早期衰老和更年期对血管对缺氧反应的影响 (2100208)
2024年5月15日 更新者：Jacqueline K Limberg, PhD、University of Missouri-Columbia
本研究的目的是检查年轻绝经前、围绝经期和老年绝经后女性的缺氧血管舒张和β-肾上腺素能受体的作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
75
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jacqueline Limberg
- 电话号码：573-882-2544
- 邮箱：limberglab@missouri.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 出生时分配的女性
- 绝经前、围绝经期或绝经后
- 健康体重（BMI≥18且≤30kg/m2）
排除标准：
- 男性（出生时指定）
- 怀孕、哺乳
- 使用激素替代疗法
- 子宫或卵巢切除术
- 体重指数>30 kg/m2
- 诊断为睡眠呼吸暂停
- 目前吸烟/尼古丁/药物使用
- 神经/神经系统疾病
- 心血管、肝、肾、呼吸系统疾病
- 血压≥140/90毫米汞柱
- 糖尿病、多囊卵巢综合症
- 沟通障碍
- 处方药
- 恶性肿瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：缺氧
参与者将戴着面罩暴露在低氧空气中。
|
参与者将收到药丸形式的安慰剂。
参与者将接受口服普萘洛尔（1 毫克/公斤）。
参与者将接受口服 gemtesa（75 毫克）。
|
|
实验性的：冷压试验
参与者的脚将接触冰水。
|
参与者将收到药丸形式的安慰剂。
参与者将接受口服普萘洛尔（1 毫克/公斤）。
参与者将接受口服 gemtesa（75 毫克）。
|
|
实验性的：高碳酸血症
参与者将戴着面罩暴露在高二氧化碳空气中。
|
参与者将收到药丸形式的安慰剂。
参与者将接受口服普萘洛尔（1 毫克/公斤）。
参与者将接受口服 gemtesa（75 毫克）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
前臂血流量
大体时间：从基线更改为 5 分钟。
|
用静脉阻塞体积描记法测量前臂的血流量。
|
从基线更改为 5 分钟。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年7月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月13日
首次发布 (实际的)
2024年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月15日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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