알츠하이머병 및 관련 장애의 사회적, 정서적 인지 (SOCIALIZE)
2026년 4월 29일 업데이트: University Hospital, Lille
알츠하이머병 및 관련 장애의 사회적 행동 결정 요인으로서의 사회적 및 정서적 인지
최근 연구에 따르면 알츠하이머병 및 관련 장애(ADAD) 환자의 개별 신경심리학적 점수는 탈억제, 무관심, 사회적 의사결정 또는 취약성과 같은 행동 장애와만 낮은 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.
최근에는 사회·정서적 인지장애가 사회적 행동 이상을 일으키는 잠재적인 원인으로 부각되고 있다.
그러나 ADAD의 사회적, 정서적 인지와 사회적 행동 사이의 구체적인 관계를 평가한 이전 연구는 없습니다.
우리의 파일럿 연구는 신경심리학적 검사 중에 관찰된 핵심 및 확장된 사회적 및 정서적 인지 과정과 사회적 행동 사이의 상관관계를 탐색하고 해당 영역에 관련된 공통 뇌 영역을 탐색하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thibaud LEBOUVIER, MD, PhD
- 전화번호: +33 3.20.44.60.21
- 이메일: Thibaud.LEBOUVIER@chu-lille.fr
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스, 59000
- 모병
- Lille University Hospital
-
연락하다:
- DRI
- 전화번호: +33 3.20.44.41.45
- 이메일: drs.promotion@chu-lille.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남자와 여자;
- 40~85세(포함)
- 프랑스 사회 보장국에 등록되어 있습니다.
- 학습 파트너가 있습니다. 연구 파트너는 여러 척도를 완료해야 합니다. 피험자 또는 연구 파트너가 운전을 할 수 없는 경우, 운송 비용은 프로모터가 상환합니다.
- 프랑스어에 능통하며 읽고 쓸 수 있습니다.
제외 기준:
- MRI 스캔을 수행하는 데 금기 사항이 있는 참가자;
- 적절한 장치로 교정되지 않는 심각한 감각 결함이 있는 참가자.
- 연구자가 판단하는 중증 뇌혈관 위험인자 부하 환자를 포함하여 비신경퇴행성 질환으로 인한 치매를 앓고 있는 참가자
- 루이체 치매, 파킨슨병 등 기타 신경퇴행성 질환을 앓고 있는 참가자
- 뇌종양, 뇌졸중, 간질, 수두증 및 연구자의 판단에 따라 연구 참여를 금하는 모든 상태와 같은 기타 심각한 신경학적 장애가 있는 참가자
- 조사관의 판단에 따라 과도한 알코올 섭취 또는 약물 남용이 있는 참가자
- 연구자의 의견으로 연구 절차를 준수하지 않을 위험이 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사회적 및 정서적 인지 평가
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휴식 상태 절차를 통해 3DMRI와 상호 연관시킬 수 있는 사회적 및 정서적 인지 능력에 대한 자세한 프로필을 얻기 위해 각 참가자에게 11가지 사회적 및 정서적 인지 테스트를 실시하고 연구 파트너에게 6가지 척도를 관리합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 참가자의 미니 사회 인지 및 감정 평가(미니 SEA) 총점과 사회적 행동 관찰자 체크리스트(SBOC) 점수 사이의 상관 계수.
기간: 1 일
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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미니 사회 인지 및 감정 평가(미니-SEA) 하위 점수와 신경심리학적 평가(사회 행동 관찰자 체크리스트(SBOC)로 측정) 사이의 상관 계수는 모든 참가자의 점수입니다.
기간: 1 일
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1 일
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모든 참가자의 SBOC 점수와 MRI 마커 간의 상관 계수
기간: 1 일
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1 일
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모든 참가자의 미니 SEA 하위 점수와 MRI 마커 간의 상관 계수.
기간: 1 일
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1 일
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각 ADAD 및 대조군의 SOCIAL50, CBI, ZBS, CSDC, SVS 척도와 미니 SEA 하위 점수 간의 상관 계수.
기간: 1 일
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1 일
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각 ADAD 및 제어 그룹의 SCANN 하위 점수와 SBOC, SOCIAL50, CBI, ZBS, CSDC, SVS 척도 간의 상관 계수.
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Thibaud LEBOUVIER, MD, PhD, University Hospital, Lille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 28일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 28일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023_0455
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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