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Auswirkungen der manuellen Lymphdrainage auf die Brustschwellung in der Zeit nach der Geburt.

5. Dezember 2023 aktualisiert von: Adeela Arif, Riphah International University

Auswirkungen der manuellen Lymphdrainage auf Brustschwellung, Schmerzen und Selbstwirksamkeit in der Zeit nach der Geburt.

Es gibt viele Studien zur Behandlung von Brustdrüsenschwellungen, es mangelt jedoch an Untersuchungen, die die Wirksamkeit der manuellen Lymphdrainage mit der Massage vergleichen. Daher handelt es sich bei dieser Studie um eine randomisierte kontrollierte Studie, die darauf abzielt, die Auswirkungen der manuellen Lymphdrainage mit Massage auf Brustschwellung, Schmerzen und Selbstwirksamkeit in der Zeit nach der Geburt zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie, die im Jinnah-Krankenhaus in Lahore durchgeführt wird. Diese Studie wird innerhalb von 10 Monaten nach Genehmigung der Zusammenfassung abgeschlossen sein. Es wird eine Convenience-Sampling-Technik ohne Wahrscheinlichkeit verwendet und 35 Teilnehmer werden nach der Randomisierung in die Studie rekrutiert. Die Probanden werden in zwei Gruppen eingeteilt und Gruppe A erhält eine manuelle Lymphdrainage und Gruppe B erhält eine Massage, während als Basisbehandlung eine Kühlpackung verwendet wird. Die Instrumente, die für die Beurteilung vor und nach der Behandlung verwendet werden, sind NPRS, eine 6-Punkte-Skala zur Selbsteinschätzung der Milchstauung und ein Fragebogen zur Selbstwirksamkeit beim Stillen. Die Daten werden nach 5 Behandlungstagen mittels 2-tailed t-Test ausgewertet. Nach der Datenerfassung werden die Daten mit SPSS Version 25 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Riphah International University, Lahore
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen im Alter von 25 bis 35 Jahren. Stillende Mütter, die nach der Geburt Brustschmerzen haben. Frauen mit Brustschwere. Frauen, die sich selbst auf der sechsstufigen Selbsteinschätzungsskala für Bruststau mit 4 bewerten.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit gastrointestinalen, urogynäkologischen, autoimmunen oder anderen neurologischen Erkrankungen.

Frauen mit Brustkrebs. Frauen mit Brustabzess. Frauen, die andere Medikamente einnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die andere Gruppe erhält ab dem ersten Behandlungstag fünf Tage lang täglich eine 20-minütige Massage. Die Massage erfolgt mit Zeige- und Mittelfinger in spiralförmigen Bewegungen in Richtung der Brustwarzen.
Experimental: Manuelle Lymphdrainage
Sonstiges: Manuelle Lymphdrainage
Es besteht aus Patienten, die 5 Tage lang täglich eine manuelle Lymphdrainage erhalten. Die Position des Probanden ist Rückenlage mit gebeugten Knien. Jede Sitzung dauert 45 Minuten. Die manuelle Lymphdrainage erfolgt mit einer abdominalen Lymphdrainage, anschließend erfolgt eine zentrale Lymphstimulation. Anschließend wird durch die Stimulation der bilateralen axillären Lymphknoten der Flüssigkeitsfluss über die rechte und linke Brust in Richtung der axillären Lymphknoten gelenkt. Während sich die Patienten in Bauchlage befinden, werden die bilateralen axillären Lymphknoten stimuliert und jeweils eine manuelle Lymphdrainage vom Rücken zum axillären Lymphknoten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 5. Tag

Die numerische Schmerzbewertungsskala ist die am häufigsten verwendete Schmerzskala im Gesundheitswesen.

Diese Skala wird bei Probanden ab 9 Jahren verwendet. Bitten Sie den Teilnehmer mithilfe dieser Skala, seine Schmerzen mündlich zu bewerten, indem er Zahlen von 0 bis 10 angibt
5. Tag
Selbstbewertete Sechs-Punkte-Skala zur Brustvergrößerung
Zeitfenster: 5. Tag
Die selbstbewertete Brustschwellungsskala mit sechs Punkten ist ein gültiges und zuverlässiges Maß zur Beurteilung von Brustschwellung und Schmerzen
5. Tag
Fragebogen zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: 5. Tag
Die divergente Gültigkeit des BSES-SF wurde durch eine signifikante negative Korrelation mit den Werten der Edinburgh Postnatal Depression Scale (r = - 0,273, P < 0,001) nachgewiesen. BSES-SF ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Messung der Selbstwirksamkeit des Stillens
5. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Aqsa Ejaz

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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