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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06417177
저산소증에 대한 혈관 반응에 대한 조기 노화 및 폐경의 영향 (2100208)
2024년 5월 15일 업데이트: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
이 연구의 목적은 젊은 폐경 전, 폐경기 전후 및 노년의 폐경 후 여성에서 저산소 혈관 확장과 베타-아드레날린 수용체의 역할을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jacqueline Limberg
- 전화번호: 573-882-2544
- 이메일: limberglab@missouri.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 태어날 때 지정된 여성
- 폐경 전, 폐경 전후 또는 폐경 후
- 건강한 체중(BMI ≥18 및 ≤30kg/m2)
제외 기준:
- 남성(출생 시 지정)
- 임신, 모유수유
- 호르몬 대체 요법의 사용
- 히스터 또는 난소 절제술
- 체질량지수 >30kg/m2
- 수면 무호흡증 진단
- 현재 흡연/니코틴/마약 사용
- 신경/신경질환
- 심혈관, 간, 신장, 호흡기 질환
- 혈압 ≥140/90mmHg
- 당뇨병, 다낭성 난소 증후군
- 의사소통 장벽
- 처방약
- 악성암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저산소증
참가자들은 마스크를 착용하여 저산소 공기에 노출됩니다.
|
참가자는 알약 형태의 위약을 받게 됩니다.
참가자는 경구 프로프라놀롤(1 mg/kg)을 받게 됩니다.
참가자는 경구용 젬테사(75mg)를 받게 됩니다.
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실험적: 냉압력 테스트
참가자들은 발에 얼음물에 노출됩니다.
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참가자는 알약 형태의 위약을 받게 됩니다.
참가자는 경구 프로프라놀롤(1 mg/kg)을 받게 됩니다.
참가자는 경구용 젬테사(75mg)를 받게 됩니다.
|
실험적: 고탄 산혈증
참가자들은 마스크를 착용하여 고이산화탄소 공기에 노출됩니다.
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참가자는 알약 형태의 위약을 받게 됩니다.
참가자는 경구 프로프라놀롤(1 mg/kg)을 받게 됩니다.
참가자는 경구용 젬테사(75mg)를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔뚝 혈류
기간: 기준에서 5분으로 변경합니다.
|
정맥 폐쇄 혈량측정법으로 측정된 팔뚝의 혈류.
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기준에서 5분으로 변경합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2100208
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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위약에 대한 임상 시험
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