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15 种不同抗抑郁药治疗重度抑郁症的疗效比较

2023年8月15日 更新者：Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

15 种不同的抗抑郁药治疗重度抑郁症的疗效比较 - 来自模拟随机试验的长期全国人口研究的结果

由于精神疾病的性质，获得具有高内部和外部效度的随机对照试验结果是精神病学领域的一项重大挑战。 我们将进行一项“真实世界”自然主义全国范围人口纵向登记连锁研究，模拟一项随机试验，比较重度抑郁症患者对各种抗抑郁药物的长期反应。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

73336

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Psychiatric Center Copenhagen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

1995年至2018年期间有过精神科接触（住院患者或门诊患者）且首次主要指标诊断为单次抑郁发作或复发性抑郁症（ICD-10代码：F32-F33.9）且门诊购买了抑郁症诊断后服用抗抑郁药 (N=73.336)。

描述

纳入标准：

1995 年至 2018 年期间，首次主要指标诊断为单次抑郁发作或复发性抑郁症（ICD-10 代码：F32-F33.9）且门诊购买的所有精神科接触患者（住院患者或门诊患者）抑郁症诊断后服用抗抑郁药（N=73.336）。

排除标准：

没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
SSRI

第 1 组：选择性血清素再摄取抑制剂（参考：舍曲林）

以下与舍曲林的比较：

西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰
药品：抗抑郁药
根据丹麦登记数据，使用抗抑郁药进行治疗。
其他名称：
  • 舍曲林、西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、米氮平、沃替西汀、阿戈美拉汀、阿米替林、丙咪嗪
南瑞
第 2 组：去甲肾上腺素再摄取抑制剂（参考：舍曲林） 以下与舍曲林的比较：瑞波西汀
药品：抗抑郁药
根据丹麦登记数据，使用抗抑郁药进行治疗。
其他名称：
  • 舍曲林、西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、米氮平、沃替西汀、阿戈美拉汀、阿米替林、丙咪嗪
SNRI
第 3 组：5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（参考：文拉法辛） 度洛西汀与文拉法辛的比较
药品：抗抑郁药
根据丹麦登记数据，使用抗抑郁药进行治疗。
其他名称：
  • 舍曲林、西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、米氮平、沃替西汀、阿戈美拉汀、阿米替林、丙咪嗪
阿里
第4组：肾上腺素受体抑制剂（参考：米氮平） 米安色林与米氮平的比较
药品：抗抑郁药
根据丹麦登记数据，使用抗抑郁药进行治疗。
其他名称：
  • 舍曲林、西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、米氮平、沃替西汀、阿戈美拉汀、阿米替林、丙咪嗪
其他药品
第5组：其他药物（参考：舍曲林） 沃替西汀和阿戈美拉汀与舍曲林的比较
药品：抗抑郁药
根据丹麦登记数据，使用抗抑郁药进行治疗。
其他名称：
  • 舍曲林、西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、米氮平、沃替西汀、阿戈美拉汀、阿米替林、丙咪嗪
三氯乙酸

第6组：三环类抗抑郁药（参考：阿米替林）

去甲替林、丙咪嗪、氯米帕明和多舒平与阿米替林的比较
药品：抗抑郁药
根据丹麦登记数据，使用抗抑郁药进行治疗。
其他名称：
  • 舍曲林、西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、米氮平、沃替西汀、阿戈美拉汀、阿米替林、丙咪嗪

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
回复
大体时间：2年
缓解被定义为连续使用一种抗抑郁药物进行单药治疗，而不换用或添加另一种抗抑郁药物、抗精神病药物或锂盐，或住院治疗，且 ICD-10 的主要诊断为单次抑郁发作或复发性抑郁症。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

合作者

University of Copenhagen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月18日

首次发布 (实际的)

2023年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月15日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MHSCRDenmark_2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

严重抑郁症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    DR-01 在大颗粒淋巴细胞白血病或细胞毒性淋巴瘤患者中的研究
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Zimbabwe

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

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