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세이지: 경계선 성격 장애에 대한 부부의 개입

2026년 3월 26일 업데이트: Skye Fitzpatrick, York University

무작위 통제 시험 테스트 현자: 경계선 성격 장애에 대한 부부 개입

경계성 인격 장애(BPD)는 북미 인구의 1~3%에 영향을 미치는 생명을 위협하고 비용이 많이 드는 공중 보건 위기로, 10%가 자살로 사망하고 연간 의료 비용은 환자당 ~$63,000(캐나다 달러)입니다. 또한 BPD의 친밀한 관계를 가진 사람들은 매우 혼란스럽고 파트너는 정신 건강 문제가 증가했지만 치료에 대한 접근성이 거의 없다고 보고합니다. 기존 BPD 치료법은 자원이 많이 들고 접근이 불가능하며 BPD 환자의 47%가 이에 반응하지 않습니다. 이러한 치료법은 BPD 유지에 핵심적인 역할을 하는 것으로 생각되지만 관계 문제와 친밀한 파트너의 정신 건강 문제도 무시합니다. BPD 개입은 파트너를 통합하여 BPD의 감정적 핵심과 관계 핵심을 모두 목표로 삼는 경우 더 강력하고 빠르며 지속적인 결과를 생성할 수 있습니다. 더욱이 파트너를 개입에 포함시키면 추가 자원 투자 없이 관계 결과와 파트너의 정신 건강을 개선할 수 있습니다.

이에 우리 팀원들은 Sage를 개발했습니다. 생태계와 관계를 맺고 번성하는 식물의 이름을 딴 Sage는 BPD를 가진 사람들과 그들의 친밀한 파트너를 위한 간략한 12개 세션의 공동 개입으로 BPD, 관계 갈등 및 파트너 정신 건강을 목표로 합니다. 우리의 최근 통제되지 않은 시험은 그 효능에 대한 예비 지원을 제공합니다.

Sage를 테스트하는 다음 단계에서는 RCT(Randomized Controlled Trial) 설계를 활용하여 Sage가 이들 부부가 일반적으로 받는 표준 치료보다 더 효과적인지 확인하는 것이 중요합니다. BPD 환자와 그 파트너를 위한 지원적 개별 심리치료(SIP). 연구자들은 구성원 중 한 명이 BPD를 앓고 있는 커플을 대상으로 Sage의 첫 번째 RCT를 수행할 것을 제안합니다. 이 연구에서는 Sage가 BPD 증상(1차 결과)뿐만 아니라 관계 갈등 및 파트너 정신 건강(2차 결과)을 개선하는 데 SIP보다 더 효과적인지, 개입 전부터 개입 후까지 다양한 기타 결과를 조사할 것입니다. , 사후 개입부터 후속 조치까지. 또한 치료 반응, BPD 심각도 및 관련 문제에 영향을 미치는 요인을 조사할 것입니다.

한 회원이 BPD를 갖고 있는 최대 152쌍이 무작위로 선정되어 Sage 또는 SIP를 받게 됩니다. 1차, 2차 및 탐색 결과에 대한 최적 표준 측정은 기준선, 중재 중간, 중재 후 및 1개월, 3개월 및 6개월 후속 조치에서 관리됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

304

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Skye Fitzpatrick, PhD
  • 전화번호: 66214 461-736-2100
  • 이메일: skyefitz@yorku.ca

연구 장소

  • 캐나다
    • California
      • Toronto, California, 캐나다, M3J1P3
        • 모병
        • York University
        • 수석 연구원:
          • Skye Fitzpatrick, PhD
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  1. 경계선 성격 장애(BPD) 참가자는 BPD에 대한 전체 진단 기준(즉, 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼-5-TR에 따라 5개 이상의 BPD 진단 기준)을 충족합니다.
  2. 두 멤버 모두 19세 이상입니다.
  3. 두 회원 모두 연구 참여에 동의합니다.
  4. 두 회원 모두 평가 인터뷰 및 치료 세션을 오디오 및 비디오로 녹화하는 데 동의합니다.
  5. 두 회원 모두 온타리오에 거주합니다(연구 기간 동안 주를 떠날 계획 없음).
  6. 두 멤버 모두 영어에 능통하다.
  7. 두 구성원 모두 연구에 대한 이메일을 기꺼이 받습니다.
  8. 두 회원 모두 학습 약속을 완료하기 위해 개인 장소에서 정기적으로 인터넷에 접속할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 지난 1년간 관계에서 심각한 친밀한 파트너 폭력(갈등 전략 척도-2의 심각한 친밀한 파트너 폭력 항목 승인)
  2. 정신분열증의 DSM-5 기준 A 및 B, BPD로 더 잘 설명되지 않음
  3. 지난 1년간 조증으로 인한 입원 또는 지난 3개월 이내의 조증
  4. 약물/알코올 사용을 줄이기 위해 의학적 개입(예: 해독)이 필요할 수 있는 약물/알코올 사용 장애
  5. 내년 이내에 입원이 필요할 가능성이 있는 질병
  6. 병전 기능 테스트에서 70점 미만으로 환산 점수는 평균 이하의 지능 및/또는 외상성 뇌 손상을 나타냅니다.
  7. 쌍방의 참가자 중 어느 쪽이든 연구 기간 중 어느 시점에서든 요청 시 신원 증명서를 제시할 수 없거나 요청 시 정확한 전화번호나 주소를 제공할 수 없습니다.
  8. BPD가 있는 참가자는 현재 경험적으로 뒷받침되는 BPD 치료를 받고 있으며 활성 치료 단계 동안 치료를 일시 중지할 의사가 없습니다.
  9. 해당 부부는 현재 부부 치료를 받고 있으며 활성 치료 단계 동안 치료를 일시 중지할 의사가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 세이지
경계성 인격 장애(BPD)를 치료하고 동시에 관계 기능을 향상시키기 위해 고안된 12회의 커플 심리 치료 세션을 즉시 받습니다.
행동: 세이지
Sage는 경계성 인격 장애(BPD)가 있는 사람들과 그들의 친밀한 파트너에게 전달되는 12개 세션으로 구성된 수동 주간 개입입니다. Sage 개입은 3단계로 구성됩니다. 1단계는 커플에게 자살 위험/위기를 목표로 하는 안전 전략, BPD에 대한 교육, 부모의 역할을 제공하여 파괴적인 행동(예: 자살 시도 및 자해 참여)을 목표로 하는 데 초점을 맞춘 오리엔테이션 및 안전입니다. 감정 조절 장애 및 이를 유지하는 데 있어 친밀한 관계 기능 장애(~3회 세션). 다음으로, 2단계 의사소통 및 감정 기술에는 커플이 의사소통 기술과 감정 식별, 표현 및 조절을 위한 전략을 배우는 것이 포함됩니다(~5회 세션). 마지막으로 인지 기술 및 중재 종료 3단계에서 커플은 감정 조절 장애 및 친밀한 관계 기능 장애를 유발하는 부정적인 인지를 표적으로 삼는 전략을 배웁니다(~4회 세션).
활성 비교기: 한모금
지지적 개인 심리치료(SIP)의 개별 세션 12개(경계성 인격 장애(BPD)가 있는 사람의 경우 12개, 파트너의 경우 12개)를 즉시 받습니다.
행동: 지지적 개인 심리치료
지원적 개인 심리치료(SIP)는 경계선 성격장애 환자를 위한 향상된 일반 치료(즉, 지원적 심리치료)를 반영하는 우리 통제 조건의 비교군입니다. 경계선 성격장애 환자와 파트너 모두 치료사가 진행하는 12회기에 걸쳐 별도로 SIP 세션을 받게 됩니다. 커플 구성원 모두에게 SIP는 내담자 중심, 인본주의 원칙에 기반한 특정 형태의 지원적 심리치료 12회기를 포함합니다. 이 중재는 지원적인 치료적 관계 형성, 공감 표현, 개인이 이해받고 있다고 느끼도록 돕는 것을 포함합니다. SIP 중재는 개인이 자신의 관계와 의사소통 패턴을 탐색하도록 지원하고, 내담자가 작업하고 싶은 주제를 주도하도록 따르도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BPD에 대한 Zanarini 평가 척도(ZAN-BPD)
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
BPD 심각도에 대한 인터뷰 측정. 점수 범위는 0~36점이며, 점수가 높을수록 BPD 증상의 심각도가 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈등 해결 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
관계갈등에 대한 자기보고 척도. 점수 범위는 0부터 52까지이며, 점수가 높을수록 갈등 해결 수준이 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 우울증 하위 척도(파트너)
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
우울증에 대한 자가 보고 척도. 점수의 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 우울증의 정도가 높은 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
범불안장애 7(GAD-7)
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
불안에 대한 자가 보고 척도. 점수의 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
감정 조절 척도(DERS)의 어려움
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
감정 조절 장애에 대한 자가 보고 측정입니다. 점수 범위는 36~180점이며, 점수가 높을수록 감정 조절 장애 수준이 높다는 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
중독 심각도 지수
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
문제가 있는 알코올 또는 약물 사용에 대한 자가 보고 측정입니다. 점수는 물질과 품목에 따라 다르지만, 점수가 높을수록 문제가 되는 물질 사용 수준이 높다는 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
케슬러 심리적 고통 척도-10
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
심리적 고통에 대한 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 10~50점이며, 점수가 높을수록 심리적 고통 수준이 높은 것을 의미합니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 시도 자해 인터뷰 수정됨
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
자해 및 자살 행동 빈도에 대한 인터뷰 측정. 점수는 자살 및 자해 행동의 빈도를 반영합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
경계선 증상 목록 - 23
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
BPD 심각도에 대한 자가 보고 측정. 점수 범위는 0부터 92까지이며, 점수가 높을수록 BPD 심각도가 높은 것을 나타냅니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS) - 하위 척도 선택
기간: 이는 기준선(개입 전), 중재 중간, 중재 직후, 중재 후 1개월, 3개월, 6개월 후에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
분노, 두려움, 죄책감, 슬픔, 피로, 긍정적인 감정, 부정적인 감정에 대한 자기 보고 측정입니다. 점수 범위는 하위 척도에 따라 다르며, 점수가 높을수록 감정 수준이 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 중재 중간, 중재 직후, 중재 후 1개월, 3개월, 6개월 후에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
의사소통 패턴 설문지-23 항목 버전
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
의사소통 패턴에 대한 자가 보고 측정
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
경계선 증상 목록 - 23-정보 보고서
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
BPD 심각도에 대한 정보 제공자 보고 측정 점수 범위는 0~92이며, 점수가 높을수록 파트너의 BPD 심각도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
유머 스타일 설문지 - 우호적 하위 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 12주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
유머와 긍정적인 의사소통 특성을 자가 보고 방식으로 측정합니다. 점수 범위는 8~56점이며, 점수가 높을수록 유머 수준이 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 12주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
인지된 관계 품질 구성 요소
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
관계 만족도에 대한 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 하위 척도에 따라 다르며, 점수가 높을수록 관계 품질이 더 높다는 것을 나타냅니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
커플 만족도 조사 - 16개 아이템 버전
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
관계 만족도에 대한 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 0~81점이며, 점수가 높을수록 관계 만족도가 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
세이지 스킬 사용 측정
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
현재 연구를 위해 작성된 Sage 기술 자체 보고 척도를 사용합니다. 점수 범위는 0에서 60까지이며, 점수가 높을수록 세이지 스킬 사용 수준이 높음을 나타냅니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
세이지 스킬 사용 측정(세션 중)
기간: 매 세션이 시작될 때 BPD를 가진 사람들과 Sage 상태의 파트너에게 관리됩니다.
현재 연구를 위해 작성된 Sage 기술 자체 보고 척도를 사용합니다. 점수는 스킬이 사용된 횟수를 반영합니다.
매 세션이 시작될 때 BPD를 가진 사람들과 Sage 상태의 파트너에게 관리됩니다.
Feinberg 간략한 공동 양육 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
공동 양육 경험에 대한 자기 보고 척도. 점수 범위는 0~72점이며, 점수가 높을수록 긍정적인 공동 양육 수준이 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
공감적 정확성 측정
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
자기 및 제보자 - 자신과 상대방의 감정을 측정하여 보고합니다. 각 감정에 대한 점수 범위는 1에서 5까지이며, 점수가 높을수록 감정 수준이 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
실무 동맹 인벤토리 - 약식
기간: 이는 BPD 환자와 파트너, 치료사에게 약 1주차부터 12주차까지 매주 실시됩니다.
효과적인 치료 동맹에 대한 자가 보고 척도. 점수 범위는 12~60점이며, 점수가 높을수록 치료 동맹이 더 강하다는 것을 의미합니다.
이는 BPD 환자와 파트너, 치료사에게 약 1주차부터 12주차까지 매주 실시됩니다.
외상후 체크리스트-5(PCL-5)
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
PTSD 증상에 대한 자가 보고 측정. 점수 범위는 0~80점이며, 점수가 높을수록 PTSD 심각도가 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
감정조절척도(DERS)의 제보자 어려움
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
감정 조절 장애에 대한 정보 제공자 보고서 측정. 점수 범위는 8~40점이며, 점수가 높을수록 정보원이 보고한 감정 조절 장애의 수준이 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 우울증 하위 척도(BPD 환자)
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
우울증에 대한 자가 보고 척도. 점수의 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 우울증의 정도가 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
범불안장애 7(GAD-7)
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
불안에 대한 자가 보고 척도. 점수의 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
감정 조절 척도(DERS)의 어려움
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
감정 조절 장애에 대한 자가 보고 측정입니다. 점수 범위는 36~180점이며, 점수가 높을수록 감정 조절 장애 수준이 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
수치심의 경험
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
수치심에 대한 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 25점에서 100점까지이며, 점수가 높을수록 수치심 정도가 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
충동적인 행동 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
충동적인 행동에 대한 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 25~125점이며, 점수가 높을수록 충동적인 행동의 빈도가 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
자기연민 척도-짧은 형식
기간: BPD 환자에게는 기준(개입 전), 12주, 36주에 투여됩니다.
자기 연민에 대한 자가 보고 척도 점수 범위는 12~60점이며, 점수가 높을수록 자기 연민 수준이 높다는 것을 의미합니다.
BPD 환자에게는 기준(개입 전), 12주, 36주에 투여됩니다.
인지된 사회적 지지의 다차원적 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
인지된 사회적 지지를 자가 보고 방식으로 측정합니다. 점수 범위는 1부터 7까지이며, 점수가 높을수록 인지된 사회적 지지 수준이 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
성기능 및 만족도 항목
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
성기능과 만족도를 측정하는 단일 항목입니다. 점수가 높을수록 일반적으로 성적 만족도나 성행위 빈도가 높다는 것을 반영합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
아이템 분해
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
관계가 종료되었는지 여부를 측정하는 단일 항목입니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
갈등 전술 규모-2: 협상 하위 규모
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
협상 커뮤니케이션의 자기보고 측정. 점수 범위는 0부터 36까지이며, 점수가 높을수록 협상 의사소통 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
주관적 공허함 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
공허함의 자기보고 척도. 점수가 높을수록 공허함도 더 높아집니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
대인관계 문제 목록(IIP) - BPD 하위 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
BPD의 대인관계 문제에 대한 자가 보고 측정. 점수 범위는 0~72점이며, 점수가 높을수록 대인관계 문제 수준이 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
중독 심각도 지수
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
문제가 있는 알코올 또는 약물 사용에 대한 자가 보고 측정입니다. 점수는 물질과 품목에 따라 다르지만, 점수가 높을수록 문제가 되는 물질 사용 수준이 높다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
케슬러 심리적 고통 척도-10
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
심리적 고통에 대한 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 10~50점이며, 점수가 높을수록 심리적 고통 수준이 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
심리사회적 기능의 간략한 목록
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
사회적 기능에 대한 자가 보고 측정입니다. 점수 범위는 0부터 44점까지이며, 점수가 높을수록 사회적 기능이 더 어렵다는 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
약식 (12) 건강 설문조사
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
자가 보고식 건강 측정
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
Barratt 충동성 척도-11
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
충동성에 대한 자가 보고 측정
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
컬럼비아 자살 심각도 등급 척도 - 자살 생각 섹션
