주요 우울 장애에서 15가지 항우울제에 대한 비교 반응
2023년 8월 15일 업데이트: Mental Health Services in the Capital Region, Denmark
주요 우울 장애에서 15가지 항우울제에 대한 비교 반응 - 무작위 시험을 에뮬레이션하는 장기간의 전국 인구 기반 연구 결과
내적 및 외적 타당도가 높은 RCT에서 결과를 얻는 것은 정신과 질환의 특성으로 인해 정신의학 내 주요 과제입니다.
우리는 무작위 시험을 에뮬레이트하는 주요 우울 장애 환자의 모든 종류의 항우울제에 대한 장기 반응을 비교하는 "실제" 자연주의적 전국 인구 기반 종적 등록 연결 연구를 수행할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
73336
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen, 덴마크, 2100
- Psychiatric Center Copenhagen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1995년부터 2018년까지 정신과 접촉(입원 환자 또는 외래 환자)이 있는 환자로서 단일 우울 에피소드 또는 재발성 우울 장애(ICD-10 코드: F32-F33.9)의 첫 번째 주요 지표 진단과 함께 외래 환자 구매 우울증 진단 후 항우울제(N=73.336).
설명
포함 기준:
1995년부터 2018년까지 정신과 접촉(입원환자 또는 외래환자로서)을 가진 모든 환자로서 단일 우울 에피소드 또는 재발성 우울 장애(ICD-10 코드: F32-F33.9)의 첫 번째 주요 지표 진단과 함께 외래 환자 구매 우울증 진단 후 항우울제 복용(N=73.336).
제외 기준:
없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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SSRI
그룹 1: 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(참조: sertraline) sertraline과 다음의 비교: 시탈로프람, 플루옥세틴, 파록세틴, 에스시탈로프람 |
덴마크 등록 데이터에 따른 항우울제 치료.
다른 이름들:
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나리
그룹 2: 노르아드레날린 재흡수 억제제(참조: 세르트랄린) 다음과 세르트랄린의 비교: 레복세틴
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덴마크 등록 데이터에 따른 항우울제 치료.
다른 이름들:
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SNRI
그룹 3: 세로토닌 및 노르아드레날린 재흡수 억제제(참조: 벤라팍신) 둘록세틴과 벤라팍신의 비교
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덴마크 등록 데이터에 따른 항우울제 치료.
다른 이름들:
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아리
그룹 4: 아드레날린성 수용체 억제제(참조: Mirtazapine) Mianserin과 Mirtazapine의 비교
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덴마크 등록 데이터에 따른 항우울제 치료.
다른 이름들:
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기타 약물
그룹 5: 기타 약물(참고: 세르트랄린) 보티옥세틴 및 아고멜라틴과 세르트랄린의 비교
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덴마크 등록 데이터에 따른 항우울제 치료.
다른 이름들:
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TCA
그룹 6: 삼환계 항우울제(참조: amitriptyline) Nortriptyline, Imipramine, Clomipramine 및 Dosulepin과 amitriptyline의 비교 |
덴마크 등록 데이터에 따른 항우울제 치료.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응답
기간: 2 년
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반응은 다른 항우울제, 항정신병 약물 또는 리튬으로 전환하거나 추가하지 않고 항우울제를 사용한 지속적인 단일 요법 또는 단일 우울 에피소드 또는 재발성 우울 장애의 주요 ICD-10 진단과 함께 입원으로 정의되었습니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 행동 증상
- 정신 질환
- 기분 장애
- 우울증
- 우울 장애
- 우울 장애, 전공
- 약물의 생리적 효과
- 아드레날린 길항제
- 아드레날린 작용제
- 신경 전달 물질
- 약리작용의 분자기전
- 중추신경계 억제제
- 말초 신경계 작용제
- 효소 억제제
- 진통제
- 감각 시스템 에이전트
- 진통제, 비마약성
- 안정제
- 향정신성 약물
- 신경전달물질 섭취 억제제
- 막 수송 변조기
- 세로토닌 제제
- 도파민 작용제
- 세로토닌 5-HT1 수용체 작용제
- 세로토닌 수용체 작용제
- 세로토닌 5-HT2 수용체 길항제
- 세로토닌 길항제
- 수면제 및 진정제
- 항불안제
- 시토크롬 P-450 효소 억제제
- 항우울제, 2세대
- 세로토닌 및 노르아드레날린 재흡수 억제제
- 항우울제, 삼환계
- 시토크롬 P-450 CYP2D6 억제제
- 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제
- 히스타민 H1 길항제
- 히스타민 길항제
- 히스타민 작용제
- 아드레날린 흡수 억제제
- 아드레날린성 알파 길항제
- 아드레날린성 알파-2 수용체 길항제
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제
- 설트랄린
- 둘록세틴 염산염
- 시탈로프람
- 파록세틴
- 보티옥세틴
- 아미트립틸린
- 벤라팍신 염산염
- 미르타자핀
- 플루옥세틴
- 항우울제
- 레복세틴
- 이미프라민
- 에스시탈로프람
- 아고멜라틴
기타 연구 ID 번호
- MHSCRDenmark_2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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