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표면근전도검사와 비교하여 압력 바이오피드백을 이용한 복근 활성화 훈련의 효과

2024년 4월 23일 업데이트: Foundation University Islamabad
본 연구는 무작위대조시험으로 복근 활성화 훈련이 비특이성 요통에 미치는 효과를 알아보는 것을 목적으로 한다. 표면 근전도검사 바이오피드백과 비교하여 압력 바이오피드백 사용: 무작위 대조 시험.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 비특이성 요통 관리에 있어 압력 바이오피드백을 이용한 복근 활성화 훈련이 표면 근전도 바이오피드백과 비교하여 미치는 영향을 확인하는 것입니다: 무작위 대조 시험.

통증과 장애는 다음을 사용하여 결정되는 주요 결과입니다.

  1. 숫자 통증 평가 척도(NPRS)
  2. Oswestry 장애 지수(ODI) 데이터는 각 참가자의 개입 프로토콜 전후에 수집됩니다.

데이터 수집 절차: 관심 있는 참가자에게 접근하여 연구에 대해 설명합니다. 사전 서면 동의를 받습니다. 사전 및 사후 개입 점수가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령(성인 19~44세)
  • NPRS > 3인 비특이적 LBP
  • 엎드린 자세와 누운 자세에서 음성 SLR 테스트
  • 무통성 사지 움직임 및 활동
  • 2~4등급 사이의 복부 근육 수동 근육 검사
  • 앉아서 생활하는 개인(지난 3개월 동안 운동 계획을 따르지 않음)

제외 기준:

  • 척추 수술의 병력
  • 퇴행성디스크질환, 후관절증후군, 척추관협착증, 척수병증, 요추 척수공동증
  • 신경학적 원인에 의한 감각장애, 요추신경근병증, 섬유근육통, 근막통증증후군
  • 천장관절 기능 장애
  • 임신
  • 질병; 고혈압, 당뇨병
  • 6개월 이상의 업무 장애
  • 정기 치료 예약에 참석할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 압력 바이오피드백을 이용한 복부 활성화

그룹 A PBF 보조 복부 근육 활성화 훈련(30분, 3x/주/4주) 5분간 점진적 근육 이완 압력 바이오피드백 보조 복부 근육 활성화 훈련. 빈도: 25분; 10초 유지, 15초 이완, 10회 훈련 진행 기준: 복근 활성화를 수행하는 동안 PBF 다이얼에 3~5mmHg 압력을 유지합니다.

그룹 운동 바이오피드백 보조 복근 활성화 훈련을 위해 다음 운동이 수행됩니다.

  1. 앙와위 복근 활성화 (엉덩이 무릎 45° 굴곡)
  2. 엉덩이와 무릎 모두 90° 굴곡
  3. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 뻗습니다.
  4. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 펴고 발뒤꿈치를 12cm 올립니다.
  5. 두 다리는 완전히 뻗은 상태에서 뒤꿈치를 12cm 들어올립니다.
  6. 부분적인 컬업
  7. 엎드려 누운 복부 근육 활성화
  8. 엎드린 다리 올리기
  9. 엎드린 상부 등 확장 단순
  10. 엎드린 상호 UE/LE 운동
절차: 압력 바이오피드백을 이용한 복부 활성화

PBF 보조 복근 활성화 훈련(30분, 3x/주/4주) 5분간 점진적 근육 이완 압력 바이오피드백 보조 복근 활성화 훈련. 빈도: 25분; 10초 유지, 15초 이완, 10회 훈련 진행 기준: 복근 활성화를 수행하는 동안 PBF 다이얼에 3~5mmHg 압력을 유지합니다.

그룹 운동 바이오피드백 보조 복근 활성화 훈련을 위해 다음 운동이 수행됩니다.

  1. 앙와위 복근 활성화 (엉덩이 무릎 45° 굴곡)
  2. 엉덩이와 무릎 모두 90° 굴곡
  3. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 뻗습니다.
  4. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 펴고 발뒤꿈치를 12cm 올립니다.
  5. 두 다리는 완전히 뻗은 상태에서 뒤꿈치를 12cm 들어올립니다.
  6. 부분적인 컬업
  7. 엎드려 누운 복부 근육 활성화
  8. 엎드린 다리 올리기
  9. 엎드린 상부 등 확장 단순
  10. 엎드린 상호 UE/LE 운동
실험적: 그룹 B: SEMG 바이오피드백을 이용한 복부 활성화

그룹 B:

SEMG-BF 보조 복부 근육 활성화 훈련(30분, 3x/주/4주) 5분간 점진적 근육 이완 표면 EMG-BF 보조 복부 근육 활성화 훈련. 빈도: 25분; 10초 유지, 15초 이완, 10회 반복 설정된 주파수에 대한 복근 활성화와 함께 SEMG 장치를 사용하여 복근 활성화의 최소 용적 수축(사람당)을 유지합니다.

그룹 B 운동 바이오피드백 보조 복근 활성화 훈련의 경우 다음 운동이 수행됩니다.

  1. 앙와위 복근 활성화 (엉덩이 무릎 45° 굴곡)
  2. 엉덩이와 무릎 모두 90° 굴곡
  3. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 뻗습니다.
  4. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 펴고 발뒤꿈치를 12cm 올립니다.
  5. 두 다리는 완전히 뻗은 상태에서 뒤꿈치를 12cm 들어올립니다.
  6. 부분적인 컬업
  7. 엎드려 누운 복부 근육 활성화
  8. 엎드린 다리 올리기
  9. 엎드린 상부 등 확장 단순
  10. 엎드린 상호 UE/LE 운동
절차: SEMG 바이오피드백을 이용한 복부 활성화

SEMG-BF 보조 복부 근육 활성화 훈련(30분, 3x/주/4주) 5분간 점진적 근육 이완 표면 EMG-BF 보조 복부 근육 활성화 훈련. 빈도: 25분; 10초 유지, 15초 이완, 10회 반복 설정된 주파수에 대한 복근 활성화와 함께 SEMG 장치를 사용하여 복근 활성화의 최소 용적 수축(사람당)을 유지합니다.

그룹 B 운동 바이오피드백 보조 복근 활성화 훈련의 경우 다음 운동이 수행됩니다.

  1. 앙와위 복근 활성화 (엉덩이 무릎 45° 굴곡)
  2. 엉덩이와 무릎 모두 90° 굴곡
  3. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 뻗습니다.
  4. 한쪽 엉덩이와 무릎은 90° 굴곡하고 다른 쪽은 완전히 펴고 발뒤꿈치를 12cm 올립니다.
  5. 두 다리는 완전히 뻗은 상태에서 뒤꿈치를 12cm 들어올립니다.
  6. 부분적인 컬업
  7. 엎드려 누운 복부 근육 활성화
  8. 엎드린 다리 올리기
  9. 엎드린 상부 등 확장 단순
  10. 엎드린 상호 UE/LE 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4 주
NPRS는 LBP를 정량화하는 데 사용되며 0.79~0.95 범위의 좋은 타당성과 0.67~0.96 범위의 신뢰도를 나타냅니다(23). NPRS의 점수는 0에서 10까지의 척도를 포함하며, 0은 통증이 없음을 나타냅니다. 점수의 해석은 0~3점은 경증 통증, 4~6점은 중등도 통증, 7~10점은 심한 통증이다.
4 주
장애등급
기간: 4 주
장애 측정에는 Oswestry Disability Index를 활용합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 6일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/4

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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