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Auswirkungen virtueller und gemischter Realität Exergames auf die physischen und psychischen Ergebnisse

23. April 2025 aktualisiert von: Abdullah Kayhan, Akdeniz University

Die akuten Wirkungen virtueller und gemischter Realität Exergames auf die physikalischen und psychologischen Ergebnisse im Verwaltungsmitarbeiter der Universität: Eine randomisierte Crossover -Studie

Ziel dieser Studie war es, die akuten Auswirkungen der Virtual-Reality (VR) und der Mixed Reality (MR)-basierte Exergame-Praktiken auf physische und psychologische Gesundheitsindikatoren während Mikro-Breaks bei den Verwaltungsmitarbeitern der Universität zu vergleichen. Die wichtigsten Forschungsfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Wie wirkt sich VR Exergame und MR Exergame aus, wie sich die körperliche Gesundheitsindikatoren wie Herzfrequenz und die wahrgenommene Anstrengung im Verwaltungsmitarbeiter der Universität auswirken?
  2. Wie wirkt sich Herr Exergame mit VR Exergame auf die Stimmung des Verwaltungsmitarbeiters der Universität aus?
  3. Wie wirkt sich Herr Exergame mit VR Exergame auf den Genuss von Bewegung und Spielerfahrung des Verwaltungsmitarbeiters der Universität aus?

Die Forscher werden passive Pause mit VR Exergame und MR Exergame vergleichen, um festzustellen, ob VR- und MR -Sitzungen im Vergleich zur passiven Pause die physischen und psychischen Ergebnisse verbessern.

Die Teilnehmer werden: 5 Minuten lang ruhig in einem ausgewiesenen Raum sitzen, ohne körperliche Aktivität zu betreiben. Vermeiden Sie es, zu sprechen, mobile Geräte zu verwenden oder während der Restsitzung mit anderen zu interagieren, um konsistente Bedingungen für alle Teilnehmer zu gewährleisten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit einem randomisierten Crossover-Design erfahren die Teilnehmer drei verschiedene Bedingungen: VR-basierte Exergames, MR-basierte Exergames und passive Ruhe. Jede Bedingung wird an getrennten Tagen mit mindestens 48 Stunden zwischen den Sitzungen durchgeführt, um Übertragungseffekte zu verhindern.

Zu den primären Ergebnissen gehören Stimmungszustände, Herzfrequenz und wahrgenommene Anstrengung. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die unmittelbaren physischen und psychischen Reaktionen auf die Interventionen zu bewerten.

Die sekundären Ergebnisse konzentrieren sich auf das Vergnügen von Bewegung und das allgemeine Spielerlebnis und bewerten die subjektiven Erfahrung und das Engagement während der VR- und MR -Exergaming -Sitzungen.

Die Intervention wird durch PowerBeatsvr geliefert, einem rhythmusbasierten Exergame, der physische Bewegungen wie das Ausweichenhindernisse und das Werfen von Schlägen erfordert. VR- und MR -Modi werden verglichen, um ihre Wirksamkeit bei der Förderung körperlicher Aktivität und der Verbesserung der Stimmung bei kurzen Pausen in einem Arbeitsplatz zu bestimmen. Die passive Ruhezustand wird als Grundlinie zum Vergleich dienen.

Diese Studie befasst sich mit dem wachsenden Interesse an Wellness-Strategien am Arbeitsplatz, indem sie das Potenzial von VR- und MR-Exergames bei der Verringerung des sesshaften Verhaltens und zur Verbesserung des mentalen Wohlbefindens in Arbeitsumgebungen untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Antalya
      • Konyaalti, Antalya, Truthahn, 07070
        • Akdeniz University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Für körperliche Aktivität gemäß dem Par-Q-Test geeignet sein
  • 30 Minuten 3 Tage die Woche nicht trainieren
  • VR/MR -Technologien zuvor nicht verwendet haben

