이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치매환자에 대한 의료학생의 태도 향상을 위한 교육 프로그램

2023년 11월 2일 업데이트: Dianis Wulan Sari, Universitas Airlangga

이 단일군 사전 사후 연구의 목적은 치매 환자(PLWD)에 대한 의료 학생의 태도를 향상시키기 위한 게임 기반 치매 교육 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다. 우리가 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 게임 기반 치매교육 프로그램 참여 전후 PLWD에 대한 태도, PLWD를 도우려는 의지, 치매에 대한 지식, PLWD에 대한 낙인은 어떠한가?
  • 게임 기반 치매 교육 프로그램이 PLWD에 대한 태도 향상에 어떤 효과가 있나요?

참가자들은 약 90분 동안 진행되는 수업 교육 프로그램에 자원 봉사하게 됩니다. 참가자는 수업에 한 번만 참석할 수 있습니다. 게임 도구를 기반으로 한 이번 교육 프로그램은 치매 강의, 엔임프로(게임 도구), 나쁜/좋은 단편 드라마 등으로 구성됩니다. 게임 교육 프로그램은 치매 관련 강좌에 포함될 예정이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 참가자는 본 교육 프로그램의 시행을 위해 지정된 학기 및 과정에 등록한 인도네시아 대학의 의료 학생(예: 간호 학생, 공중 보건 학생 등)입니다. 예를 들어, Airlangga University의 간호학과 학생은 5학기 학생에 포함됩니다. 학생 ID 번호가 감지되지 않도록 예비 참가자에게는 새로운 ID 번호가 부여됩니다. 이 연구의 프로토콜은 Airlangga University 간호학부의 윤리위원회에서 검토하고 승인되었습니다.

모집과 관련하여 모든 후보자 참가자는 대학의 e-러닝 포털 데이터에서 식별됩니다. 본 교육 프로그램 시행을 위해 선택된 과목에 등록한 학생은 2023/2024학년도 홀수 학기 시작 시 데이터가 기록됩니다. 잠재적으로 적격한 후보자는 포괄적인 연구 정보와 참여 초대를 받게 됩니다.

코스 코디네이터와 교장 조사관(PI)은 학기 초에 선택한 코스에 대한 학기 학습 계획과 커리큘럼을 설명합니다. 연구 세션 실행에 대한 개요가 제시되고, 연구가 시작되기 직전에 자세한 연구 절차가 설명됩니다. 연구 실시에 관한 공지는 약 1주일 전에 공지될 예정이며, 모집은 구글폼을 통해 진행됩니다. 지원자 참가자는 3일 전 수업 공지를 통해 본 연구에 대한 새로운 ID와 교육 프로그램 일정 및 장소에 대한 정보를 받게 됩니다.

중재일에 후보자 참가자는 지정된 장소에 참석하고 새로운 ID를 사용하여 출석부에 서명합니다. PI는 연구의 모든 단계를 설명하고 참가자가 언제든지 철회할 수 있는 자유에 대해 반복해서 설명합니다. 연구 참가자 모집에는 강제가 수반되지 않습니다. 본 연구에 참여하지 않기로 결정한 학생들은 대학의 e-러닝 포털을 통해 치매 관련 정규 자료를 계속 받을 수 있지만 게임 기반 교육 프로그램은 받을 수 없습니다. 연구에 참여하기로 동의한 학생은 사전 동의를 제공합니다. 또한, 교육 프로그램 참가자는 실시 전후에 설문지를 작성하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

지정된 학기 및 프로그램 구현에 부합하는 과정에 등록한 의료 학생

제외 기준: -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 이 연구에서는 단일 암 사전 사후 접근 방식을 사용합니다.
통제 그룹은 없을 것입니다. 모든 참가자는 동일한 대우를 받게 됩니다. 사용될 중재는 각 참가자에게 한 번씩 실시되는 게임 교육 프로그램입니다.
앞서 언급한 바와 같이, 본 연구의 중재는 참가자당 1회씩 진행되는 게임 교육 프로그램이 될 것이다. 프로그램 구현은 각기 다른 시기에 이루어집니다. 각 공연에는 최대 60명의 참가자가 참여하며 같은 방 내에서 소그룹으로 나뉘어 진행됩니다. 7~10명의 참가자가 소그룹을 구성하며, 각 그룹에는 진행자가 한 명씩 배정됩니다. 진행자는 연구팀의 구성원이거나 일본과 인도네시아 연구팀이 모집하고 훈련할 보건 강사가 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 환자를 대하는 태도
기간: 소요 시간: 설문지 작성에 5~7분 소요
치매 환자에 대한 태도 척도(Kim K, Kuroda K. 치매 발달 척도에 대한 태도와 치매 지식 척도에 대한 태도 관련 요인)를 통해 참가자의 PLWD에 대한 태도를 조사할 것입니다. 사회 의학 게시판. 2011; 28(1), 43-55). 원본 연구는 일본어로 출판되었습니다. 인도네시아어 버전을 제작하기 위해 정방향 번역을 수행했습니다. 설문지의 총 항목 수는 14개입니다.
소요 시간: 설문지 작성에 5~7분 소요

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매에 대한 지식
기간: 소요 시간: 5~7분
Kim과 Kuroda(2011)의 척도를 사용하여 15개 질문으로 참가자의 치매에 대한 지식을 조사합니다.
소요 시간: 5~7분
PLWD를 도우려는 의도
기간: 소요 시간: 2~3분
PLWD를 도우려는 의도를 평가하기 위해 의도된 도움 행동은 Matsumoto et al의 이전 연구를 기반으로 한 4개의 삽화를 사용하여 측정됩니다. (2022). 삽화는 PLWD에 도움이 필요할 수 있는 상황을 설명합니다. 의도된 도움 행동은 4점 Likert 척도를 사용하여 측정됩니다.
소요 시간: 2~3분
프라보니(Fraboni)의 연령차별 척도
기간: 소요 시간: 5~7분
PLWD와 관련된 연령차별을 평가하기 위해 19개 항목으로 구성된 FSA(Fraboni Scale of Ageism) 짧은 버전을 사용합니다. 노인에 대한 부정적인 의견은 4점 리커트 척도로 측정됩니다.
소요 시간: 5~7분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dianis Wulan Sari, Ph.D, Universitas Airlangga

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 실제 ID와 관련된 IPD는 본 연구의 PI에 의해서만 유지됩니다.

새로운 데이터세트는 새로운 ID를 사용하므로 PI만이 연구 데이터를 참가자의 원래 ID에 연결할 수 있습니다.

새로운 ID를 사용하는 데이터 세트는 데이터 처리 목적(통계 분석 계획, SAP) 및 게시를 위해 연구팀과 공유됩니다. 모든 데이터는 5년(2023년 11월~2028년 11월) 동안 저장됩니다.

데이터 세트는 공개되지 않으며 프로젝트 연구팀과만 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

보건 교육에 대한 임상 시험

3
구독하다