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본태성 떨림 증후군의 질병 하위 유형 및 질병 진행 지표 식별

2025년 9월 23일 업데이트: Medical University of Graz

본태성 떨림 증후군의 질병 하위 유형 및 질병 진행 지표 식별 - 전향적 코호트 연구

이 관찰 연구의 목표는 본태성 떨림(ET) 환자의 역학, 생물학적 지표, 질병 하위 유형 및 가능한 예후 요인에 대해 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

전향적으로 수집된 ET 모집단에서 ET와 비교한 ET-plus의 유병률.
포괄적인 임상(운동 및 비운동 척도, 설문지), 영상[자기공명영상(MRI), 흑색질 및 대뇌혈관의 초음파 검사], 신경생리학적(진전 분석, 디지털 나선형 그림)을 사용하여 이질적인 ET 환자 그룹을 자세히 평가합니다. ) 및 실험실 마커(sGFAP, sNfL, 일상적인 실험실 매개변수).
ET 환자에서 신경변성의 가능한 비침습적 지표를 평가하기 위해(광간섭 단층촬영, 후각 점막의 알파-시누클레인)

참가자는 기본 및 후속 조치에서 위에 언급된 평가를 받도록 요청받을 것입니다. 5 년후.

연구자들은 ET 그룹 내의 연구 결과를 독립적으로 존재하는 건강한 대조군 및/또는 파킨슨병과 같은 다른 운동 장애가 있는 환자 집단과 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

필수 떨림

개입 / 치료

진단 검사: 임상 검사, 혈액 채취, 뇌 MRI, 초음파 검사, 떨림 분석, OCT, 후각 점막 면봉 채취.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

오스트리아
- Austria
  - Graz, Austria, 오스트리아, 8036
    - Medical University of Graz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ET 환자는 신경학적 불만을 위해 3차 신경병원 및 다양한 기관(응급실, 외래 진료소, 운동 장애 전문 외래 진료소, 병동 환자)을 방문하는 모든 환자 중에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

MDS 합의 기준에 따른 본태성 진전 증후군의 존재 또는 의심되는 초기 본태성 진전(감별 진단 대 강화된 생리학적 진전)
환자는 사전 동의를 제공할 수 있고 기꺼이 제공할 의향이 있습니다.
18세 이상.

제외 기준:

환자는 사전 동의를 제공할 능력이 없거나 제공할 의향이 없습니다.
법정대리인의 존재.
18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트	개입 / 치료
본태성 떨림 환자 본태성 떨림 환자는 자세한 임상 검사를 받게 됩니다. 운동/비운동 채점 시스템 및 설문지, 혈액 채취, 초음파 검사, 떨림 분석 및 뇌 MRI. 또한, 본태성 떨림 환자는 시신경 단층촬영과 후각 점막 면봉 채취를 통해 알파-시누클레인을 검사하게 됩니다. 모든 테스트는 기준 시점과 5년 후 추적 조사에서 모두 수행됩니다. 약물이나 기타 개입을 실시해서는 안 됩니다.	진단 검사: 임상 검사, 혈액 채취, 뇌 MRI, 초음파 검사, 떨림 분석, OCT, 후각 점막 면봉 채취. 이전 설명을 참조하세요

그룹/코호트

개입 / 치료

본태성 떨림 환자

본태성 떨림 환자는 자세한 임상 검사를 받게 됩니다. 운동/비운동 채점 시스템 및 설문지, 혈액 채취, 초음파 검사, 떨림 분석 및 뇌 MRI. 또한, 본태성 떨림 환자는 시신경 단층촬영과 후각 점막 면봉 채취를 통해 알파-시누클레인을 검사하게 됩니다.

모든 테스트는 기준 시점과 5년 후 추적 조사에서 모두 수행됩니다.

약물이나 기타 개입을 실시해서는 안 됩니다.

진단 검사: 임상 검사, 혈액 채취, 뇌 MRI, 초음파 검사, 떨림 분석, OCT, 후각 점막 면봉 채취.

이전 설명을 참조하세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
ET-plus의 보급 기간: 대략. 2 년	전향적으로 수집된 ET 모집단 내에서 ET-plus의 유병률을 확인합니다.	대략. 2 년

2차 결과 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Graz

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2034년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

35-435 ex 22/23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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필수 떨림에 대한 임상 시험

University Hospital, Grenoble

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특발성 안검경련에서 상구의 역할 (COLL-BSP)

Blepharospasm, Benign Essential

프랑스
Silkiss Eye Surgery
Jazz Pharmaceuticals; Smith-Kettlewell Eye Research Institute; Benign Essential Blepharospasm...

