- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06830772
물리적, 심리적 결과에 대한 가상 및 혼합 현실의 영향
대학 행정 직원의 신체적 및 심리적 결과에 대한 가상 및 혼합 현실의 급성 효과 : 무작위 크로스 오버 시험
이 연구의 목적은 가상 현실 (VR)과 혼합 현실 (MR) 기반의 엑서 게임 관행의 급성 효과를 대학 관리 직원들 사이에서 소규모 및 심리적 건강 지표에 비교하는 것이 었습니다. 답변을 목표로하는 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.
- VR Exergame과 Mr Exergame은 대학 행정 직원의 심박수 및 인식 된 노력과 같은 신체 건강 지표에 어떤 영향을 미칩니 까?
- VR Exergame의 Exergame은 대학 행정 직원의 분위기에 어떤 영향을 미칩니 까?
- VR Exergame의 Exergame은 대학 행정 직원의 운동 및 게임 경험의 즐거움에 어떤 영향을 미칩니 까?
연구원들은 수동적 휴식과 VR Exergame 및 MR Exergame을 비교하여 VR 및 MR 세션이 수동적 휴식에 비해 신체적, 심리적 결과를 향상시키는 지 확인할 것입니다.
참가자는 : 신체 활동에 참여하지 않고 5 분 동안 지정된 공간에 조용히 앉아 있습니다. 모든 참가자의 일관된 조건을 보장하기 위해 나머지 세션 동안 대화, 모바일 장치 사용 또는 다른 사람과 상호 작용하지 마십시오.
연구 개요
상세 설명
무작위 크로스 오버 디자인을 사용하여 참가자는 VR 기반 엑서 게임, MR 기반 엑서 게임 및 수동 휴식의 세 가지 조건을 경험합니다. 각 조건은 별도의 날에 수행되며, 이월 효과를 방지하기 위해 세션간에 최소 48 시간이 걸립니다.
주요 결과에는 분위기 상태, 심박수 및 인식 된 노력이 포함됩니다. 이러한 조치는 중재에 대한 즉각적인 신체적, 심리적 반응을 평가하는 데 도움이 될 것입니다.
2 차 결과는 운동 즐거움과 전반적인 게임 경험에 중점을 두어 VR 및 MR Exergaming 세션 동안 주관적인 경험과 참여 수준을 평가합니다.
개입은 장애물을 피하고 펀치를 던지는 것과 같은 물리적 움직임이 필요한 리듬 기반 exergame 인 PowerBeatSVR을 통해 전달됩니다. VR 및 MR 모드는 직장 환경에서 짧은 휴식 시간 동안 신체 활동을 촉진하고 분위기를 향상시키는 데있어 효과를 결정하기 위해 비교됩니다. 패시브 휴식 조건은 비교의 기준으로 사용됩니다.
이 연구는 앉아있는 행동을 줄이고 작업 환경에서의 정신 건강을 향상시키는 VR 및 MR Exergames의 잠재력을 탐구함으로써 직장 건강 전략에 대한 관심이 커지고 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Antalya
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Konyaalti, Antalya, 칠면조, 07070
- Akdeniz University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18 년 이상
- PAR-Q 테스트에 따른 신체 활동에 적합합니다
- 일주일에 3 일 30 분 동안 운동하지 않습니다
- 전에 VR/MR 기술을 사용하지 않았습니다
제외 기준 :
- 간질, 현기증 또는 신경계 질환이있는 사람들
- 항우울제 또는 유사한 약물 사용
- 신체 활동 수준이 높은 개인 (IPAQ)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실 exergame (vr-ex)
참가자는 PowerBeatSVR 응용 프로그램을 사용하여 VR (Virtual Reality) 기반 Exergame 세션에 참여합니다.
이 세션에는 직장에서 짧은 휴식 시간 동안 신체 활동을 촉진하는 것을 목표로하는 대상 펀치 대상 및 피하 장애물과 같은 리듬 기반 연습이 포함됩니다.
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Virtual Reality Exergame (VR) 참가자는 PowerBeatSVR 응용 프로그램을 사용하여 5 분 동안 완전히 몰입 형 가상 현실 (VR) exergame 세션에 참여합니다.
