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만성 뇌졸중 환자에서 Brunnstorm 운동 요법과 LLLT의 결합 효과

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

만성 뇌졸중 환자의 상지 기능 및 손 민첩성에 대한 Brunnstorm 운동 요법과 LLLT의 결합 효과

본 연구의 일차 목적은 만성 뇌졸중 환자의 상지 기능에 대한 Brunnstorm 운동 요법과 저수준 레이저 요법의 결합 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Govt. Mian Munshi DHQ Teaching hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령대는 40~60세 (16)
  • 남성과 여성 모두.
  • Brunnstorm 운동 요법과 LLLT가 상지 기능 및 뇌졸중 시 손재주에 미치는 복합 효과
  • 수정된 기준에 따라 최대 1등급 및 1+경직을 보이는 환자
  • 상완이두근의 Ashworth 척도와 최소 근력은 1입니다.
  • 부상발생 : (1~2년)

제외 기준:

  • 악성 종양, 염증성 류마티스 질환, 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 홍반성 루푸스 등의 동반 질환.
  • 심박조율기를 사용하고 있거나 심각한 심장 질환 또는 심폐 기능 장애의 병력이 있는 경우.
  • 시각 장애
  • 기타 말단의 근골격계 질환
  • 의사소통의 어려움으로 이어지는 심각한 인지 장애 또는 실어증, 프로토콜을 준수하기를 꺼리는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Brunnstorm 운동 요법
이 그룹은 주당 3~5회씩 Brunnstorm 운동 치료를 받았으며 각 세션은 6주 동안 약 30~60분 동안 지속되었습니다.
다른: 브런스톰 운동요법
이 그룹은 주당 3~5회씩 Brunnstorm 운동 치료를 받았으며 각 세션은 6주 동안 약 30~60분 동안 지속되었습니다.
실험적: Brunnstorm 운동 요법과 저급 레이저 요법의 결합
이 그룹은 주당 3~5회 세션 동안 Brunnstorm 복합 운동 치료와 저급 레이저 치료를 받았으며 각 세션은 6주 동안 약 30~60분 동안 지속되었습니다.
다른: Brunnstorm 운동 요법과 저급 레이저 요법의 결합
이 그룹은 주당 3~5회 세션 동안 Brunnstorm 복합 운동 치료와 저급 레이저 치료를 받았으며 각 세션은 6주 동안 약 30~60분 동안 지속되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
푸글 마이어 평가 테스트
기간: 6주차
6주차
박스 및 블록 테스트
기간: 6주차
6주차
나인 페그 홀 테스트
기간: 6주차
6주차
근육긴장도를 확인하기 위해
기간: 6주차
수정된 Ashworth 척도
6주차
악력을 측정하기 위해
기간: 6주차
수동식 동력계
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Binash Afzal, PHD*, Riphah international university lahore campus

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0240

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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