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치간 유도 크리핑 기술

2024년 2월 15일 업데이트: Ahmed Y Gamal, October 6 University

결함이 있는 치간 유두의 확대를 위한 치간 유도 크리핑 기술(IGCT)의 새로운 접근 방식: 무작위 임상 시험

이 무작위 임상 시험의 목적은 콜라겐막과 결합 조직 이식편을 비교하는 최소 침습적 치간 유도 크리핑 기술(IGCT)을 사용하여 치간 유두 결핍을 치료하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 치간유두결핍증이 있는 건강한 환자.
  • 좋은 구강 위생.
  • 연령 범위: 18~50세.

제외 기준:

  • 임신 또는 수유.
  • 흡연자.
  • 알코올 중독 환자 및 약물 남용자.
  • 장애인과 죄수.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IGCT + CTG
치간 유도 크리핑 기술(IGCT) + 결합 조직 이식(CTG)
치간 유도 크리핑 기술(IGCT) 및 결합 조직 이식(CTG)
실험적: IGCT + CM
치간 유도 크리핑 기술(IGCT) + 콜라겐 멤브레인(CM)
치간 유도 크리핑 기술(IGCT) 및 콜라겐 막(CM)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
검은색 삼각형 높이
기간: 기준선, 1, 3, 6개월.
Mm 단위
기준선, 1, 3, 6개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치간 유두 충전율
기간: 기준선, 1, 3, 6개월.
안에 %
기준선, 1, 3, 6개월.
유두 이득, 검은색 삼각형 감소
기간: 기준선, 1, 3, 6개월.
Mm 단위, %
기준선, 1, 3, 6개월.
유두 높이, 부착 치은 폭
기간: 기준선, 1, 3, 6개월.
Mm 단위
기준선, 1, 3, 6개월.
포켓 깊이, 임상 부착 수준, 각질화 조직 두께
기간: 기준, 3개월 및 6개월.
Mm 단위
기준, 3개월 및 6개월.
플라크 지수
기간: 기준선, 1, 3, 6개월.
점수
기준선, 1, 3, 6개월.
치은지수
기간: 기준선, 1, 3, 6개월.
점수
기준선, 1, 3, 6개월.
수술 기간
기간: 수술 당시
몇 분 안에
수술 당시
환자 보고 결과
기간: 수술 당일 및 수술 후 10일째.
통증에 대한 VAS 점수
수술 당일 및 수술 후 10일째.
환자 보고 결과
기간: 1, 3, 6개월.
환자 만족도(점수)
1, 3, 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ghada G A.GamalElDin, Dr., PhD Student of Periodontology, Faculty of Dentistry, Cairo University
  • 수석 연구원: Mohamed S. Morgan, Dr., Master Student of Periodontology, Faculty of Dentistry, Ain Shams University
  • 연구 책임자: Ahmed Y Gamal, Prof., Professor of Oral Medicine, Periodontology and Oral Diagnosis - Faculty of Dentistry - Ain Shams University, Professor of Periodontology - College of Oral and Dental Surgery - Misr University for Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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