대동맥 협착증(TOmAS) Biobank의 Translational-Omics
연구 개요
상세 설명
부모로부터 물려받은 DNA는 유전자로 구성되어 있으며 각 개인마다 고유합니다. 유전자에는 세포가 기능하는 방식을 지시하는 정보가 포함되어 있으므로 질병 발병 위험에 영향을 줄 수 있습니다. 각 개인 간의 고유성과 가변성으로 인해 유전자는 한 사람을 다른 사람(또는 사람들의 그룹)과 비교할 때 질병 발병의 다른 위험을 부여할 수 있습니다. 어떤 사람이 특정 질병에 걸릴 위험이 더 높은지 여부를 예측하기 위해 생물학적 제품을 측정할 수 있는 경우 이를 "바이오마커"라고 합니다. 바이오마커에는 유전 물질(예: DNA)과 심장 및 혈액에서 발견되는 특정 단백질이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. 생물학적 샘플(혈액, 타액 및 심장 조직)에서 분리된 유전자 및 단백질을 연구함으로써 이 Biobank의 연구자들은 알려진 바이오마커를 특성화하고 새로운 바이오마커를 식별하며 궁극적으로 심장 질환의 진단 및 치료를 개선하기를 희망합니다.
이 연구의 목적은 (1) 대동맥 판막 질환과 같은 심혈관 질환의 유전적 연구를 수행하고 (2) 바이오뱅크(혈액 샘플, 유전 물질 및 수술 시 이식된 조직 포함)를 생성하는 것입니다. 향후 분석을 위해.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: George Thanassoulis, MD
- 전화번호: 5149341934
- 이메일: george.thanassoulis@mcgill.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Mireille Roy-Joncas, RN
- 전화번호: 76219 5149341934
- 이메일: mireille.roy-joncas@muhc.mcgill.ca
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, 캐나다, H3G 1A4
- 모병
- Montreal General Hospital
-
연락하다:
- George Thanassoulis, MD
- 전화번호: 5142340818
- 이메일: george.thanassoulis@mcgill.ca
-
Montréal, Quebec, 캐나다, H4A 3J1
- 모병
- Royal Victoria Hospital
-
연락하다:
- George Thanassoulis, MD
- 전화번호: 5149341934
- 이메일: george.thanassoulis@mcgill.ca
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- CVD 진단에는 대동맥 협착증, 관상 동맥 심장 질환, 심부전, 심방 세동, 확장성 심근병증, 심근 경색 및 자발적 관상 동맥 박리가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
- 비대동맥 판막 병리로 심장 수술을 받고 있는 환자
제외 기준:
- 선천성 심장병이 있는 사람은 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
CVD 그룹
CVD 진단에는 대동맥 협착증, 관상 동맥 심장 질환, 심부전, 심방 세동, 확장성 심근병증, 심근 경색 및 자발적 관상 동맥 박리가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
|
TOmAS는 바이오뱅크이며 모든 환자는 유전자형이 결정됩니다.
|
|
대조군
제어 그룹은 다음과 같이 정의됩니다.
|
TOmAS는 바이오뱅크이며 모든 환자는 유전자형이 결정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
토마스
기간: 5 년
|
사례와 대조군 사이의 유전적 차이 식별.
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A02-M104-13A
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
유전학에 대한 임상 시험
-
Thomas Jefferson UniversityRoche Pharma AG모병
-
Poznan University of Medical SciencesUniversity of California, Davis알려지지 않은