Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательная программа по улучшению отношения студентов-медиков к людям, живущим с деменцией

2 ноября 2023 г. обновлено: Dianis Wulan Sari, Universitas Airlangga

Целью этого индивидуального исследования до и после является изучение эффективности игровых образовательных программ по деменции для улучшения отношения студентов-медиков к людям, живущим с деменцией (ЛЖВ). Основные вопросы, на которые мы хотим ответить:

  • Каково отношение к ЛЖВ, намерения помочь ЛЖВ, знания о деменции и стигматизация ЛЖВ до и после участия в игровой образовательной программе по деменции?
  • Каково влияние образовательных программ по вопросам деменции, основанных на играх, на улучшение отношения к ЛЖВ?

Участники добровольно примут участие в программе классного обучения, которая продлится около 90 минут. Участники могут посетить занятие только один раз. Эта образовательная программа, основанная на игровых инструментах, будет включать в себя лекции о деменции, N-impro (игровые инструменты) и плохие/хорошие короткие драмы. Программа игрового образования будет включена в курсы, посвященные деменции.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участниками этого исследования будут студенты-медики индонезийского университета (т. Е. Студенты-медсестры, студенты, изучающие общественное здравоохранение и т. д.), обучающиеся на семестрах и курсах, предназначенных для реализации этой образовательной программы. Например, студенты-медсестры Университета Эйрлангга будут среди студентов пятого семестра. Потенциальным участникам будут предоставлены новые идентификационные номера, чтобы их номера студенческих билетов не были обнаружены. Протокол этого исследования был рассмотрен и одобрен этическим комитетом факультета медсестер Университета Эйрлангга.

Что касается набора персонала, все участники-кандидаты будут идентифицированы по данным портала электронного обучения университета. Данные студентов, зарегистрированных на курсах, выбранных для реализации данной образовательной программы, будут зафиксированы в начале нечетного семестра 2023/2024 учебного года. Потенциально подходящие кандидаты получат исчерпывающую информацию об исследовании и приглашение к участию.

Координатор курсов и главный исследователь (PI) объяснят семестровый план обучения и учебную программу для выбранных курсов в начале семестра. Будет представлен обзор реализации исследовательской сессии, а подробные процедуры исследования будут объяснены незадолго до начала исследования. Объявление о проведении исследования будет сделано примерно за неделю, а набор будет осуществляться через Google Forms. Кандидаты-участники получат новые удостоверения личности для этого исследования, а также информацию о расписании и месте проведения образовательной программы посредством объявления о занятии за три дня до начала.

В день выступления участники-кандидаты будут присутствовать в назначенном месте и подпишут лист посещаемости, используя свои новые удостоверения личности. ИП объяснит все этапы исследования и еще раз подчеркнет право участников отказаться от участия в любое время. Набор участников исследования не будет подразумевать принуждение. Студенты, которые решат не участвовать в этом исследовании, по-прежнему будут получать регулярные материалы, связанные с деменцией, через университетский портал электронного обучения, но они не получат образовательную программу на основе игр. Студенты, которые соглашаются участвовать в исследовании, должны предоставить информированное согласие. Далее участники образовательной программы будут заполнять анкету до и после ее реализации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Студенты-медики, зачисленные на определенный семестр и курсы, соответствующие реализации программы.

Критерий исключения: -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: В этом исследовании будет использоваться односторонний подход до и после;
Контрольной группы не будет. Все участники получат одинаковое лечение. В качестве вмешательства будет использоваться программа игрового образования, проводимая один раз с каждым участником.
Как упоминалось ранее, мероприятием в рамках этого исследования будет программа игрового образования, которая будет проводиться один раз с каждым участником. Реализация программы будет происходить в разное время. В каждом представлении будет участвовать максимум 60 участников, которые будут разделены на небольшие группы в одном зале. От семи до десяти участников составят небольшую группу, и в каждой группе будет один координатор. Координатором будет либо член исследовательской группы, либо преподаватель здравоохранения, которого наберут и обучат японские и индонезийские исследовательские группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение к людям, живущим с деменцией
Временное ограничение: Сроки: 5-7 минут на заполнение анкеты.
Мы изучим отношение участников к ЛЖВ с помощью шкалы отношения к людям с деменцией (Ким К., Курода К. Факторы, связанные с отношением к людям с деменцией, развитие отношения к шкале деменции и шкала знаний о деменции). Бюллетень социальной медицины. 2011 г.; 28 (1), 43-55). Оригинальное исследование было опубликовано на японском языке. Мы выполнили прямой и обратный перевод, чтобы создать версию на индонезийском языке. Общее количество пунктов в анкете – 14.
Сроки: 5-7 минут на заполнение анкеты.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание о деменции
Временное ограничение: Временной интервал: 5-7 минут
Используя шкалы Кима и Курода (2011), мы проверим знания участников о деменции с помощью 15 вопросов.
Временной интервал: 5-7 минут
Намерение помочь ЛЖВ
Временное ограничение: Временной интервал: 2-3 минуты
Чтобы оценить намерение помочь ЛЖВ, предполагаемое помогающее поведение будет измеряться с использованием четырех примеров на основе предыдущего исследования, проведенного Мацумото и др. (2022). В эпизодах описаны ситуации, в которых ЛЖВ может нуждаться в помощи. Намеренное помогающее поведение будет измеряться с использованием 4-балльной шкалы Лайкерта.
Временной интервал: 2-3 минуты
Шкала эйджизма Фрабони
Временное ограничение: Временной интервал: 5-7 минут
Для оценки эйджизма, связанного с ЛЖВ, мы будем использовать короткую версию шкалы эйджизма Фрабони (FSA), состоящую из 19 пунктов. Негативные мнения в отношении пожилых людей будут измеряться по 4-балльной шкале Лайкерта.
Временной интервал: 5-7 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dianis Wulan Sari, Ph.D, Universitas Airlangga

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

22 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD, связанный с настоящими удостоверениями личности участников, будет сохранен только PI этого исследования.

В новых наборах данных будут использоваться новые идентификаторы, так что только ИП сможет связать данные исследования с исходными идентификаторами участников.

Наборы данных, в которых используются новые идентификаторы, будут переданы исследовательской группе для целей обработки данных (план статистического анализа, SAP) и публикации. Все данные будут храниться в течение пяти лет (ноябрь 2023 г. – ноябрь 2028 г.).

Наборы данных не будут обнародованы и будут переданы только исследовательской группе проекта.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Санитарное просвещение

Подписаться