이 개입은 참가자가 펀칭 목표 및 피하 장애물과 같은 리듬 기반 신체 활동을 수행하는 가상 환경에서 이루어집니다.
VR 세션은 참가자를 실제 환경에서 분리하여 신체 활동을 촉진하고 생리적, 심리적 영향을 평가하기 위해 고도의 몰입 형 경험을 제공합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 혼합 현실 exergame (MR-EX)
참가자는 MR 모드의 PowerBeatSVR 응용 프로그램을 사용하여 혼합 현실 (MR) 기반 Exergame 세션에 참여합니다.
이 조건을 통해 참가자는 물리적 환경에 대한 인식을 유지하면서 가상 요소와 상호 작용할 수 있습니다.
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Mixed Reality Exergame (MR) 참가자는 MR 모드에서 PowerBeatSVR을 사용하여 5 분 혼합 현실 (MR) Exergame 세션에 참여합니다.
VR과 달리이 중재는 가상 요소를 실제 환경에 통합하여 참가자는 디지털 컨텐츠와 상호 작용하면서 물리적 환경에 대한 인식을 유지할 수 있습니다.
이 하이브리드 경험은 사이버 닉의 위험을 줄이면서 직장 환경에 실질적인 접근 방식을 제공합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 수동적 휴식 (PR)
참가자들은 VR 및 MR 세션과 같은 기간 동안 조용한 방에 앉아 있습니다.
이 기간 동안 그들은 어떤 신체 활동에도 관계를 맺지 않고 휴식을 취하도록 요청받을 것입니다.
대화, 모바일 장치 사용 또는 다른 사람과 상호 작용하는 것은 참가자의 일관된 휴식 조건을 보장 할 수 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기분 상태
기간: 기준선 및 즉시 개입 후 (세션 후 5 분 이내)
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참가자의 기분 상태는 Brunel Mood Scale (Brums)을 사용하여 각 세션 전후에 평가됩니다.
척도는 5 점 리 커트 척도로 등급이 매겨진 24 개의 항목과 6 개의 하위 척도로 구성됩니다 (0 = 전혀 없음, 4 = 극도).
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기준선 및 즉시 개입 후 (세션 후 5 분 이내)
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심박수
기간: 기준선, 개입 중 및 즉시 개입 후 (세션 후 5 분 이내)
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심박수는 기준선, 세션 동안 및 즉시 개입 후 Polar H20 심박수 모니터를 사용하여 측정됩니다.
데이터는 신체 활동 강도를 평가하기 위해 극성 흐름 적용을 통해 실시간으로 기록됩니다.
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기준선, 개입 중 및 즉시 개입 후 (세션 후 5 분 이내)
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인식 된 노력
기간: 기준선 및 즉시 개입 후 (세션 후 5 분 이내)
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인식 된 노력은 각 세션 후에 인식 된 운동 (RPE) 척도 (6-20)의 BORG 등급을 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 주관적인 물리적 노력 인식을 측정하며 운동 강도를 평가하는 데 널리 사용됩니다.
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기준선 및 즉시 개입 후 (세션 후 5 분 이내)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 즐기십시오
기간: 중개 후 즉시 (세션 후 5 분 이내)
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운동 즐거움은 신체 활동 즐거움 척도 (Paces)를 사용하여 평가됩니다.
짧은 형태의 척도는 7 포인트 바이폴라 리 커트 척도로 평가 된 5 개의 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 신체 활동 경험의 즐거움이 높아집니다.
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중개 후 즉시 (세션 후 5 분 이내)
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게임 경험 (지배 및 흡수)
기간: 중개 후 즉시 (세션 후 5 분 이내)
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게임 경험은 Gameful Experience Scale (Gamex)을 사용하여 평가 될 것이며, 지배 및 흡수의 하위 척도에 중점을 둡니다.
이 하위 척도는 게임 세션 중에 참가자의 제어 감각 및 참여를 측정하며 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다.
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중개 후 즉시 (세션 후 5 분 이내)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Tennur Yerlisu Lapa, Akdeniz University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21012025-02-47
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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실험에 대한 임상 시험
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Universidade Federal do Para완전한
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)아직 모집하지 않음고혈압(& [본태성 고혈압])
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IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar모병