입 연구
춤은 운동, 인지, 감각 및 감각-운동 기술뿐만 아니라 감정 및 사회적 기술을 포함하는 복합적인 활동입니다. 창의적인 예술과 신체 운동이 장애를 완화하고 사회적 상호 작용을 개선할 수 있다는 연구 결과가 늘어나고 있습니다.
연합그룹 UNIVI는 본 연구를 통해 UNIVI그룹의 사회의료기관에 수용된 성인장애인의 삶의 질에 대한 무용실습의 효과를 평가하고자 한다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 최소한의 위험과 제약만 포함하는 범주 2의 인간을 포함하는 중재적 연구이며, 다중 중심적이고 종단적 전향적입니다. univi 그룹의 5개 시설에 수용된 성인 장애인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 활동의 효과를 측정하기 위한 전후 연구입니다.
댄스 테라피는 12주 동안 연구에 참여하는 모든 의료-사회 시설에 배치될 것입니다.
이를 위해 댄스 치료사를 모집하여 이러한 수업을 제공합니다.
댄스 테라피는 다음과 같이 진행됩니다.
- 정보에 입각한 동의를 한 10~12명의 그룹에서,
- 그룹당 적어도 일주일에 두 번,
3개월 동안 일주일에 두 번 최대 30~45분 동안. 댄스 워크숍에 참여하고 싶은 사람의 수에 따라 시설당 여러 그룹을 계획할 수 있습니다.
댄스테라피 워크샵 종료 후 1개월, 3개월, 6개월 시점에 940명의 연구 참가자를 포함하여 추적할 예정이다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
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Versailles, 프랑스, 78004
- Hopital La Porte Verte
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 후견인 또는 큐레이터가 있는 참가자를 포함하여 의료-사회 시설에 거주하는 장애가 있는 성인
- 연구 참여에 대한 사전 동의
- 지침 및 간단한 질문을 이해할 수 있는 최소한의 언어 능력을 갖춘 참가자
제외 기준:
- 춤 연습에 대한 금기 사항
- 일시적으로 수용되는 장애가 있는 성인
- 댄스 워크샵을 따라갈 수 없는 심각한 인지 및/또는 행동 장애
- 영구 침대 휴식
- 사회보장제도 비가입
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 공부 전/후
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UNIVI 그룹 시설에 수용된 성인 장애인의 삶의 질에 대한 댄스 테라피 활동의 효과를 측정하기 위한 전후 연구.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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WHOQOL-BREF 척도
기간: 8개월
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WHOQOL-BREF에는 26개의 질문이 있으며 신체 건강, 정신 건강, 사회적 관계 및 환경의 4개 영역을 측정합니다. 각 영역에 대해 생성된 점수에 대한 분석이 완료됩니다.the
WHOQOL-BREF는 일반적으로 삶의 질을 평가하는 신뢰할 수 있고 유효한 도구로 인정받고 있습니다.
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8개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Tinetti 테스트: 걷기 및 균형 평가
기간: 8개월
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Tinetti 테스트는 낙상 위험 평가를 위한 효과적이고 재현 가능한 도구이며, 시행 시간은 약 5~10분이며 정적 및 동적 균형을 평가합니다.
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8개월
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일어나서 테스트하러 가기
기간: 8개월
|
이 테스트는 앉기, 서기, 걷기 및 방향 변경을 평가합니다.
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8개월
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타임 업 앤 고 테스트
기간: 8개월
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시간 업 앤 고 테스트는 기상 테스트의 시간 제한 버전입니다. 의자에 앉은 피험자는 일어나서 3미터 앞으로 걸어가서 의자로 돌아와 앉는다. 점수는 시간(초)으로 표시됩니다. 해석: 점수가 21초 이상인 경우 넘어질 위험이 있습니다. |
8개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-A01119-36
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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