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도수 림프 배액술과 초음파 치료가 유방 울혈에 미치는 영향

2024년 9월 3일 업데이트: Riphah International University

도수 림프 배액술과 초음파 치료가 산후 여성의 유방 울혈, 통증 및 자기 효능감에 미치는 복합 효과

산후 여성의 유방 울혈, 통증 및 자기 효능에 대한 수동 림프 배수와 치료 초음파의 결합 효과를 확인합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄, 05499
        • Innovative Health Concepts Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 초산 또는 다산 모유수유 여성 모두
  • BMI: ≤30-≥25 (14)
  • 정상 또는 C-섹션 비조산을 동반한 즉시 산욕기(19)
  • 유방 울혈 증상을 보이는 산후 수유모

제외 기준:

  • 모든 유방 감염, 농양, 유방염, 유방암
  • 찢어진/출혈 또는 갈라진 젖꼭지
  • 피부염, 건선 등과 같은 모든 피부 상태
  • 수유하지 않는 산모
  • 심장박동기를 가지고 있는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 림프 배수

MLD는 양 무릎을 구부린 채 바로 누운 자세로 10분간 습열찜질을 한 후 실시하였다. 복부 림프 배수부터 시작하여 중앙 림프 배수가 이어집니다.

그런 다음 양측 겨드랑이 림프절을 자극하여 체액의 흐름을 겨드랑이 림프절로 유도했습니다. 각 세션은 약 45분, 7일 동안 지속되었습니다.

활성 비교기: 치료용 초음파
B그룹 참가자들은 10분간 습열 후 도수 림프 배수와 초음파 치료를 받게 된다. 45분의 MLD 후 초음파는 다음 매개변수를 사용하여 주변에서 유륜을 향해 중심까지 작은 원형 패턴으로 수행됩니다: 모드: 펄스, 주파수: 1MHz, 강도: 1W/cm2, 시간: 8분. 7일 연속 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 - VAS
기간: 7일째

VAS는 통증 점수를 측정하는 효과적인 규칙입니다. 다음 설명과 함께 0 -10cm 라인 스케일 범위입니다. 0cm = 통증 없음

1 - 3 cm = 가벼운 통증 4 - 7 cm = 중간 정도의 통증 8 - 10 cm = 심한 통증(20). VAS의 타당성을 평가할 때 우수 대 우수 상관관계가 발견되었으며(r = 0.941), 이 척도는 우수한 테스트-재테스트 신뢰도를 보였습니다. VAS의 클래스 내 상관계수는 0.97이었습니다.

7일째
6점 충혈 척도 - SPE
기간: 7일째

6점 울혈 척도는 유방 울혈을 결정하는 척도였습니다.

도구 충혈의 신뢰도는 0.948(22)이었습니다. 이 척도의 점수 범위는 1~6입니다.

모든 점수에는 다음과 같은 설명이 있습니다.

  1. = 가슴에 변화가 없음 / 부드러운 가슴
  2. = 가슴의 약간의 변화
  3. = 단단하지만 유방 압통 없음
  4. = 유방 압통이 시작되면서 단단해짐
  5. = 부드럽고 단단함
  6. = 매우 부드럽고 매우 단단함
7일째
모유수유 자기효능감 척도 - BSES
기간: 7일째
모유수유에 대한 자신감을 측정하는 14개 항목으로 구성되어 있습니다. BSES-SF의 다양한 타당성은 Edinburgh Postnatal Depression Scale(r = - 0.273, P < 0.001) 점수와 유의미한 음의 상관관계를 통해 입증되었습니다. 요약하자면, BSES-SF는 모유수유 자기효능감을 측정하는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
7일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hina gul gul, phd*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Lyons KE, Ryan CA, Dempsey EM, Ross RP, Stanton C. Breast Milk, a Source of Beneficial Microbes and Associated Benefits for Infant Health. Nutrients. 2020 Apr 9;12(4):1039. doi: 10.3390/nu12041039.
  • Mitchell KB, Johnson HM. Breast conditions in the breastfeeding mother. Breastfeeding: Elsevier; 2022. p. 572-93.
  • Napisah P, Widiasih R, Maryati I, Hermayanti Y, Natasya W. The effectiveness of cabbage leaf compress and the education of lactation management in reducing breast engorgement in postpartum. Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences. 2021;9(T6):106-10.
  • Indrani D, Sowmya M. A study to find the prevalence of breast engorgement among lactating Mothers. J Reprod Med Gynecol Obstet. 2019;4:023
  • Aprilina HD, Krislinggardini K, Isnaini N, Suratmi S. The effect of cabbage leaves compress on breast engorgement in postpartum mother. Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences. 2021;9(T4):124-8
  • Zutshi K, Aman I, Sachdeva T, Khatoon R. Physiotherapy Approach to Breast Engorgement: A Systematic Review. International Journal of Advanced Research in Gynaecology and Obstetrics. 2023;1(1):34-8.
  • Varghese B, Patwa A. Effectiveness of hospital based teaching programme on knowledge regarding home management for breast engorgement among postnatal mothers. Int J Res Rev. 2020;7:486-93.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0578

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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