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세포 외 대사 산물의 이용을 매핑하기 위해 골수 세포의 13^탄소 기반 딥 라벨링에 대한 파일럿 연구

2025년 12월 12일 업데이트: Mayo Clinic

세포 외 대사 산물의 이용을 매핑하기 위해 골수 세포의 13carbon 기반 딥 라벨링에 대한 파일럿 연구

이 연구는 신체의 특정 골수 세포가 환경에서 영양소를 어떻게 차지하는지 연구하는 새로운 실험실 방법을 평가합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표 :

I. 사전 부정 변형 클론 혈장 세포 (CPC)와 폴리 클로 날 혈장 세포 (PPC) 사이의 포도당 및 아미노산 (AAS)의 세포 외 흡수량의 차이를 평가합니다.

개요 : 이것은 관찰 연구입니다. 참가자는 2 개의 그룹 중 1 개에 할당됩니다.

그룹 I : 환자는 표준 치료의 일부로 혈액 수집 및 골수 흡인을 겪고 연구에 대한 의료 기록을 검토했습니다.

그룹 II : 건강한 자원 봉사자들은 연구에 혈액 수집과 골수 흡인을 겪습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미정부 감상의 진단을받은 환자 (MGU) 및 건강한 자원 봉사자

설명

포함 기준 :

  • 모든 참가자 :

    • 최소 18 세 이상
    • 사전 동의를 제공 할 수 있습니다

  • MGUS 코호트 :

    • 국제 골수종 실무 그룹 (IMWG) 비 IGM MGU의 진단에 대한 기준

제외 기준 :

  • 모든 참가자 :

    • 동의를 제공 할 수 없습니다
    • 동부 협동 종양학 그룹 (ECOG) 성능 상태 (PS)> 1
    • 의식적 진정제를 가진 부작용의 이전 역사
    • 면역 억제제의 지속적인 사용
    • 알려진 모든 임신 및 수유 여성은 제외됩니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰 그룹 i
환자는 표준 치료의 일환으로 혈액 수집 및 골수 흡인을 겪고 연구에 대한 의료 기록을 검토했습니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구
관찰 그룹 II
건강한 자원 봉사자들은 연구에 혈액 수집과 골수 흡인을 겪습니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 정리 클론 혈장 세포 (CPC)와 폴리 클로 날 혈장 세포 (PPC) 사이의 포도당 및 아미노산 (AAS)의 세포 외 흡수
기간: 최대 30 일
평균 13carbon (13C)의 평균 13carbon (13c) 비율에 대한 혈액 및 골수 흡인 샘플을 평가함으로써 적어도 6의 관심있는 질량 동위 원소 원자체의 농축 (즉, 특정 질량 동위 원소 원자체의 평균 13C 백분율 강화 사이의 차이는 MGUS 그룹에서 12%이고 2-s-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-t-
최대 30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Wilson I. Gonsalves, MD, Mayo Clinic in Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24-003478 (기타 식별자: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2025-01095 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • HT9425-24-1-0619 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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