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Blastocystis 감염의 병원성에 대한 표지자로서 Calprotectin의 효능

2023년 2월 2일 업데이트: Shimaa Refaey Mohamed Abd-Elal, Sohag University

위장관에서 흔히 발견되는 배반포는 수십 년 동안 비병원성 유기체로 인식되어 왔습니다. 가변 분포가 있습니다. 개발도상국에서 높은 유병률이 보고되었습니다(22.1-100%).

선진국의 유병률은 0.5%에서 23.1%입니다. 개발도상국에서 높은 유병률은 열악한 위생과 안전한 물과 음식의 부족과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

위장관에서 흔히 발견되는 배반포는 수십 년 동안 비병원성 유기체로 인식되어 왔습니다. 가변 분포가 있습니다. 개발도상국에서 높은 유병률이 보고되었습니다(22.1-100%).

선진국의 유병률은 0.5%에서 23.1%입니다. 개발도상국에서 높은 유병률은 열악한 위생과 안전한 물과 음식의 부족과 관련이 있습니다. Blastocystis의 병원성은 이 기생충을 가지고 있는 대부분의 환자가 무증상이기 때문에 논란의 여지가 있습니다. 여러 연구에서 Blastocystis sp.를 고려했습니다. 공생 미생물로, 다른 결과는 기생충의 병원성을 보여주었습니다.

칼슘 결합 단백질인 칼프로텍틴(CP)은 호중구에서 발견되는 세포질 단백질의 60%를 구성합니다. 분변 칼프로텍틴(F-CP) 농도는 장 내강으로의 호중구 이동의 지표이며 장 염증과 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

샘플은 다른 위치(도시 및 마을)의 모든 연령 및 성별 그룹의 외래 환자로부터 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 소학병원 외래환자.

제외 기준:

  • 지난 4주 이내에 항생제를 복용한 환자, 지난 2주 이내에 구충제를 복용한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
배반포자충에 대해서만 양성인 위장관 증상이 있는 환자.
  • 일상적인 대변 검사는 특정 농도, 염색 및 배양 기술과 함께 수행됩니다.
  • 분변 칼프로텍틴은 제조업체의 지침에 따라 ELISA 키트를 사용하여 평가됩니다.
그룹 2
위장관 증상이 있고 배반포가 없는 환자.
  • 일상적인 대변 검사는 특정 농도, 염색 및 배양 기술과 함께 수행됩니다.
  • 분변 칼프로텍틴은 제조업체의 지침에 따라 ELISA 키트를 사용하여 평가됩니다.
그룹 3
위장관 증상이나 기생충 감염이 없는 건강한 지원자.
  • 일상적인 대변 검사는 특정 농도, 염색 및 배양 기술과 함께 수행됩니다.
  • 분변 칼프로텍틴은 제조업체의 지침에 따라 ELISA 키트를 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대변 ​​칼프로텍틴 수치
기간: 1 개월
위장 장애가 있지만 Blastocystis hominis가 없는 환자와 비교하여 위장 장애가 있는 환자에서 Blastocystis hominis의 분변 칼프로텍틴 염증 수준 평가
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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배반포자충 감염에 대한 임상 시험

분변 칼프로텍틴 ELISA 키트에 대한 임상 시험

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