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비고조파와 백색소음이 인간의 통증 민감도에 미치는 영향: 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 연구

60dB 및 80dB 백색소음, 50-70dB 및 70-90dB 비고조파 톤이 전기 자극 통증의 역치 및 내성, 냉통 자극의 역치 및 내성, 역치를 포함하여 피험자의 기본 통증 역치에 미치는 영향을 연구합니다. 그리고 부드러움 자극에 대한 내성.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400010
        • Department of Anesthesiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성별에 관계없이 18세부터 35세까지
  • 심각한 만성질환 없음
  • 만성 아편계 약물 사용이나 신경병증에 대한 자가 보고된 병력은 없습니다.

제외 기준:

  • 알코올 또는 약물 남용의 병력
  • 임신 또는 수유 중
  • 심각한 심혈관, 신장, 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증에 대한 소음
각 군 15명을 대상으로 소음청각 전후의 통증민감도 비교.
비고조파 및 백색소음 소리 자극을 피험자에게 적용한 후 압박통, 냉통, 전기통의 임계값과 허용값을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계적 통증 민감도
기간: 연구 시작부터 시술 후 30분까지
각 참가자는 압력 통증 역치 및 내성(압력 측정기로 테스트)을 사용하여 측정되었으며, 값이 낮을수록 통증 민감도가 더 높습니다.
연구 시작부터 시술 후 30분까지
냉통 민감성
기간: 연구 시작부터 시술 후 30분까지
각 참가자는 한랭통증 역치와 내성(4℃ 물에 손을 담그는 테스트)을 사용하여 측정되었으며, 값이 낮을수록 통증 민감도가 더 높습니다.
연구 시작부터 시술 후 30분까지
전기적 통증 민감도
기간: 연구 시작부터 시술 후 30분까지
각 참가자는 한랭 통증 역치와 내성(전기 자극기로 테스트)을 사용하여 측정되었으며, 값이 낮을수록 통증 민감도가 더 높습니다.
연구 시작부터 시술 후 30분까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: He Huang, MD, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Noise and pain sensitivit

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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소음 자극에 대한 임상 시험

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