주산기 약물 사용에 대한 간호사의 낙인을 줄이기 위한 예술 기반 프로그램 테스트
2024년 5월 10일 업데이트: Clayton John Shuman, University of Michigan
임상의의 낙인을 해결하고 신생아 오피오이드 금단 증후군 치료를 개선하기 위한 예술 기반 개입의 타당성
이 예비 임상 시험의 목표는 주산기 약물 사용에 대한 간호사의 낙인을 다루는 디지털 예술 기반 교육 중재의 타당성과 제한된 효과를 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 비동기식 웹 기반 플랫폼을 통해 교육을 제공하는 가능성은 무엇입니까?
- 주산기 약물 사용에 대한 간호사 낙인에 대한 프로그램의 제한된 효과는 무엇입니까?
참가자는 기준선, 직후 및 1~2개월 후 주산기 약물 사용 낙인 척도 완료를 포함하여 교육에 액세스하고 완료하게 됩니다. 참가자들은 또한 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다.
연구자들은 훈련이 주산기 약물 사용에 대한 간호사의 낙인을 줄이는지 확인하기 위해 중재 그룹과 통제 그룹을 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clayton Shuman, PhD
- 전화번호: 734-763-1302
- 이메일: clayshu@umich.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 정식간호사 자격증을 취득한
- 최소한 파트타임으로 일함
- 참여 병원 중 한 곳에서 분만실, 산후조리실, 보육실, 신생아 집중 치료실, 소아과 병동에서 근무
제외 기준:
- 일당 또는 기관 간호사로 일함
- 참여 병원에 근무하지 않음
- 주산기/소아과 간호사가 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사이트 1
실험군에 무작위로 배정된 병원 참가자는 먼저 웹 기반 교육 프로그램을 이수할 수 있는 초대장을 받게 됩니다.
이 프로그램은 한 달 동안 진행됩니다.
참가자가 프로그램을 완료한 후 30일 후에 후속 설문조사(웹 기반)에 대한 링크가 전송됩니다.
60일 후에 프로그램과 첫 번째 후속 설문조사를 완료한 참가자는 무작위로 배정되어 두 번째 후속 설문조사를 완료하거나 1:1 인터뷰에 참여하게 됩니다.
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ArtSpective는 미술 및 박물관 기반 교육학을 사용하는 대화형 교육 프로그램입니다.
개입은 웹 기반 플랫폼을 사용하여 비동기적으로 전달됩니다.
참가자들은 예술 작품에 참여하고, 짧은 교육 비디오를 시청하고, 짧은 임상 삽화를 읽습니다.
프로그램을 마친 후 참가자는 수료증을 받습니다.
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다른: 사이트 2
통제 환경에 무작위로 배정된 병원의 참가자는 결과(주산기 약물 사용에 대한 낙인) 및 인구통계 정보에 대한 기준 데이터를 수집하는 설문조사를 완료하라는 초대를 받게 됩니다.
30일 후에 참가자는 웹 기반 교육 프로그램을 이수하도록 초대됩니다.
완료 후 30일이 지나면 웹 기반 후속 설문 조사에 대한 링크를 받게 됩니다.
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ArtSpective는 미술 및 박물관 기반 교육학을 사용하는 대화형 교육 프로그램입니다.
개입은 웹 기반 플랫폼을 사용하여 비동기적으로 전달됩니다.
참가자들은 예술 작품에 참여하고, 짧은 교육 비디오를 시청하고, 짧은 임상 삽화를 읽습니다.
프로그램을 마친 후 참가자는 수료증을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주산기 약물 사용에 대한 간호사의 낙인
기간: 기준선, 중재 직후, 중재 후 30일, 중재 후 60일에 측정됨
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등록 간호사가 주산기 약물 사용에 대해 갖는 부정적이거나 낙인을 찍는 태도 및/또는 신념; 임신 중 약물 사용에 대한 수정된 태도를 사용하여 측정되었습니다.
총점의 범위는 1~5점이며, 점수가 1에 가까울수록 더 긍정적인 결과를 의미합니다.
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기준선, 중재 직후, 중재 후 30일, 중재 후 60일에 측정됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성
기간: 개입 후 즉시
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참가자가 개입에 대해 갖는 만족도 수준 Abbreviated Acceptability Rating Profile의 수정된 버전을 사용하여 측정되었습니다.
총점의 범위는 1에서 5까지이며 점수가 5에 가까울수록 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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개입 후 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HUM00248695
- R21DA055067 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
요청 시 식별되지 않은 데이터를 공유할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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