완전한

안검경련에서 보툴리눔 독소의 보조제로서의 비정신활성 칸나비디올의 효과

도심 | 안검경련 | Blepharospasm, Benign Essential

미국
University of Pennsylvania
Revance Therapeutics, Inc.

아직 모집하지 않음

안검경련 치료용 DaxibotulinumtoxinA (BLEXI)

안검경련 | Blepharospasm, Benign Essential | 왼쪽 눈꺼풀의 안검 경련 | 오른쪽 눈꺼풀의 안검 경련 | 양쪽 눈꺼풀의 안검 경련

미국
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

완전한

골수 섬유증의 Ruxolitinib 내성 치료를 위한 Jaktinib Hydrochloride

원발성 골수 섬유증(PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis(PV MF 이후) | Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis(Post-ET MF)

중국
MPN Research Foundation
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; GlaxoSmithKline; Karyopharm Therapeutics Inc; Sobi,...

모병

MPN PROGRESSion 레지스트리: 골수증식성종양(MPN) 환자의 증상, 치료 및 질병 진행을 추적하는 관찰 연구

골수증식성 장애 | 진성적혈구증가증 | 혈소판증가증, 필수 | 골수 섬유증 | 진성적혈구증가후 골수섬유화증 | 골수 증식성 신생물(MPN) 관련 골수 섬유증 | 골수증식성 장애 | 원발성 골수 섬유증(PMF) | 골수 증식성 신생물 | 골수 섬유증(MF) | 속발성 골수 섬유증 | 원인 불명의 골수성 화생 | 포스트-PV MF | 골수 증식성 신생물(MPN) | MPN(골수 증식성 신생물) | 진성적혈구증가증(PV) | 본태성혈소판증가증(ET) | 본태성혈소판증가증 골수섬유화증 | 특발성 골수 섬유증 | MF | 분류할 수 없는 골수증식성 신생물 | 본태성혈소판증가증에서의 골수섬유증 변형 | MPN | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PPV-MF) 그리고 다른 조건

미국

결과 측정	측정값 설명	기간
ET 환자의 연령 기간: 1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	질병 발병 연령 및 기준 연령	1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
ET 환자의 성별 기간: 1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	남성, 여성, 기타	1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
가족력 기간: 1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	본태성 진전 또는 파킨슨병에 대해 양성 또는 음성	1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
ET-plus 분류로 이어지는 증상 기간: 1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	예를 들어 안정시 떨림, 일렬 보행 장애, 경미한 파킨슨병 징후, 의심스러운 근긴장이상, 경도 인지 장애	1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
본태성 떨림에 대한 현재 및 이전 약물 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	예를 들어 프로프라놀롤 예 vs 아니오, 토피라메이트 예 vs 아니오, 프리미돈 예 vs 아니오	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
ET의 주관적 질병 과정 기간: 1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	진행 없음, 천천히 지속적으로 재발, 초기 진행 후 안정기 유사, 빠르게 진행	1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
알코올에 대한 반응 기간: 1분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	알코올 섭취 후 떨림 심각도의 개선(예 대 아니요 대 알려지지 않은)	1분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
심혈관 위험 요인의 존재 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	동맥성 고혈압 예 vs. 아니오, 고지혈증 예 vs. 아니오, 흡연 예 vs. 아니오 vs. 전자, 당뇨병 예 vs. 아니오, 관상동맥질환 예 vs. 아니오	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
MDS-UPDRS(운동 장애 학회 통합 파킨슨병 평가 척도) 파트 I-IV 기간: 20-30분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	파킨슨병 증상의 임상적 심각도를 평가합니다. 범위는 0~260점이며, 점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 의미합니다.	20-30분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
수정된 본태성 진전 평가 척도(mTETRAS) 기간: 10 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0-80 범위의 ET 증상의 임상적 중증도를 평가합니다("수정된"은 휴식 진전을 평가하는 2개의 추가 항목이 포함됨을 의미함). 점수가 높을수록 더 심각한 운동 증상을 의미합니다. 또한 0-48점 범위의 일상 생활에 대한 하위 척도 평가 활동을 포함하며, 점수가 높을수록 ET로 인한 더 심각한 장애를 의미합니다.	10 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
운동실조증 평가 및 등급 척도(SARA) 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0(운동실조 없음)부터 40(가장 심각한 운동실조)까지의 운동실조 증상을 평가합니다.	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
언어 유창성 동물(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 1분 이내에 가능한 한 많은 동물을 말해야 하며, 많을수록 좋습니다.	1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
보스턴 명명 테스트(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 15개 항목(그림 참조)을 정확하게 지정해야 하며, 많을수록 좋습니다.	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
미니 정신 상태 검사 테스트(MMSE, CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 3~5분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	최소 0점에서 최대 30점까지의 인지 선별 테스트	3~5분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
단어 목록 학습(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 10 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자에게 기억해야 할 10개의 단어가 표시되고 읽은 후 즉시(90초 이내) 반복해야 합니다. 세 번 시도했습니다. 그 사람이 더 많이 기억할수록 좋아	10 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
건설적인 실천(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 20-30분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 모델에서 4개의 그림을 그려야 하며 사전 지정된 기준에 따라 평가됩니다(최대 11점, 많을수록 좋음).	20-30분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
단어 목록 회상(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 90초; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 "단어 목록 학습"에서 배운 10개의 단어 중 많은 단어를 기억해야 합니다. 제한시간 90초	90초; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
단어 목록 인식(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 자신에게 보여진 단어가 이전에 배운 10개의 단어 중 일부인지 결정해야 합니다. 총 20개의 단어가 있고 각각 10개는 학습된 단어의 일부이고 10개는 그렇지 않은 단어입니다. 정확하게 기억할수록 더 좋습니다(정확하게 식별된 단어당 1점).	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
건설적인 실천 회상(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 3~4분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 기억에서 "구성적 실천"으로부터 4가지 수치를 그려야 합니다. 그런 다음 동일한 기준에 따라 최대 11점으로 평가됩니다.	3~4분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
트레일 만들기 테스트 A(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 1부터 25까지 숫자를 오름차순으로 연결해야 하며, 시간은 초 단위로 측정됩니다(빠를수록 좋습니다).	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
트레일 만들기 테스트 B(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 숫자와 문자를 각각 1에서 13, A에서 L까지 오름차순과 교대로 연결해야 합니다. 시간은 초 단위로 측정됩니다(빠를수록 좋습니다).	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
s-words(CERAD-plus 테스트 배터리의 일부) 기간: 1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 60초 이내에 문자 "s"로 시작하는 단어를 최대한 많이 나열해야 합니다. 많을수록 좋다	1 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
정면 평가 배터리(FAB) 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0(가장 손상됨)부터 18(정상)까지의 실행 기능에 초점을 맞춘 신경심리학 테스트	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
노인 우울증 척도(GDS) 기간: 3~5분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	우울증 증상을 0(우울 증상 없음)에서 15(가장 심한 우울증 증상)까지 평가하는 짧은 설문지입니다.	3~5분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
병원 불안 및 우울증 척도(HADS) 기간: 5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0(우울/불안 증상 없음)부터 42(가장 심각한 증상)까지의 불안 및 우울 증상을 평가하는 설문지	5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
파킨슨병에 대한 비운동 증상 척도(NMSS) 기간: 5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0(증상 없음)부터 128(가장 심각한 비운동 증상)까지의 비운동 증상을 평가하는 설문지	5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
RBD 선별 설문지 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	13개의 질문을 사용하여 RBD(REM 수면 행동 장애)의 존재 확률을 평가합니다. 점수는 0부터 13까지 주어지며, 점수가 높을수록 RBD 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
