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환자 정보 양식, 운동 양식 및 비디오 녹화의 효과 검토

2025년 7월 7일 업데이트: HANDE USTA, Pamukkale University

손 및 팔뚝 부상 환자의 임상 및 기능 결과에 대한 환자 정보 양식, 운동 양식 및 비디오 녹화의 효과 조사.

연구자들은 환자 교육을 제공하는 이러한 정보 양식, 운동 양식 및 비디오 녹화가 환자와 임상의의 협력적 접근 방식, 환자의 치료 참여, 치료 및 결과에 대한 기대, 자율성에 기여할 것이라고 믿습니다. 최근 몇 년간 매우 중요해진 환자 정보 양식, 운동 양식 및 비디오 녹화가 다양한 수준의 결과에 미치는 기여도에 대해 의문이 제기될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

서면 및 시각적 정보는 의료 서비스의 결과 측정에 영향을 미칠 수 있습니다. 구두 정보 및 안내 외에도 서면 및 시각적 정보도 자주 권장됩니다. 이 정보는 환자의 임상 지식, 의사소통, 만족도를 높이고 잠재적 불안을 줄여줍니다.

다양한 의료 분야에서 환자에게 약물, 적용 및 발생할 수 있는 위험에 대해 알리기 위한 양식이 작성되었으며 이러한 지침 양식에 대한 많은 연구가 있습니다. 물리치료 및 작업치료에서 환자 정보 양식과 운동 양식의 효율성은 최근 몇 년간 중요성이 높아졌습니다. 운동선수 재활, 충돌증후군, 골관절염 등의 분야에 사용됩니다.

그러나 특히 손 재활 분야에서 단 하나의 연구만 발견되었습니다.

본 연구의 기획 목적은 업무상 사고로 인해 손과 팔뚝 부상을 입은 환자의 임상적, 기능적 결과에 대한 환자 정보 양식, 운동 양식 및 비디오 녹화의 기여도를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Deni̇zli̇
      • Merkez, Deni̇zli̇, 칠면조
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 업무상 부상으로 인해 손이나 팔뚝에 부상을 입은 사람
  • 부상과 관련된 일차 수술/보존적 치료를 받은 사람
  • 글을 읽을 줄 아는 사람
  • 시각 및 청각 의사소통 자료(비디오)를 사용하기 위한 기술 장비를 보유하고 사용할 수 있는 사람

제외 기준:

  • 평가를 놓치는 사람
  • 연구를 그만두고 싶은 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 말로 설명 그룹
진단에 따른 치료는 치료사의 지도 하에 설명되며 첫 번째 그룹에는 매 약속마다 반복됩니다.
다른: 구두 설명을 통한 손 재활
모든 그룹의 환자들은 필요한 경우 적절한 보조기의 사용, 부종 및 통증에 대한 접근, 관절 운동 범위의 회복, 강화 및 직장이나 활동으로의 기능적 복귀를 포함하는 12주간의 손 재활 과정을 겪게 됩니다. 배정된 그룹에 따라 재활 과정의 적용이 변경됩니다.
실험적: 환자 정보 및 운동 양식 그룹
진단에 의한 치료는 2차 그룹에서는 치료사의 지도하에 설명 외에 환자정보와 시각적, 서면적 정보가 포함된 운동양식을 제공하게 됩니다.
다른: 환자 정보 및 운동 양식을 통한 손 재활
환자 정보 및 운동 양식을 통한 손 재활
실험적: 영상녹화그룹
진단에 의한 치료는 제3그룹의 경우 치료사의 지도 하에 내레이션 외에 시각 및 서면 정보를 포함한 환자정보, 운동양식, 영상녹화 등을 제공하게 된다.
다른: 비디오 녹화를 통한 손 재활
비디오 녹화를 통한 손 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이벤트 규모 개정의 영향
기간: 평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.
이 척도는 외상적 사건으로 인한 주관적 고통을 평가하는 22개 항목의 자기 보고 척도입니다. 항목은 0(“전혀 그렇지 않다”)부터 4(“매우 그렇다”)까지의 5점 척도로 평가됩니다. 총점의 범위는 0부터 88까지입니다. 점수가 높을수록 외상적 사건에 대한 애정이 더 강하다는 것을 의미합니다.
평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.
상태 특성 불안 목록
기간: 평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.
이 목록은 Spielberger et al.에 의해 개발되었습니다. (1970)은 상태 대 특성의 관점에서 불안을 측정합니다. 상태 측정은 개인이 "지금" 또는 이 순간에 어떻게 느끼는지 평가합니다. 가능한 점수의 범위는 최소 20점부터 최대 80점까지입니다. 점수는 일반적으로 "불안 없음 또는 낮은 불안"(20-37), "중등도 불안"(38-44) 및 "높은 불안"으로 분류됩니다. " (45-80).
평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그립과 핀치 강도
기간: 평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.
그립 및 핀치 강도 강도는 각 손에 동력계와 핀치미터를 약 3회 쥐어 파운드, 킬로그램 단위로 측정됩니다.
평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.
미시간 핸드 결과 설문지
기간: 평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.
본 설문지는 전반적인 손 기능, 일상생활 활동, 통증, 업무 수행, 심미성, 환자 만족도 등 6가지 건강 영역 측정을 통해 손 장애 환자를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 통증척도를 역으로 바꾸어(통증=100-통증점수) 6개 척도의 점수를 합산한 후 6으로 나누어 전체점수를 구할 수 있다. 통증 척도에서 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타내고, 다른 5개 척도에서는 점수가 높을수록 손의 성능이 더 좋음을 나타냅니다.
평가는 환자가 손 재활 치료실에 적용한 첫 번째 세션에서 완료되었으며 수술 또는 보존적 치료 후 3개월째에 다시 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

수사관

  • 연구 책임자: ALI KITIS, Professor, Pamukkale University Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
  • 연구 책임자: AHMET FAHİR DEMIRKAN, Professor, Pamukkale University Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-468698

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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