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도수 림프 배액술이 산후 유방 울혈에 미치는 영향.

2023년 12월 5일 업데이트: Adeela Arif, Riphah International University

도수 림프 배액술이 산후 유방 울혈, 통증 및 자기효능감에 미치는 영향.

유방 울혈 치료에 대한 많은 연구가 있었지만, 수동 림프 배수법과 마사지의 효과를 비교한 연구는 부족합니다. 따라서 본 연구는 수동 림프 배액과 마사지가 산후 유방 울혈, 통증 및 자기 효능에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 하는 무작위 대조 시험이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 시험으로 진행되며 라호르의 진나(Jinnah) 병원에서 진행될 예정입니다. 본 연구는 시놉시스 승인 후 10개월 내에 완료될 예정이다. 비확률 편의 샘플링 기법을 사용하고 무작위 배정 후 35명의 참가자를 연구에 모집합니다. 피험자를 두 그룹으로 나누어 A그룹은 도수 림프 배수를, B그룹은 마사지를, 냉찜질을 기본 치료로 실시합니다. 치료 전 및 치료 후 평가에 사용될 도구는 NPRS, 6점 자가 평가 울혈 척도 및 모유 수유 자가 효능 설문지입니다. 데이터는 2 tailed t test를 사용하여 치료 5일 후에 평가됩니다. 데이터 수집 후 데이터는 SPSS 버전 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Riphah International University, Lahore
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

25~35세 여성. 출산 후 유방 통증을 호소하는 수유모. 가슴이 무거워지는 여성. 6점 자체 평가 울혈 척도 중 울혈 척도에서 자신을 4점으로 평가한 여성.

제외 기준:

위장관 질환, 비뇨부인과 질환, 자가면역 질환 또는 기타 신경학적 질환이 있는 환자.

유방암에 걸린 여성. 유방 농양이 있는 여성. 다른 약을 복용하는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
다른 그룹은 치료 첫날부터 5일 동안 매일 20분씩 마사지를 받게 된다. 검지와 중지를 사용하여 유두를 향해 나선형으로 마사지합니다.
실험적: 수동 림프 배수
5일 동안 매일 도수 림프배액을 받는 환자들로 구성됩니다. 피험자의 위치는 무릎을 구부린 채 누운 자세입니다. 모든 세션은 45분 동안 진행됩니다. 수동 림프 배액은 복부 림프 배액과 함께 시행되며, 그 후 중추 림프 자극이 수행됩니다. 그런 다음 양측 겨드랑이 림프절을 자극하여 오른쪽과 왼쪽 유방의 체액 흐름이 겨드랑이 림프절쪽으로 향하게됩니다. 환자가 엎드린 자세에서 양측 겨드랑이 림프절을 자극하고 등쪽에서 겨드랑이 림프절까지 수동 림프 배액을 각각 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도
기간: 5일째

숫자 통증 평가 척도는 의료 분야에서 가장 일반적으로 사용되는 통증 척도입니다.

이 척도는 9세 이상의 피험자에게 사용됩니다. 이 척도를 사용하여 참가자에게 0에서 10까지의 숫자를 제공하여 구두로 통증을 평가하도록 요청합니다.

5일째
6점 자체 평가 울혈 척도
기간: 5일째
6점 자체 평가 울혈 척도는 유방 울혈 및 통증을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.
5일째
모유 수유 자기 효능 설문지
기간: 5일째
BSES-SF의 다양한 타당성은 Edinburgh Postnatal Depression Scale(r = - 0.273, P < 0.001) 점수와 유의미한 음의 상관관계를 통해 입증되었습니다. BSES-SF는 모유수유 자기효능감을 측정하기 위한 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
5일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Aqsa Ejaz

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수동 림프 배수에 대한 임상 시험

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