Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

LUS PRZY URODZENIU NIEMOWLĄT URODZONYCH PRZED 26 TYGODNIEM (MINI-LUS)

30 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Almudena Alonso Ojembarrena, Andaluz Health Service

OPIS WZORU USG PŁUC U NIEMOWLĄT PONIŻEJ 26 TYGODNIA CIĄŻY: KRAJOWE BADANIE WIELOCENTROWE

Wszystkie niemowlęta urodzone przed 26 tygodniem życia w szpitalu ujętym w rejestrze otrzymają LU po urodzeniu, przed pierwszą dawką środka powierzchniowo czynnego. Rejestrujemy także długość IMV, NIV lub potrzebę IMV w całej próbie.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niemowlęta urodzone przed 26. tygodniem życia w którymkolwiek z ośrodków wpisanych do rejestru.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niemowlęta urodzone przed 26 tygodniem w którymkolwiek ze szpitali uczestniczących w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • otrzymał środek powierzchniowo czynny przed LU
  • przekierowanie opieki
  • ciężkie wady rozwojowe chromosomopatii
  • nie można wykonać LU

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opis wzorców LU
Ramy czasowe: przy urodzeniu
przy urodzeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
potrzeba IMV
Ramy czasowe: podczas przyjęcia na OITN
podczas przyjęcia na OITN
długość IMV
Ramy czasowe: podczas przyjęcia na OITN
podczas przyjęcia na OITN
długość NIV
Ramy czasowe: podczas przyjęcia na OITN
podczas przyjęcia na OITN

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Andaluz Health Service

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NEO-LUS-24-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Każdy badacz będzie przeglądał wyłącznie dane z własnego szpitala.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj