26주 이전에 태어난 유아의 출생 시 LUS (MINI-LUS)
2024년 4월 30일 업데이트: Almudena Alonso Ojembarrena, Andaluz Health Service
임신 26주 미만 영아의 폐 초음파 패턴에 대한 설명: 전국 다중기관 연구
등록부에 포함된 병원에서 태어난 26주 이전에 태어난 모든 영아는 출생 시 계면활성제의 첫 번째 투여 전에 LU를 받게 됩니다.
전체 샘플에 IMV, NIV의 길이 또는 IMV의 필요성도 등록합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
등록부에 포함된 센터에서 26주 이전에 태어난 유아.
설명
포함 기준:
- 참여 병원에서 26주 이전에 태어난 영아.
제외 기준:
- LU 이전에 계면활성제를 받았습니다
- 치료의 방향 전환
- 염색체병증의 심각한 기형
- LU를 수행할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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LU 패턴 설명
기간: 태어날 때
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태어날 때
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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IMV가 필요하다
기간: NICU 입학 중
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NICU 입학 중
|
|
IMV의 길이
기간: NICU 입학 중
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NICU 입학 중
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NIV의 길이
기간: NICU 입학 중
|
NICU 입학 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 30일
기본 완료 (추정된)
2029년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NEO-LUS-24-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
각 조사자는 자신이 속한 병원의 데이터만 검토합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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