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다낭성 난소 증후군(PCOS) 환자에 대한 미세화 트랜스-레스베라트롤 치료의 효과

2012년 11월 1일 업데이트: Beata Banaszewska, Poznan University of Medical Sciences

미세화된 트랜스-레스베라트롤 치료가 다낭성 난소 증후군 여성의 임상, 내분비, 대사 및 생화학적 매개변수에 미치는 영향: 위약 대조 무작위 단일 맹검 연구

이 연구의 목적은 미세화된 트랜스-레스베라트롤이 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성의 임상적(과도한 모발, 월경 주기), 내분비계(안드로겐) 및 대사(지질, 전신 염증 표지자)를 개선하는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Poznan, 폴란드, 60-535
        • Poznan University of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • PCO - Androgen Excess Society 기준: 안드로겐과다증(다모증)/안드로겐과다혈증(테스토스테론 >70ng/dl) 및/또는 희발월경(
  • 정상 프로락틴, TSH, 17-OH 프로게스테론
  • 안드로겐 생성 악성 종양, 쿠싱 증후군 또는 말단비대증의 증거 없음
  • 18-40세

제외 기준:

  • 연구 3개월 전 경구 피임약 및/또는 다른 스테로이드 호르몬 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
활성 비교기: 미세화된 트랜스-레스베라트롤
다른 이름들:
  • 미분화된 트랜스-레스베라트롤 500(Rev Genetics LLC - 미국 플로리다주 마이애미)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
테스토스테론 혈청 농도
기간: 3개월 치료
3개월 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Leszek A Pawelczyk, MD PhD, Poznan University of Medical Sciences
  • 연구 책임자: Antoni J Duleba, MD, University of California, Davis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 1일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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