GATT를 시작하는 개인의 출혈 패턴에 대한 프로게스틴 단독 피임의 영향
2025년 7월 3일 업데이트: Sarah Averbach, MD MAS, University of California, San Diego
성별 확인을 위해 테스토스테론 치료를 시작하는 개인의 출혈 패턴에 대한 프로게스틴 단독 피임의 영향
성별위화감을 줄이기 위해 성별 확인 테스토스테론 요법(GATT)을 사용하는 성별이 다양한 개인은 피임과 자궁 출혈 관리 또는 억제를 위해 프로게스틴을 사용할 수도 있습니다.
그러나 프로게스틴과 동시에 GATT를 시작하기로 선택한 개인의 예상 출혈 패턴에 관한 연구는 제한적입니다.
GATT를 처방하는 임상의는 동시 프로게스틴 사용의 부작용에 대해 환자에게 적절하게 상담할 수 있는 충분한 데이터가 없으므로 시스젠더 여성을 대상으로 실시한 연구에서 추론합니다.
이 연구는 프로게스틴 피임약의 동시 시작 유무에 관계없이 GATT를 시작한 환자의 출혈 패턴과 만족도를 평가하는 전향적 코호트 연구입니다.
이 연구의 결과를 통해 임상의는 프로게스틴 사용이 출혈에 어떤 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 이것이 프로게스틴 방법에 따라 다른지 여부에 대해 GATT를 사용하는 환자에게 보다 정확하게 상담할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
160
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Diego, California, 미국, 92037
- University of California San Diego
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 영어를 사용하고 18세 이상이며 현재 자궁과 난소가 있고 GATT를 시작하고 잠재적으로 프로게스틴을 시작하려는 의향이 있는 160명의 참가자를 등록할 것입니다(GATT 시작 후 14일 이내). 결과의 일반화를 보장하기 위해 기본적으로 불규칙한 출혈이 있는 참가자는 제외되지 않습니다.
최근 프로게스틴을 시작한 참가자는 포함될 수 있습니다. 자궁 및/또는 난소를 제거하기 위해 성별 확인 수술을 받은 참가자는 포함될 수 없습니다.
우리는 UCSD OBGYN 클리닉, 두 개의 UCSD Gender Health 프로그램 제휴 클리닉 및 UCSD 학생 건강 서비스를 포함하여 GATT를 처방하는 샌디에고의 클리닉에서 참가자를 모집할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 영어권에는 현재 자궁과 난소가 있습니다.
- GATT를 시작하려는 욕구
- 프로게스틴을 개시하려는 잠재적 욕구(GATT 개시 후 14일 이내)
제외 기준:
- 자궁 및/또는 난소를 제거하기 위한 이전의 성별 확인 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출혈이나 얼룩이 있는 날을 의미합니다.
기간: GATT 시작부터 30일까지
|
GATT 개시 후 30일 동안 출혈 또는 점상 출혈이 발생한 평균 일수
|
GATT 시작부터 30일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kelsey Loeliger, MD. PhD, UC San Diego
- 수석 연구원: Sarah Averbach, MD, MSc, UC San Diego
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
출혈 데이터에 대한 임상 시험
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong Kong모병
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...IRCCS Associazione Oasi Maria SS. ONLUS, Troina, Italy; IRCCS Istituto Auxologico Italiano... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of Southern Denmark; Steno Diabetes Center Sjaelland모집하지 않고 적극적으로
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); The University of Texas at Arlington; JERRY M...모집하지 않고 적극적으로