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit Epilepsie, Schwindel oder neurologischen Krankheiten
  • Verwendung von Antidepressiva oder ähnlichen Medikamenten
  • Personen mit hoher körperlicher Aktivität (IPAQ)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual Reality Exergame (VR-EX)
Die Teilnehmer werden mit der PowerBeatsvr-Anwendung an einer virtuellen Realität (VR) -basierten Exergame-Sitzung teilnehmen. Die Sitzung umfasst rhythmusbasierte Übungen wie Stanzziele und Hindernisse, die darauf abzielen, körperliche Aktivität während einer kurzen Pause am Arbeitsplatz zu fördern.
Sonstiges: Experimental
Die Teilnehmer von Virtual Reality Exergame (VR) werden unter Verwendung der PowerBeatsvr-Anwendung eine 5-minütige vollendrückende Virtual-Reality-Sitzung (VR) Exergame-Sitzung durchführen. Diese Intervention findet in einer virtuellen Umgebung statt, in der die Teilnehmer rhythmusbasierte körperliche Aktivitäten wie Stanze und Hindernisse ausführen. Die VR-Sitzung isoliert die Teilnehmer aus ihrer realen Umgebung und bietet eine hochtroffene Erfahrung, um körperliche Aktivität zu fördern und ihre physiologischen und psychologischen Wirkungen zu bewerten.
Andere Namen:
  • Virtual Reality Exergame
Aktiver Komparator: Mixed Reality Exergame (MR-EX)
Die Teilnehmer werden mit der PowerBeatsvr-Anwendung im MR-Modus eine Mixed Reality (MR)-basierte Exergame-Sitzung durchführen. Diese Erkrankung ermöglicht es den Teilnehmern, mit virtuellen Elementen zu interagieren und gleichzeitig das Bewusstsein für ihre physische Umgebung zu schärfen.
Sonstiges: Aktiver Vergleicher
Die Teilnehmer von Mixed Reality Exergame (MR) werden eine 5-minütige Mixed Reality (MR) Exergame-Sitzung unter Verwendung von PowerBeatsvr im MR-Modus durchführen. Im Gegensatz zu VR integriert diese Intervention virtuelle Elemente in die reale Umgebung und ermöglicht es den Teilnehmern, das Bewusstsein für ihre physische Umgebung zu schärfen und gleichzeitig mit digitalen Inhalten zu interagieren. Diese Hybriderfahrung verringert das Risiko von Cybersickigkeit und liefert gleichzeitig einen praktischen Ansatz für die Arbeitsplatzeinstellungen.
Andere Namen:
  • Exergame gemischte Realität
Kein Eingriff: Passive Ruhe (PR)
Die Teilnehmer bleiben in einem ruhigen Raum für die gleiche Dauer wie die VR- und MR -Sitzungen. Während dieser Zeit werden sie gebeten, sich auszuruhen, ohne sich auf körperliche Aktivität einzulassen. Das Gespräch mit mobilen Geräten oder die Interaktion mit anderen dürfen keine konsistente Ruhezustand für die Teilnehmer gewährleisten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stimmungszustand
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Die Stimmungszustände der Teilnehmer werden vor und nach jeder Sitzung mit der Brunel Stimmungsskala (Brums) bewertet. Die Skala besteht aus 24 Elementen und 6 Subskalen, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (0 = überhaupt nicht, 4 = extrem).
Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Herzfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie, während der Intervention und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Die Herzfrequenz wird zu Studienbeginn, während der Sitzung und unmittelbar nach der Intervention unter Verwendung eines polaren H20-Herzfrequenzmonitors gemessen. Die Daten werden in Echtzeit über die polare Flussanwendung aufgezeichnet, um die Intensität der körperlichen Aktivität zu bewerten.
Grundlinie, während der Intervention und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Wahrgenommene Anstrengung
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Die wahrgenommene Anstrengung wird nach jeder Sitzung unter Verwendung der Borg-Bewertung der RPE-Skala (6-20) bewertet. Diese Skala misst die subjektive Wahrnehmung der physischen Anstrengung und wird häufig zur Beurteilung der Übungsintensität verwendet.
Grundlinie und unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungsgenuss
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Übungsgenuss wird anhand der Genussskala für körperliche Aktivität (PACES) bewertet. Die Kurzform der Skala besteht aus 5 Elementen, die auf einer 7-Punkte-Bipolar-Likert-Skala bewertet wurden. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Genuss der Erfahrung der körperlichen Aktivität hin.
Unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Spielerfahrung (Dominanz und Absorption)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)
Das Spielerlebnis wird mithilfe der Gameful Experience Scale (GAMEX) bewertet, wobei sich die Subskalen von Dominanz und Absorption konzentriert. Diese Subskalen messen das Gefühl der Kontrolle und des Engagements des Teilnehmers während der Gaming-Sitzung, wobei die Antworten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden.
Unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 5 Minuten nach der Sitzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Akdeniz University

Ermittler

  • Studienleiter: Tennur Yerlisu Lapa, Akdeniz University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21012025-02-47

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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