表面筋電図と比較した、圧力バイオフィードバックを使用した腹筋活性化トレーニングの効果
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、非特異的腰痛の管理において、圧力バイオフィードバックを用いた腹筋活性化トレーニングの効果を、表面筋電図バイオフィードバックと比較して調べることである：ランダム化対照試験。
痛みと障害は主な結果であり、以下を使用して決定されます。
- 数値疼痛評価スケール (NPRS)
- オスウェストリー障害指数 (ODI) データは、各参加者の介入プロトコルの前後に取得されます。
データ収集手順: 興味のある参加者にアプローチし、研究について説明します。 インフォームド・書面による同意が取られます。 介入前後のスコアが記録されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Iqra Ali, MS-MSKPT*
- 電話番号：0316-5187052
- メール：iqraalianmol@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
-
コンタクト：
- Anam Rehman, MS-OMPT
- 電話番号：03355082299
- メール：anam.rehman@fui.edu.pk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢（成人19歳～44歳）
- NPRS > 3 の非特異的 LBP
- うつ伏せおよび仰臥位での SLR テストが陰性
- 痛みのない四肢の動きと活動
- グレード 2 ～ 4 の腹筋の徒手筋力テスト
- 座りっぱなしの人（過去 3 か月間運動計画を実行していない人）
除外基準:
- 脊椎手術の病歴
- 椎間板変性疾患、椎間関節症候群、脊柱管狭窄症、脊髄症、腰部脊髄空洞症
- 神経学的原因による感覚障害、腰椎神経根症、線維筋痛症、筋筋膜性疼痛症候群
- 仙腸関節機能不全
- 妊娠
- 医学的状態;高血圧、糖尿病
- 6か月を超える労働障害
- 定期的な治療の予約に参加できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ A: 圧力バイオフィードバックを使用した腹部活性化
グループ A PBF 支援による腹筋活性化トレーニング (30 分、週 3 回、4 週間) 5 分間の漸進的筋弛緩 圧力バイオフィードバックによる腹筋活性化トレーニング。 頻度: 25 分。 10 秒ホールド、15 秒リラックス、10 回繰り返し トレーニングの進行基準: 腹筋の活性化を実行している間、PBF ダイヤルに 3 ～ 5 mmHg の圧力を維持します。 グループのエクササイズ バイオフィードバックを利用した腹筋活性化トレーニングでは、次のエクササイズが実行されます。
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PBF 支援腹筋活性化トレーニング (30 分、週 3 回、4 週間) 5 分間の漸進的筋弛緩 圧力バイオフィードバック支援腹筋活性化トレーニング。 頻度: 25 分。 10 秒ホールド、15 秒リラックス、10 回繰り返し トレーニングの進行基準: 腹筋の活性化を実行している間、PBF ダイヤルに 3 ～ 5 mmHg の圧力を維持します。 グループのエクササイズ バイオフィードバックを利用した腹筋活性化トレーニングでは、次のエクササイズが実行されます。
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実験的：グループ B: SEMG バイオフィードバックを使用した腹部活性化
グループB: SEMG-BF 支援による腹筋活性化トレーニング (30 分、3 回/週/4 週間) 5 分間の漸進的筋弛緩 表面 EMG-BF 支援による腹筋活性化トレーニング。 頻度: 25 分。 10 秒ホールド、15 秒リラックス、10 回繰り返し 設定された頻度で腹筋を活性化し、SEMG デバイス上で腹筋活性化の最小限の体積収縮を維持します（個人に応じて） グループ B の演習 バイオフィードバックを利用した腹筋活性化トレーニングでは、次の演習を実行します。
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SEMG-BF 支援による腹筋活性化トレーニング (30 分、3 回/週/4 週間) 5 分間の漸進的筋弛緩 表面 EMG-BF 支援による腹筋活性化トレーニング。 頻度: 25 分。 10 秒ホールド、15 秒リラックス、10 回繰り返し 設定された頻度で腹筋を活性化し、SEMG デバイス上で腹筋活性化の最小限の体積収縮を維持します（個人に応じて） グループ B の演習 バイオフィードバックを利用した腹筋活性化トレーニングでは、次の演習を実行します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週間
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NPRS は LBP の定量化に使用され、0.79 ～ 0.95 の範囲の良好な妥当性と、0.67 ～ 0.96 の範囲の信頼性を示します (23)。
NPRS のスコアリングには 0 から 10 のスケールが含まれ、0 は痛みがないことを示します。
スコアの解釈は次のとおりです。軽度の痛みは 0 ～ 3、中程度の痛みは 4 ～ 6、重度の痛みは 7 ～ 10 です。
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4週間
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障害の程度
時間枠：4週間
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障害の測定には、オスウェストリー障害指数が利用されます。
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4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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