일주기 리듬을 개선하도록 설계된 빛 노출 추적기 - 목표 1
2025년 10월 9일 업데이트: Mariana Figueiro, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
알츠하이머병의 빛 노출 추적기.
본 연구의 목적은 빛과 일주기리듬의 관계를 조사하는 것입니다.
20명의 건강한 노인을 모집하여 무작위 교차 연구에 참여하게 됩니다. 여기서 동반을 유지하도록 설계된 활성 조명 중재와 동반되지 않도록 설계된 제어 중재가 테스트됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Menands, New York, 미국, 12204
- Light and Health Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 55세 이상의 건강한 성인
- MoCA에서 25점 이상
제외 기준:
- 심각한 수면 무호흡증
- 하지 불안 증후군
- 백내장을 방해하는 것
- 황반 변성
- 당뇨병성 망막증
- 녹내장
- 수면제 사용
- 뇌질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 가벼운 Google과 알림 문자 메시지
참가자들은 2주 연속 매일 아침 1시간 동안 녹색광 고글을 착용하고 매일 광안경 착용을 상기시키는 문자 메시지를 받습니다.
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2주 동안 매일 아침 1시간 동안 녹색광 고글을 착용했습니다.
참가자는 매일 아침 가벼운 고글을 사용하도록 상기시키는 문자 메시지를 매일 받게 됩니다.
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실험적: 가벼운 고글 혼자
참가자들은 2주 연속 매일 아침 1시간 동안 녹색광 고글을 사용합니다.
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2주 동안 매일 아침 1시간 동안 녹색광 고글을 착용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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멜라토닌 수준에 대한 타액 샘플
기간: 각 팔에 대한 중재 후 기준선 및 2 주간
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연속 타액 샘플을 수집하여 희미한 멜라토닌 발병을 계산합니다.
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각 팔에 대한 중재 후 기준선 및 2 주간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Speck을 사용한 빛 노출
기간: 12주 동안의 학습 기간 동안 모두 착용했습니다.
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Speck 조도계는 전반적인 빛 노출을 수집하는 데 사용됩니다. Speck 조도계는 포토센서를 사용하여 연구 참가자가 매일 노출되는 빛의 양을 측정합니다.
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12주 동안의 학습 기간 동안 모두 착용했습니다.
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액티그래피를 활용한 수면 시간
기간: 12주 동안의 학습 기간 동안 모두 착용했습니다.
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수면 시간은 액티그래프를 통해 계산됩니다.
손목 액티그래프는 낮 동안의 활동과 밤에 얼마나 잘 자는지를 측정합니다.
actigraph 소프트웨어는 침대에서 자고 보낸 시간을 계산합니다.
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12주 동안의 학습 기간 동안 모두 착용했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mariana Figueiro, PhD, Ichan School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY-22-01199
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
전반적인 연구 결과는 개별적으로 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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가벼운 고글에 대한 임상 시험
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RxSight, Inc.완전한
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RxSight, Inc.완전한
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University of ArizonaNational Cancer Institute (NCI)완전한
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D'Or Institute for Research and EducationTERGOS PESQUISA E ENSINO S.A아직 모집하지 않음
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Federal University of Health Science of Porto Alegre완전한