Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistä Brunnstorm-liiketerapian ja LLLT:n vaikutukset kroonisessa aivohalvauspotilaassa

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Yhdistä Brunnstorm-liiketerapian ja LLLT:n vaikutukset yläraajojen toimintaan ja käsien ketteryyteen kroonisessa aivohalvauspotilaassa

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää Brunnstorm-liiketerapian ja matalan tason laserhoidon yhteisvaikutukset yläraajojen toimintaan kroonisessa aivohalvauspotilaassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Govt. Mian Munshi DHQ Teaching hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaitari 40-60 vuotta (16)
  • Sekä miehiä että naisia.
  • Brunnstorm-liiketerapian ja LLLT:n yhdistetyt vaikutukset yläraajojen toimintaan Käden ketteryys aivohalvauksessa
  • Potilas, jolla on maksimi asteen 1 ja 1+ spastisuus Modifioidun mukaan
  • Ashworth-asteikko ja minimilihasvoima 1 hauis brachii -lihaksessa.
  • Vamman alkaminen: (1-2 vuotta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki liitännäissairaudet, kuten pahanlaatuinen kasvain, tulehduksellinen reumatauti, nivelreuma, selkärankareuma, psoriaattinen niveltulehdus, lupus erythematosus jne.
  • Sinulla on sydämentahdistin tai sinulla on ollut vakavia sydäntapahtumia tai sydän- ja hengityselinten toimintahäiriöitä.
  • Heikkonäköinen
  • Kaikki muut raajojen tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
  • Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta tai afasia, joka johtaa kommunikaatiovaikeuksiin. Osallistujat eivät halua noudattaa protokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Brunnstorm Liiketerapia
tämä ryhmä sai Brunnstorm-liiketerapiaa 3–5 kertaa viikossa, joista kukin kesti noin 30–60 minuuttia 6 viikon ajan.
Muut: Brunnstorm liiketerapia
tämä ryhmä sai Brunnstorm-liiketerapiaa 3–5 kertaa viikossa, joista kukin kesti noin 30–60 minuuttia 6 viikon ajan.
Kokeellinen: Yhdistetty Brunnstorm Movement -terapia ja matalan tason laserhoito
tämä ryhmä sai yhdistettyä Brunnstorm-liiketerapiaa ja matalan tason laserhoitoa 3–5 kertaa viikossa, joista kukin kesti noin 30–60 minuuttia 6 viikon ajan.
Muut: Yhdistetty Brunnstorm Movement -terapia ja matalan tason laserhoito
tämä ryhmä sai yhdistettyä Brunnstorm-liiketerapiaa ja matalan tason laserhoitoa 3–5 kertaa viikossa, joista kukin kesti noin 30–60 minuuttia 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugle meyer Arviointikoe
Aikaikkuna: 6. viikko
6. viikko
Laatikon ja lohkon testi
Aikaikkuna: 6. viikko
6. viikko
Yhdeksän reiän testi
Aikaikkuna: 6. viikko
6. viikko
tarkistaaksesi lihasten sävyn
Aikaikkuna: 6. viikko
Muokattu Ashworth-asteikko
6. viikko
mittaamaan pitovoimaa
Aikaikkuna: 6. viikko
Käsikäyttöinen dynamometri
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Binash Afzal, PHD*, Riphah international university lahore campus

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0240

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Brunnstorm liiketerapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa