- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06353698
백혈병 환자의 화학요법을 통한 단식 모방 다이어트
2024년 4월 7일 업데이트: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute
급성림프성백혈병과 급성골수성백혈병 환자의 화학요법과 단식 모방 식이요법이 모세포 및 혈소판 수와 삶의 질에 미치는 영향
본 임상시험의 목적은 급성 림프성 백혈병 및 급성 골수성 백혈병 환자의 화학요법과 단식 모방 식이요법이 모세포 및 혈소판 수와 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 임상시험의 목적은 급성 림프성 백혈병 및 급성 골수성 백혈병 환자의 화학요법을 병용한 단식 모방 식이 요법이 모세포 및 혈소판 수와 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ehsan Hejazi, PhD
- 전화번호: 00989121530775
- 이메일: ehsanhejazi@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Azita Hekmatdoost
- 전화번호: 009123065084
- 이메일: a_hekmat2000@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 19839-63113
- 모병
- Ehsan Hejazi
-
연락하다:
- Ehsan Hejazi, PhD
- 전화번호: 00989121530775
- 이메일: ehsanhejazi@sbmu.ac.ir
-
-
Middle East
-
Tehran, Middle East, 이란, 이슬람 공화국, 19835
- 모병
- Azita Hekmatdoost
-
연락하다:
- Azita Hekmatdoost, MD, PhD
- 전화번호: +989123065084
- 이메일: a_hekmat2000@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
최근 급성 백혈병 병리 진단을 받고 화학 요법을 처방받은 사람
- 협력 의지
- BMI >18.5
제외 기준:
- 당뇨병
- 다른 기관으로의 전이
- 환자가 연구를 계속하기를 꺼려함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 단식 모방 다이어트
화학 요법과 함께 단식 모방 다이어트를 받은 중재 그룹
|
단식모방다이어트는 항암화학요법의 효과를 높이기 위해 칼로리를 제한하는 다이어트입니다.
|
|
간섭 없음: 제어
아무런 개입 없이 화학요법을 받은 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폭발 세포 수
기간: 4주차에
|
말초 혈액의 아세포 수
|
4주차에
|
|
삶의 질
기간: 처음과 4주차에
|
EORTC QLQ 설문지를 활용한 삶의 질 측정
|
처음과 4주차에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ehsan Hejazi, PhD, Beheshti University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 2일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Nnftri
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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