Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av ikke-harmonisk og hvit støy på menneskelig smertefølsomhet: en studie av friske frivillige

11. mars 2024 oppdatert av: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studer effekten av 60dB og 80dB hvit støy, 50-70dB og 70-90dB ikke-harmoniske toner på den grunnleggende smerteterskelen til forsøkspersoner, inkludert terskelen og toleransen for elektrisk stimuleringssmerte, terskelen og toleransen for kuldesmertestimulering, og terskelen og toleranse for ømhetsstimulering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400010
        • Department of Anesthesiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 35 år, uavhengig av kjønn
  • Ingen alvorlige kroniske sykdommer
  • Det er ingen selvrapportert historie med kronisk opioidbruk eller nevropati

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med alkohol- eller narkotikamisbruk
  • Gravid eller ammende
  • Alvorlige kardiovaskulære, nyre- eller leversykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: støy på smerte
Sammenligning av smertefølsomhet før og etter å ha hørt støy blant 15 personer i hver gruppe.
Atferdsmessig: støystimulering
Påfør ikke-harmonisk og hvit støylydstimuli på forsøkspersonene, og mål deretter terskelen og toleranseverdiene for trykksmerte, kuldesmerter og elektrisk smerte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mekanisk smertefølsomhet
Tidsramme: fra studiestart til 30 minutter etter prosedyren
Hver deltaker ble målt ved hjelp av trykksmerteterskel og toleranse (testet av en trykkmåler), som gir høyere smertefølsomhet.
fra studiestart til 30 minutter etter prosedyren
følsomhet for kuldesmerter
Tidsramme: fra studiestart til 30 minutter etter prosedyren
Hver deltaker ble målt ved å bruke terskel for kald smerte og toleranse (testet ved å dyppe hånden i 4 ℃ vann), med lavere verdi som gir høyere smertefølsomhet
fra studiestart til 30 minutter etter prosedyren
elektrisk smertefølsomhet
Tidsramme: fra studiestart til 30 minutter etter prosedyren
Hver deltaker ble målt ved å bruke terskel for kalde smerte og toleranse (testet av en elektrisk stimulator), som gir høyere smertefølsomhet.
fra studiestart til 30 minutter etter prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: He Huang, MD, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Noise and pain sensitivit

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på støystimulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere