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만성 근골격 통증 치료를 위한 온라인 요가 대 수용 및 헌신 치료

2026년 1월 27일 업데이트: Peter Bayley, Palo Alto Veterans Institute for Research
이 연구에서는 온라인 요가를 만성 통증 치료법인 수용전념치료(ACT)와 비교할 것입니다. 퇴역군인의 만성 근골격계 통증 감소에 대한 두 치료법의 효능을 비교해보겠습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 재향 군인의 만성 통증 치료에 온라인 요가가 ACT보다 열등하지 않은지 테스트합니다. 참가자는 온라인 그룹 수업에서 12주 동안 일주일에 한 번 온라인 요가 강습 또는 ACT를 받도록 무작위로 배정됩니다. 그들은 만성 통증 경험에 관한 자가 보고 설문지를 작성하게 됩니다. 6개월의 후속 조치 기간이 있을 것이며, 이 기간 동안 연구팀은 참가자를 확인하여 부작용을 기록하고 연구 연락을 유지할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

274

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • 모병
        • Palo Alto VA Medical Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Peter Bayley, PhD
        • 부수사관:
          • Louise Mahoney, MS
        • 부수사관:
          • Elizabeth Walker, MSPT
        • 부수사관:
          • Julie Wetherell, PhD
        • 부수사관:
          • Santiago Allende, PsyD
        • 부수사관:
          • Dave Clark, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Jessica Lohnberg, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 미국 퇴역 군인
  • ICD-9 또는 -10 코드로 표시되는 하나 이상의 근골격계 통증 관련 진단과 관련된 6개월 이상의 만성 통증
  • DVPRS(Defense and Veterans Pain Rating Scale)를 사용하여 0~10점에서 ≥4를 선별할 때 최소 통증 강도
  • 지난 한 달 동안 새로운 통증 치료나 약물 치료를 시작하지 않았습니다.
  • 연구 시작 전 최소 4주 동안 안정적인 약물 요법
  • 영어 능력
  • 집에서 무선 인터넷 연결

제외 기준:

  • 당사 연구팀과 다른 연구 팀 모두로부터 사전 승인을 받지 않은 경우, 다른 임상 시험에 참여
  • 지난 12개월 이내 허리 수술
  • 특정 알려진 상태로 인해 잠재적으로 발생하는 허리 통증
  • 0-10 숫자 평가 척도에서 기준 통증 <4 또는 ≥9
  • 불안정하고 심각한 동반 질환, 정신질환 또는 정신질환
  • 지난 12개월 동안 요가를 1회 이상 참석했거나 연습했습니다.
  • 현재 자살 의도 또는 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 요가
자세, 명상, 호흡운동
행동: 요가
통증 치료를 위해 고안된 12주 온라인 요가 코스입니다.
활성 비교기: 수용전념치료
행동의학
행동: 수용전념치료(ACT)
통증 치료를 위해 고안된 12주 행동 치료 과정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 간섭(간단한 통증 목록-짧은 형식)
기간: 베이스라인, 12주차 및 치료 후 6개월차의 치료 종료
통증이 기분, 걷기 및 기타 일상 활동에 영향을 미치는 정도는 간략한 통증 척도(BPI-SF)의 통증 간섭 척도로 측정됩니다. BPI-SF는 기능에 대한 통증의 강도와 영향을 0~10 등급 척도로 평가하며, 점수가 높을수록 간섭 정도가 크다는 것을 의미합니다.
베이스라인, 12주차 및 치료 후 6개월차의 치료 종료

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증(BDI-II)
기간: 베이스라인, 12주차 및 치료 후 6개월차의 치료 종료
Beck Depression Inventory(BDI-II)로 측정한 우울증 증상. BDI-II는 21개의 자기 보고 질문으로 구성되어 있으며 0~3점으로 점수가 높을수록 우울증 증상이 심한 것을 의미합니다.
베이스라인, 12주차 및 치료 후 6개월차의 치료 종료
수면(피츠버그 수면 품질 지수)
기간: 베이스라인, 12주차 및 치료 후 6개월차의 치료 종료
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)로 측정한 수면의 질. PSQI는 1개월 간격으로 수면의 질과 장애를 평가하는 자체 평가 설문지입니다.
베이스라인, 12주차 및 치료 후 6개월차의 치료 종료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Palo Alto Veterans Institute for Research

수사관

  • 수석 연구원: Peter Bayley, PhD, Palo Alto Veterans Institute for Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 7일

기본 완료 (추정된)

2029년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAYNEW0004

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예

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IPD 공유 기간

IPD 및 지원 정보는 자금 지원 기간이 끝나면 제공됩니다. 데이터의 보존 및 공유 기간은 펀딩 기간 이후 최소 10년입니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 및 소스 자료는 데이터 게시 및 디지털 보존을 위한 오픈 소스 도구인 DRYAD에 게시됩니다. DRYAD는 데이터 세트 검색을 위해 검색 가능한 연구 수준 메타데이터를 제공합니다. 데이터는 검색 가능성을 높이기 위해 Google 데이터 세트 검색 및 기타 도구에 의해 색인화되며 연구 수준 메타데이터의 표준 웹 검색과 DOI에서 데이터 세트에 대한 영구 포인터를 통해 온라인으로 검색 가능합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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