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종양학 환자에 대한 살아있는 고양이 및 시뮬레이션 고양이 치료의 효과

2024년 2월 28일 업데이트: Hatice Demirağ, Ph.D, Karadeniz Technical University

종양학 환자의 화학요법 후 증상 및 행복 수준에 대한 살아있는 고양이 및 시뮬레이션 고양이 치료의 효과: 무작위 대조 연구

동물은 생리적, 심리적으로 인간에게 좋은 것으로 알려져 있습니다. 따라서 본 연구에서는 살아있는 고양이와 로봇 고양이 치료가 화학요법 후 종양 환자의 증상과 행복 수준에 미치는 영향을 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

암은 개인, 가족, 사회에 가해지는 심리사회적, 경제적 부담으로 인해 장기간의 투쟁이 필요한 질병이며, 이로 인해 많은 건강 문제가 발생합니다. 화학요법 치료는 환자의 주요 치료 방법이지만, 암을 치료하는 동안 개인의 외모에 일부 변화가 발생할 수 있으며 치료 후 오심, 구토, 설사, 탈모증, 변비 등 많은 증상이 나타날 수 있습니다. 동시에 환자는 치료 후 피곤함, 졸음, 우울함을 느낄 수 있습니다. 그러나 암과 관련하여 알 수 없는 진단과 치료과정을 겪고 있는 암환자와 그 가족들은 치료 과정에서 신체적, 사회적, 정서적, 영적 문제를 경험함으로써 불행함을 느끼기도 합니다.

애완동물 치료나 동물을 이용한 치료가 질병 관련 증상을 감소시키고 환자를 행복하게 한다는 것이 문헌에 보고되어 있습니다. 반려동물치료(Pet Therapy)란 일정한 기준에 맞는 동물과 인간의 상호작용을 통해 생리적, 심리적 질병을 치료하고, 개인의 건강행태 발달에 필요한 신체 메커니즘을 자극, 활성화시키는 보조적인 비약리학적 형태의 치료이다. 문헌에서 종양 환자를 대상으로 한 애완동물 치료 연구는 매우 제한적입니다. 따라서 본 연구는 살아있는 고양이와 로봇 고양이 치료가 화학 요법 후 종양 환자가 경험하는 증상과 행복 수준에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gümüşhane, 칠면조, 29600
        • Gumushane University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연구 참여 기준은 18세 이하, 연구 참여에 동의, 3개월 이하 외래 화학요법 치료를 받을 것을 의식하고 의사소통이 가능한 것 등이다. 또한, 기준에는 살아있는 그룹의 환자/친척의 정신 및 인지 기능에 장애가 없는 경우, 동물 알레르기가 없는 살아있는 고양이 그룹의 환자, 고양이를 키우는 고양이 그룹이 포함되었습니다. 로봇 고양이와 대조군의 환자가 동물을 전혀 소유하지 않았거나 동물을 소유하지 않았다는 것이 필수적인 것은 아닙니다.

제외 기준:

연구 불참 및 제외 기준은 연구 참여에 동의하지 않는 자, 18세 미만, 알려진 심리적 장애가 있는 자, 시각, 청각 또는 언어 장애가 있는 자, 동물 알레르기가 있는 자 등으로 정의됩니다. 또한, 연구 시작 전 일주일 동안 수술 상처(봉합, 배액 등), 호중구 감소증 또는 심각한 감염(내성균에 의한), 발열, 설사, 호흡기 증상 또는 구토가 있는 경우도 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라이브 고양이 그룹
연구를 시작하기 전에 "구조화된 환자 정보 양식", "에드먼턴 증상 진단 척도" 및 "옥스포드 행복 척도 약식"을 환자에게 적용했습니다. 이어 연구진은 환자들에게 대기실에서 약 15분간 살아 있는 고양이와 접촉한 후 손 위생에 대한 개별 정보를 대면 설명하고 '살아있는 고양이 정보 브로셔'를 제공했다. 그런 다음 환자들은 12주 동안 일주일에 두 번씩 집에서 애완동물과 함께 20분을 보내도록 요청받았습니다. 이 환자군에는 연구 전, 6주차, 12주차 종료 시점에 "Edmonton Symptom Diagnosis Scale"과 "Oxford Happiness Scale Short Form"을 3회 적용했습니다.
환자들은 12주 동안 주 2회 20분씩 동물(고양이/로봇 고양이)과 함께 시간을 보내도록 허용되었습니다.
실험적: 로봇 고양이 그룹
연구를 시작하기 전에 "구조화된 환자 정보 양식", "에드먼턴 증상 진단 척도" 및 "옥스포드 행복 척도 약식"을 환자에게 적용했습니다. 이어 연구진은 환자들에게 대기실에서 약 15분 동안 로봇고양이 '실버'와 사용법에 대한 대면 설명을 제공하고 '로봇고양이 정보 브로셔'를 제공했다. 각 애완동물 치료 애플리케이션에서는 환자의 손 위생과 로봇 고양이 청소가 제공되었으며, 로봇 고양이가 환자에게 제공되었습니다.
환자들은 12주 동안 주 2회 20분씩 동물(고양이/로봇 고양이)과 함께 시간을 보내도록 허용되었습니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
연구를 시작하기 전에 "Structured Patient Information Form", "Edmonton Symptom Diagnosis Scale", "Oxford Happiness Scale Short Form"을 환자에게 적용했습니다. 이 그룹의 환자들에게는 연구에 대해 안내한 후 치료를 실시했으며, 환자들은 3개월 동안만 추적관찰을 받았습니다. "Edmonton Symptom Diagnosis Scale"과 "Oxford Happiness Scale Short FormS"는 연구 전, 6주차, 12주차 말의 세 번에 걸쳐 환자에게 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에드먼턴 증상 진단 척도
기간: 12주

척도에는 "통증, 피로, 메스꺼움, 슬픔, 불안, 불면증, 식욕 부진, 웰빙 느낌, 숨가쁨 및 기타 문제(피부와 손톱의 변화, 입의 염증, 손의 마비)가 포함됩니다. )." Sadırlı와 Ünsar는 규모에 다른 문제를 추가했습니다. 따라서 본 연구에서는 11개 항목으로 구성된 최신 버전을 사용하였다. 각 증상의 심각도는 "증상 없음"부터 "매우 심각함"까지이며 숫자 강도는 0에서 10 사이로 증가합니다.

"에드먼턴 증상 진단 척도"는 연구 전(사전), 6주차/중간(중간 측정), 12주차 말/조사 종료(사후)에 총 3회 환자에게 투여되었다.

12주
옥스포드 행복 척도 약식
기간: 12주

터키어 적응에서는 척도에 7개 항목과 5점 Likert 유형이 있습니다. 척도 항목에서 얻은 점수는 '1점: 전혀 동의하지 않음'부터 '5점: 전적으로 동의함'까지 다양하며, 최저점은 7점, 최고점은 35점입니다.

"Oxford Happiness Scale Short Form"은 연구 전(사전), 6주차/중간(중간 측정), 12주차 말/조사 종료(사후)에 총 3번 환자에게 투여되었습니다.

12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RCS10042023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나중에 결정하겠습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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