Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailevat vasteet 15 erilaiselle masennuslääkkeelle vakavassa masennushäiriössä

tiistai 15. elokuuta 2023 päivittänyt: Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

Vertailevat vasteet 15 erilaiseen masennuslääkkeeseen – Tulokset pitkäaikaisesta valtakunnallisesta väestöpohjaisesta tutkimuksesta, joka jäljitteli satunnaistettua tutkimusta

Korkean sisäisen ja ulkoisen validiteetin omaavien RCT-tulosten saavuttaminen on suuri haaste psykiatriassa psykiatristen sairauksien luonteen vuoksi. Suoritamme "todellisen maailman" naturalistisen valtakunnallisen väestöpohjaisen pitkittäisrekisterin linkitystutkimuksen, jossa verrataan pitkäaikaisia ​​vasteita kaikenlaisiin masennuslääkkeisiin potilailla, joilla on vakava masennushäiriö, jäljittelemällä satunnaistettua tutkimusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

73336

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Psychiatric Center Copenhagen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat olleet psykiatrisessa kontaktissa (sairaanhoito- tai avohoidossa) vuosina 1995–2018, joilla on ensimmäinen pääindeksidiagnoosi yksittäinen masennusjakso tai toistuva masennushäiriö (ICD-10 koodi: F32-F33.9) avohoidossa masennuslääke masennusdiagnoosin jälkeen (N=73,336).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat, jotka ovat olleet psykiatrisessa kontaktissa (sairaanhoito- tai avohoidossa) vuosina 1995–2018 ja joilla on ensimmäinen pääindeksidiagnoosi yksittäinen masennusjakso tai toistuva masennushäiriö (ICD-10 koodi: F32-F33.9) avohoidolla masennuslääkettä masennusdiagnoosin jälkeen (N=73,336).

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SSRI

Ryhmä 1: Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (viite: sertraliini)

Seuraavien vertailut sertraliiniin:

Sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, escitalopraami
Lääke: Masennuslääke
Hoito masennuslääkkeellä Tanskan rekisteritietojen mukaan.
Muut nimet:
  • sertraliini, sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, essitalopraami, reboksetiini, venlafaksiini, duloksetiini, mirtatsapiini, vortioksetiini, agomelatiini, amitriptyliini, imipramiini
NARI
Ryhmä 2: Noradrenaliinin takaisinoton estäjät (viite: sertraliini) Seuraavien vertailut sertraliiniin: Reboksetiini
Lääke: Masennuslääke
Hoito masennuslääkkeellä Tanskan rekisteritietojen mukaan.
Muut nimet:
  • sertraliini, sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, essitalopraami, reboksetiini, venlafaksiini, duloksetiini, mirtatsapiini, vortioksetiini, agomelatiini, amitriptyliini, imipramiini
SNRI
Ryhmä 3: Serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät (viite: venlafaksiini) Duloksetiinin vertailu venlafaksiiniin
Lääke: Masennuslääke
Hoito masennuslääkkeellä Tanskan rekisteritietojen mukaan.
Muut nimet:
  • sertraliini, sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, essitalopraami, reboksetiini, venlafaksiini, duloksetiini, mirtatsapiini, vortioksetiini, agomelatiini, amitriptyliini, imipramiini
ARI
Ryhmä 4: Adrenergisen reseptorin estäjät (viite: Mirtatsapiini) Mianseriinin vertailut mirtatsapiiniin
Lääke: Masennuslääke
Hoito masennuslääkkeellä Tanskan rekisteritietojen mukaan.
Muut nimet:
  • sertraliini, sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, essitalopraami, reboksetiini, venlafaksiini, duloksetiini, mirtatsapiini, vortioksetiini, agomelatiini, amitriptyliini, imipramiini
Muut huumeet
Ryhmä 5: Muut lääkkeet (viite: sertraliini) Vortioksetiinin ja agomelatiinin vertailu sertraliiniin
Lääke: Masennuslääke
Hoito masennuslääkkeellä Tanskan rekisteritietojen mukaan.
Muut nimet:
  • sertraliini, sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, essitalopraami, reboksetiini, venlafaksiini, duloksetiini, mirtatsapiini, vortioksetiini, agomelatiini, amitriptyliini, imipramiini
TCA

Ryhmä 6: Trisykliset masennuslääkkeet (viite: amitriptyliini)

Nortriptyliinin, imipramiinin, klomipramiinin ja dosulepiinin vertailu amitriptyliiniin
Lääke: Masennuslääke
Hoito masennuslääkkeellä Tanskan rekisteritietojen mukaan.
Muut nimet:
  • sertraliini, sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, essitalopraami, reboksetiini, venlafaksiini, duloksetiini, mirtatsapiini, vortioksetiini, agomelatiini, amitriptyliini, imipramiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaus
Aikaikkuna: 2 vuotta
Vaste määriteltiin jatkuvaksi monoterapiaksi masennuslääkkeellä ilman vaihtoa tai lisäystä toiseen masennuslääkkeeseen, psykoosilääkkeeseen tai litiumiin tai sairaalahoitoon, jossa ICD-10-päädiagnoosi oli yksittäinen masennusjakso tai toistuva masennushäiriö.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

Yhteistyökumppanit

University of Copenhagen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHSCRDenmark_2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Kliiniset tutkimukset Masennuslääke

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa