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노인에서 Qigong의 항우울제 효과의 "마음"및 "신체"경로 풀기 : 파일럿 연구

2025년 1월 27일 업데이트: TSANG Hector Wing-Hong, The Hong Kong Polytechnic University

이 연구의 목표는 노인의 신경 생물학적 메커니즘과 Qigong의인지 적 이점을 탐구하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.

  • 12 주 Qigong 훈련은 혈청 아디포넥틴, 혈청 BDNF에서 크게 향상되고 타액 코티솔의 현저한 감소로 이어 집니까?
  • 12 주 Qigong 교육은 글로벌인지 기능을 크게 개선합니까?

참가자는 60 세 이상의 노인입니다. 그들은 무작위로 Qigong 훈련, 마음 챙김 훈련, 신체 운동 훈련 또는 12 주 동안 지속되는 대기 목록에 임명되었습니다. 우울 증상, 신경 생물학적 마커 및인지 기능에서 12 주 전후의 변화가 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kowloon, 홍콩
        • Hong Kong Polytechnic University, Department of Rehabilitation Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 60 세 이상;
  • 5 이상의 노인 우울증 척도 (GDS-8) 점수 또는 우울증 불안 및 스트레스 척도 -21 (DASS-21) 우울증 서브 스케일 점수 4 이상의 우울한 증상의 경증 또는 중증 수준의 우울증 증상.
  • 신체적으로 안정되고 생명을 위협하는 질병없이 자체 식별.

제외 기준 :

  • 연구 등록 전 한 달 동안 어떤 형태의 마인드-신체 또는 정기 운동 (태극권, 요가, Qigong 포함 또는 정기적 신체 활동 또는 정기 신체 활동)에 대한 훈련을 실천하거나받는 역사.
  • 연구 등록 전 달에 건강 상태로 처방 된 약물을 변경했거나 약물 복용량
  • 몬트리올인지 평가에서 21 세 미만으로 정의 된 심각한인지 또는 언어 장애로 (MoCA-5 분)
  • 심리적 또는 정신과 적 상태에 대한 전기 경련 요법, 심리 ​​치료 또는 심리 교육
  • 만족스러운 스탠딩 균형을 보여줄 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기공
Baduanjin (또는 8 섹션 브로케이드)의 12 주 교육, 주당 두 번의 세션. 각 세션은 60 분 동안 지속됩니다.
Baduanjin (또는 8 섹션 브로케이드)의 12 주 교육, 주당 두 번의 세션. 각 세션은 60 분 동안 지속됩니다.
활성 비교기: 마음 챙김 기반 교육
주당 두 번의 세션으로 마음 챙김 기반 호흡, 걷기 및 스트레칭 연습에 대한 12 주 훈련. 각 세션은 60 분 동안 지속됩니다.
주당 두 번의 세션으로 마음 챙김 기반 호흡, 걷기 및 스트레칭 연습에 대한 12 주 훈련. 각 세션은 60 분 동안 지속됩니다.
활성 비교기: 중단 된 강도 신체 운동
스트레칭, 유연성 운동 및 균형 운동에 대한 12 주 교육 주당 두 세션. 각 세션은 60 분 동안 지속됩니다.
스트레칭, 유연성 운동 및 균형 운동에 대한 12 주 교육 주당 두 세션. 각 세션은 60 분 동안 지속됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단
다른 세 그룹은 훈련을 받고있는 동안 훈련이 없습니다. 이 그룹의 참가자는 모든 평가를 완료 한 후 Qigong, 마음 챙김 기반 훈련 또는 중등도 강도 신체 운동을 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
8 개 항목 환자 건강 설문지
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
글로벌인지 기능
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
몬트리올인지 평가
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 아디포넥틴
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
말초 혈액 샘플을 통해 수집 및 분석
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
혈청 BDNF
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
말초 혈액 샘플을 통해 수집 및 분석
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
타액 코티솔
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
타액 샘플을 통해 수집 및 분석
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
주목
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
주의 네트워크 작업; Qigong 및 대기 목록 그룹의 참가자 로부터만 수집했습니다
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
억제 제어
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
주의 네트워크 작업; Qigong 및 대기 목록 그룹의 참가자 로부터만 수집했습니다
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
작업 기억
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
N- 백 작업; Qigong 및 대기 목록 그룹의 참가자 로부터만 수집했습니다
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
ERP N2 진폭
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
주의 네트워크 작업 및 N- 백 작업 중에 기록 된 ERP 데이터; Qigong 및 대기 목록 그룹의 참가자 로부터만 수집했습니다
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
ERP P3 진폭
기간: 기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)
주의 네트워크 작업 및 N- 백 작업 중에 기록 된 ERP 데이터; Qigong 및 대기 목록 그룹의 참가자 로부터만 수집했습니다
기준 및 중재 후 (기준 12 주 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15104721-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기공에 대한 임상 시험

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