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
자살생각의 인터뷰 척도. 자살 생각의 유무와 강도는 각각 0~5점, 0~25점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 심각도가 높다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
해리성 경험 척도 II
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
해리에 대한 자가 보고 측정. 점수가 높을수록 해리 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
정신건강 활용
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
정신건강 서비스 활용도 측정에 대한 질적 인터뷰.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
응급실 방문
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
응급실 방문 빈도 측정 및 방문 이유에 대한 인터뷰.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주에 BPD가 있는 사람들에게만 투여됩니다.
세계보건기구(WHO) 삶의 질 항목
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
건강, 신체 기능, 삶의 질을 측정하는 세 가지 항목입니다. 점수 범위는 1에서 5까지이며, 점수가 높을수록 인지된 건강, 업무 기능 또는 삶의 질이 더 높은 것을 반영합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
캘리포니아 대학교-로스앤젤레스 외로움 척도 수정
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
외로움에 대한 자가 보고 척도 점수 범위는 20~80점이며, 점수가 높을수록 외로움 정도가 높은 것을 의미합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
감정 조절 설문지
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
억제 및 재평가 감정 조절 전략 사용의 측정. 점수 범위는 억제의 경우 4~28점, 재평가의 경우 6~42점이며, 점수가 높을수록 감정 조절 전략 사용이 더 높은 것을 반영합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
관계 설문지
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
애착을 ​​4항목으로 측정합니다. 각 애착 유형은 1에서 7까지의 등급으로 평가되며, 점수가 높을수록 각 애착 스타일의 더 높은 측정값을 반영합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
정신화 척도
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
정신화에 대한 자가 보고 척도. 점수 범위는 28~140입니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
대인관계 요구 설문지
기간: 이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
인지된 부담감과 좌절된 소속감에 대한 자가 보고 척도입니다. 점수가 높을수록 인지된 부담감과 좌절된 소속감을 반영합니다.
이는 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주 및 36주에 BPD 및 파트너가 있는 사람들에게 투여됩니다.
Dyads의 역할 및 반응 테스트(TORRID)
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
BPD를 가진 사람들의 파트너 역할과 관계 경험에 대한 자체 보고 측정입니다. 점수는 하위 척도에 따라 다양하며, 점수가 높을수록 문제의 역할에 대한 동일성이 높다는 것을 반영합니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
부담 평가 척도
기간: 기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
부담에 대한 자가 보고 척도. 점수 범위는 하위 척도에 따라 다르며, 점수가 높을수록 부담 수준이 높아집니다.
기준선(개입 전), 6주, 12주, 16주, 24주, 36주차에 파트너에게만 투여됩니다.
치료 만족도 및 치료사 척도 개정(STTS-R)
기간: 이는 개입 직후(12주) BPD 환자와 파트너에게 투여됩니다.
중재와 치료사에 대한 만족도를 자가 보고 방식으로 측정합니다. 점수 범위는 12~60점이며, 점수가 높을수록 중재 및 치료사에 대한 만족도가 높다는 것을 의미합니다.
이는 개입 직후(12주) BPD 환자와 파트너에게 투여됩니다.
행동 커뮤니케이션 샘플
기간: 이것은 첫 번째와 마지막 개입 세션에서만 BPD를 가진 사람들과 현자 상태의 파트너에게 시행됩니다.
부부가 관계의 문제를 논의하는 모습을 녹화한 동영상입니다. 그런 다음 샘플은 적응형 및 부적응형 의사소통 동작을 위한 신뢰할 수 있고 유효한 코딩 시스템을 사용하여 코딩됩니다.
이것은 첫 번째와 마지막 개입 세션에서만 BPD를 가진 사람들과 현자 상태의 파트너에게 시행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

York University

협력자

Centre for Addiction and Mental Health
University of Windsor
Kennesaw State University
The Sashbear Foundation
University of Winnipeg
Toronto Metropolitan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 495689

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 데이터는 광범위한 과학 커뮤니티와 공유하고, 연구의 무결성과 투명성을 촉진하고, 다른 연구자들이 개방형 과학 프레임워크에서 결과를 복제할 수 있도록 공개 온라인 데이터 저장소에 게시됩니다.

IPD 공유 기간

1차 연구 결과 발표 후

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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