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손 화상의 미용적 및 기능적 후유증 (AdipoSCAR)

2023년 8월 3일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

급성 상지화상 치료에서 박리절개술을 받은 환자의 미용적 및 기능적 후유증에 대한 기술적 연구.

손은 신체 표면에서 적은 비율을 차지하지만, 얼굴과 목 다음으로 신체에서 가장 많이 노출되는 부위이며 화상이 가장 많이 발생하는 부위 중 하나입니다. 그것은 사회적 기능을 가지고 있지만 무엇보다도 기능적 기능입니다. 화상 후 이 부위의 최적화된 재건을 통해 환자는 최상의 기능을 회복하고 전문 활동 및 일상 생활로 돌아갈 가능성을 높일 수 있습니다. 개선된 소생술 관리, 화상의 신속한 절제, 피부 이식, 정기적인 드레싱, 개선된 대사 지원과 같은 화상 치료의 발전으로 중증 화상의 이환율과 사망률이 감소했습니다. 그러나 중요한 과제가 남아 있습니다.

손은 화상이 가장 자주 발생하는 부위이며 심한 화상의 90%에서 영향을 받습니다. 절개를 해제해야 하는 손 화상은 원형의 깊은 화상이며 상당한 기능적 문제를 나타냅니다. 급성 환경에서 현재 치료 옵션은 피부 보호 기능의 중단과 관련된 합병증을 예방해야 합니다. 장기적으로 이러한 치료는 완전히 기능하는 피부의 재생을 허용해야 합니다. 그러나 일부 후유증은 감각 결손, 잔류 통증, 이 고도로 움직이는 영역의 기능을 방해하는 수축성 흉터 또는 심미적 후유증의 형태로 지속될 수 있습니다.

본 연구의 목적은 의료 기록에서 사용할 수 있는 객관적이고 주관적인 도구를 사용하여 급성 절개 절개가 필요한 손 화상과 관련된 심미적 및 기능적 후유증에 대한 기술 분석을 수행하는 것이었습니다 케어). 이 후향적, 비개입적, 데이터 기반 연구는 현재 치료법으로 인한 손 화상의 후유증에 대한 개요를 제공합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 1월부터 2023년 6월 사이에 퇴원 절개가 필요한 손 화상으로 피에르 콜슨 화상 센터(대학병원)에 입원한 성인 피험자.

설명

  • 포함 기준 :

    • 성인 환자
    • 급성 화상(3일 미만)
    • 한쪽 손 또는 양손 화상 또는 손가락 화상
    • 신체의 40% 미만 피부 표면 화상
    • 손의 화학적, 열적 또는 전기적 화상.
    • 피부 이식이 필요한 화상.
  • 제외 기준 :

    • 환자 거부
    • 1개월 미만의 후속 조치 또는 첫 달 내 사망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
깊은 손 화상
절개를 해제해야 하는 손 화상으로 Pierre Colson 화상 센터에 입원한 성인 피험자.
기능적 및 심미적 기준 : 3개월 및 6개월의 Quick DASH 점수, 3개월 및 6개월의 시각적 아날로그 척도, 흉터 품질(외과 의사의 평가), 치유(드레싱 중단), 2차 수술 필요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 점수
기간: 수료까지 평균 6개월

화상 후 3개월 및 6개월 후 기능 회복(기능 점수, 활동 복귀) 치유 시간(드레싱 중단). 흉터 품질(비대, 후퇴, 수술 교정 필요 및 후유증 수술).

3개월과 6개월에 VAS(1-10)를 태우십시오. 3개월 및 6개월 시점의 QuickDASH 점수. 6개월 후 흉터 품질. 3개월과 6개월에 VAS를 소각하십시오.

수료까지 평균 6개월
치유 평가
기간: 수료까지 평균 6개월
수료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL23_0747

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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손 화상에 대한 임상 시험

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