글로벌 신체 활동 설문지(GPAQ) 기간: 5~7분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	GPAQ는 WHO에서 제공하는 설문지이며 신체 활동 정도를 평가합니다. 등급은 WHO 웹사이트에서 제공되는 WHO 매뉴얼에 따라 수행됩니다.	5~7분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
본태성 떨림 설문지(QUEST)의 삶의 질 기간: 5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	특히 ET 환자의 삶의 질을 평가하는 설문지; 0점(최고의 삶의 질)부터 120점(최악의 삶의 질)까지	5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
펜실베니아 대학교 냄새 식별 테스트(UPSIT) 기간: 10-15분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0(최악의 후각 기능)에서 40점(최고의 후각 기능)까지의 후각 테스트	10-15분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
몬트리올 인지 평가(MOCA) 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	선별 인지 테스트는 인지 장애를 0(최악)에서 30(최고)까지 평가합니다.	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
청각 언어 학습 테스트 기간: 5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자가 15개의 단어를 들은 후 얼마나 잘 기억할 수 있는지 평가합니다. 더 많이 기억할수록 더 좋습니다	5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
SDMT(기호 숫자 형식 테스트) 기간: 90초; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 키를 사용하여 특정 기호를 숫자(1-9)로 변환해야 합니다. 90초 안에 번역할 수 있는 것이 많을수록 좋습니다.	90초; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
간단한 시공간 기억 테스트 기간: 2-3분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 6개의 인물을 각각 10초 동안 볼 수 있으며, 그런 다음 이를 재현해야 합니다. 3회 시험; 더 많이 기억할수록 더 좋습니다	2-3분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
종합 트레일 메이킹 테스트 4 기간: 1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 숫자(1~21)를 선으로 오름차순으로 연결해야 합니다. 시간은 초 단위로 측정됩니다. 빠를수록 좋다	1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
종합 트레일 메이킹 테스트 5 기간: 1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 숫자(1~13)와 문자(A~L)를 오름차순으로 번갈아 선으로 연결해야 합니다. 시간은 초 단위로 측정됩니다. 빠를수록 좋다	1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
레겐스부르크 단어 유창성 테스트 기간: 2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자는 "g" 또는 "r"로 시작하는 단어를 번갈아 나열하거나 "옷" 또는 "꽃" 범주 내의 항목을 번갈아 나열해야 합니다. 두 가지 작업 각각에 1분의 시간이 주어집니다. 더 많이 나열할수록 더 좋습니다.	2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
EQ-5D 기간: 1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0(매우 나쁨)에서 1(가장 좋음) 범위의 간단한 설문지(5개 질문)로 삶의 질을 평가합니다.	1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
탄력성 척도(RS-13) 기간: 1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	13점(최소 회복력)부터 91점(최고 회복력)까지의 빠른 설문지 평가 회복력	1~2분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI) 기간: 3~4분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	0(최고의 수면)부터 21점(최악의 수면의 질)까지 수면의 질을 평가하는 간단한 설문지	3~4분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
디지털 나선형 드로잉 기간: 2-3분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	환자에게 터치펜을 사용하여 표준 태블릿 PC에 아르키메데스 나선(각 손으로 총 4, 2개)을 그리도록 요청합니다. 이 프로세스는 무료로 제공되는 웹사이트 기반 애플리케이션(http://www.trsper.com/)을 사용하여 수행됩니다. 주요 결과는 0(완전히 정상)에서 9(최악의 나선)까지의 나선에 대한 시각적 평가입니다.	2-3분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
셸롱 테스트 기간: 3.5분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	기립성 저혈압에 대한 혈압 검사; 혈압은 앉은 자세에서 그리고 일어선지 1분과 3분 후에 왼쪽 팔에 있는 자동 장치를 사용하여 비침습적으로 측정됩니다. 기립성 저혈압은 수축기 혈압이 20mmHg 이상 및/또는 확장기 혈압이 10mmHg 이상 떨어지는 것으로 정의됩니다.	3.5분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
혈청 신경교섬유성 산성 단백질(sGFAP) 기간: 5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	sGFAP 수준은 SIMOA 기술을 사용하여 혈청에서 측정됩니다.	5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
혈청 신경필라멘트 빛(sNfL) 기간: 5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	sNfL 수준은 SIMOA 기술을 사용하여 혈청에서 측정됩니다.	5 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
경두개 초음파검사 기간: 10 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	흑색질의 고에코 발생 여부(예/아니요 및 면적(cm2))는 경두개 초음파 검사를 사용하여 측정됩니다.	10 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
떨림 분석 기간: 20 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	떨림 빈도와 총 떨림 강도가 측정됩니다.	20 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
대뇌 MRI 기간: 45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	백질 고강도(mm3 단위의 부피)	45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
대뇌 MRI 기간: 45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	lacunes의 존재 (수)	45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
대뇌 MRI 기간: 45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	뇌 미세출혈(개수)	45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
대뇌 MRI 기간: 45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	전체 뇌 및 영역의 부피(mm3 단위)	45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
대뇌 MRI 기간: 45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	확산 텐서 이미징 매개변수(부분 이방성, 평균 확산도, 방사형 확산도)	45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
대뇌 MRI 기간: 45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	nigrosome-1-imaging (제비 꼬리 표시의 존재 여부 예 대 아니요)	45 분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
광간섭 단층촬영(OCT) 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	양쪽 눈과 각 사분면, 황반과 유두 부근의 망막 신경 섬유층의 두께	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
광간섭 단층촬영(OCT) 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	양쪽 눈과 각 사분면, 황반과 유두 부근의 신경절 세포층 두께	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
광간섭 단층촬영(OCT) 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	양쪽 눈과 각 사분면, 황반과 유두 부근의 내부 망상층의 두께	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
광간섭 단층촬영(OCT) 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	양쪽 눈과 각 사분면, 황반과 유두 부근의 맥락막 두께	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)
후각 점막 면봉 기간: 5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)	시딩 분석을 사용하여 알파-시누클레인에 대한 후각 점막 테스트(결과: 잘못 접힌 알파-시누클레인의 존재 예 대 아니오)	5~10분; 기준(모집 기간 약 2년) 및 후속 조치(개별 기준 후 5년)

본태성 떨림 증후군의 질병 하위 유형 및 질병 진행 지표 식별