보상 처리 및 우울증 하위 유형: 신경 생체형 식별
2024년 1월 9일 업데이트: Susanna Fryer, PhD, San Francisco Veterans Affairs Medical Center
보상 처리 및 우울증 하위 유형: 자살 위험, 탄력성 및 치료 반응과 관련된 신경 생체형 식별
동기 부여와 즐거움의 결핍은 우울증에서 흔히 발생하며 뇌가 보상 관련 정보를 예상하고 평가하고 적응적으로 사용하는 방식의 변화로 인해 발생하는 것으로 생각됩니다.
그러나 보상 처리는 복잡하고 다중 회로 현상이며 즐거움과 동기 부여의 부재 또는 감소에 기여하는 정확한 신경 메커니즘은 잘 이해되지 않습니다.
증상, 중증도, 치료 반응의 개인차를 포함하여 우울증의 임상적 발현의 다양성은 오랫동안 예외가 아닌 규칙이었습니다.
이러한 이질성은 우울증에 대한 이해를 복잡하게 만들고 질병 분류 및 치료 계획을 향한 진행을 방해합니다.
뚜렷한 임상 증상의 기초가 되는 신경생물학적 변이를 설명하는 우울증 관련 바이오마커를 발견하는 것이 이러한 대규모 노력에 매우 중요합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 임상적으로 동기가 부여된 질문과 신경생물학적 메커니즘에 대한 심층 연구를 결합하여 보상 시스템 신경생물학이 주요 우울 장애(MDD)의 즐거움 및 동기 감소와 같은 보상 관련 결함의 표현에 어떻게 기여하는지 평가합니다. 개념적으로, 연구자는 의사 결정에 필요한 보상 처리의 고차원적 측면뿐만 아니라 보상 기대에 대한 기본적인 뇌 반응을 연구함으로써 다중 측정 접근 방식을 사용할 것입니다.
방법론적으로 연구자는 fMRI, EEG 및 행동 평가를 결합하여 보상 관련 뇌 기능과 임상 상관 관계를 보다 완벽하게 특성화합니다. MDD와 건강한 대조군(HC) 사이의 보상 효과를 평가하는 것 외에도 연구자는 자살 성향에 중점을 두고 보상 처리와 우울증과 관련성이 높은 임상 특징 사이의 관계를 이해하는 데 중점을 둘 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jason Hemmerle, MBA
- 전화번호: 24711 415 221 4810
- 이메일: jason.hemmerle@ucsf.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Kaitlyn Dal Bon, BA
- 전화번호: 23946 415 221 4810
- 이메일: kaitlyn.dalbon@ucsf.edu
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94121
- 모병
- San Francisco Healthcare System
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연락하다:
- Jason Hemmerle, MBA
- 전화번호: 24711 415-221-4810
- 이메일: jason.hemmerle@va.gov
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주요 우울 장애가 있는 개인(연령 범위 18~70세)
설명
포함 기준:
MDD 그룹의 경우 주요 우울 장애(MDD) 진단이 있고, 영향을 받지 않은 비교(UC) 그룹의 경우 진단이 없는 18~70세
- MRI 안전을 위한 네거티브 메탈 스크린
- 정상(또는 정상으로 교정된) 시력
제외 기준:
• 과거 또는 현재의 신경학적 문제(신경학적 또는 인지적 증상을 초래하는 발작 및 두부 외상 포함)
- 30분 이상의 의식 상실(LOC) 또는 신경학적 증상이 있는 LOC
- 주요 의학적 상태(예: 발작 장애, 항경련제 치료, 내분비 장애, 심각한 심장 병리)
- 약물 의존성, 지난 1년 이내 또는 신경영상 촬영 당일 소변 독성 검사에 실패한 경우
- 알려진 밀실 공포증
- 현재 임신
- IQ 추정치 < 70
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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MDD(주요우울장애) 그룹
DSM-5에 대한 구조화된 임상 면접(SCID-5)을 사용하여 평가된 MDD에 대한 DSM-5 기준을 충족하고 1개월 이상 안정적인 정신과 약물 치료를 받는 개인(18~70세)은 EEG에 참여하기 위해 모집됩니다. 이 관찰 연구의 fMRI 세션.
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해당 사항 없음 이 관찰 연구에는 개입이 없습니다.
다른 이름들:
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영향을 받지 않은 비교 그룹
영향을 받지 않은 50명의 비교 참가자는 MDD 환자 그룹의 연령, 인종, 교육 수준, 손재주 및 부모의 사회 경제적 지위에 따라 그룹으로 연결될 것입니다. 환자에게 실시되는 것과 동일한 EEG 및 fMRI 테스트 세션에 참여하기 위해 모집될 것입니다.
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해당 사항 없음 이 관찰 연구에는 개입이 없습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부정적인 것보다 앞서는 자극
기간: 1개월(보상 기대의 뇌파 측정)
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보상 관련 뇌 활성화 패턴 및 참가자의 EEG 반응에 대한 자극 선행 부정성(보상 기대에 대한 EEG 측정)
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1개월(보상 기대의 뇌파 측정)
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긍정적인 보상
기간: 1개월(보상 피드백의 EEG 측정)
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보상 관련 뇌 활성화 패턴과 참가자의 EEG 반응에 대한 보상 양성(보상 피드백의 EEG 측정)
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1개월(보상 피드백의 EEG 측정)
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후기 양성 잠재력
기간: 1개월(유효 돌출성의 EEG 측정)
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보상 관련 뇌 활성화 패턴과 참가자의 EEG 반응에 대한 후기 양성 잠재력(정서적 돌출성의 EEG 측정)
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1개월(유효 돌출성의 EEG 측정)
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승리 대 패배 보상 피드백에 대한 fMRI 응답
기간: 1개월(fMRI 데이터)
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보상 관련 뇌 활성화 패턴과 참가자의 EEG 반응에 대한 승패 보상 피드백에 대한 fMRI 반응
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1개월(fMRI 데이터)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CX001980
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 승인된 프로토콜 또는 스폰서와의 원래 계약의 일부가 아닙니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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