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화합물 프로 바이오 틱 동결 건조 분말이 위장 건강 향상에 미치는 영향

2025년 6월 16일 업데이트: Wecare Probiotics Co., Ltd.
이 연구의 주요 목표는 위장 기능에 대한 화합물 프로 바이오 틱 동결 건조 분말의 영향과 장 미생물 총, 면역 인자, 염증 마커 및 장 장벽 기능에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Henan
      • Luoyang, Henan, 중국, 471000
        • School of Food and Bioengineering, Henan University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

(1) 나이 : 18-65; (2) "중국의 정밀 건강 커뮤니케이션에 관한 전문가 합의 - 시민의 장 건강에 대한 지침"에 공식화 된 위장 기능 장애에 대한 진단 기준을 준수합니다. (3) 증상 : 불규칙한 배변, 느슨하거나 단단한 대변; 복부 복부 팽창 딸꾹질, belching에서 장애물; 심각한 장 헛배 부름; 복통 산 역류 및 가슴 앓이; 배가 고플 때 위 또는 복부 통증; 역겨운; (4) 징후 : 복통 및 복부 팽창; 설사 및 변비 소화 불량 위산 역류 구취 및 방귀 냄새; 피부 문제 의자의 색과 모양이 바뀌 었습니다.

-

제외 기준 :

(1) 장 식물 (항균제, 미시 생태 제제, 장 점막 보호제, 전통적인 중국 특허 의약품 등)에 영향을 미치는 약물은 선별 전 1 개월 이내에 일주일 동안 지속적으로 사용되어야합니다. (2) 연구 결과의 판단을 방해 할 수있는 시험 제품과 유사한 기능을 갖는 제품의 최근 사용; (3) 질병 중 항생제 사용; (3) 질병 중 항생제 사용; (4) 중증 전신 질환 또는 악성 종양의 발생; (5) 연구에 사용 된 프로바이오틱스의 모든 성분에 대한 알레르기; (6) 임신, 모유 수유 또는 가까운 시일 내에 임신 할 계획 인 여성.

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공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WEC120B 그룹
다른 균주 공식을 갖는 프로 바이오 틱 스트립, 사양 : 2g/bag. 저장 방법 : 빛을 멀리하고 단단히 밀봉 한 다음 시원하고 건조한 장소에 보관하십시오.
실험적: WEC300B 그룹
다른 균주 공식을 갖는 프로 바이오 틱 스트립, 사양 : 2g/bag. 저장 방법 : 빛을 멀리하고 단단히 밀봉 한 다음 시원하고 건조한 장소에 보관하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위장 증상의 개선
기간: 4 주
장 이동 주파수 개선 : "장 이동 주파수 스케일"사용
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WK20250616

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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생균제에 대한 임상 시험

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