- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07260097
공막봉합술 후 맥락막 정맥울혈 - 영상 연구 (SB)
2025년 11월 21일 업데이트: Gemmy Cheung Chui Ming, Singapore National Eye Centre
공막 봉합술 후 맥락막 정맥 울혈 - 영상 연구
이 연구는 이 수술 후 눈 뒷부분의 혈류가 시간이 지남에 따라 어떻게 변화하는지 이해하는 것을 목표로 합니다.
이러한 변화를 연구함으로써 연구자들은 연령 관련 황반변성(AMD) 및 다형성맥락막혈관병증(PCV)과 같은 다른 안과 질환에 대한 이해를 향상시키는 데 도움이 될 수 있는 통찰력을 얻기를 희망합니다.
이 연구는 향후 환자들에게 더 나은 치료와 결과에 기여할 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
공막돌륜술(SB) 수술은 안구의 원주를 따라 실리콘 밴드를 위치시켜 망막 열공에 대한 외부 지지를 생성하여 망막 박리를 치료합니다. 연구자들은 SB 수술로 인한 외부 실리콘 밴드의 존재가 맥락막 정맥 유출 경로 전체의 저항 증가를 초래할 것이라고 가정합니다. 이는 차례로 맥락막 혈관 구조와 형태의 정량적 및 정성적 변화로 나타날 것입니다. 이러한 초기 변화는 장기적인 재형성과 적응 기간 후에 결국 안정화되어 기준선으로 회복될 것입니다.
이 영상 연구를 통해 연구자들은 공막돌륜술(SB) 수술 후 맥락막 유출 순환에서의 이러한 점진적인 맥락막 혈관 변화를 기회적으로 연구하고 검증하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gemmy Cheung
- 전화번호: +6563227460
- 이메일: gemmy.cheung.c.m@singhealth.com.sg
연구 장소
-
-
-
Singapore, 싱가포르
- 모병
- Singapore Eye Research Institute
-
연락하다:
- Gemmy Cheung
- 전화번호: +6563227460
- 이메일: gemmy.cheung.c.m@singhealth.com.sg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
싱가포르 국립안과센터의 50명 참가자.
설명
포함 기준:
- 21세 이상
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
- 한쪽 눈에서 처음 발생한 망막박리로, 유리체절제술 및/또는 백내장 수술과 함께 또는 없이 SB 수술이 필요한 것으로 판단된 경우
- 임상적으로 정상인 반대쪽 눈(인공수정체 삽입을 동반한 백내장 제거 수술, 안내 레이저 또는 주사 시술을 제외한 이전 안내 수술 없음)
제외 기준:
- 유리체절제술 및/또는 백내장 수술과 함께 또는 없이 SB 수술 이외의 유리체망막 시술을 받는 영향을 받은 눈
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 맥락막 정맥 울혈
기간: 1년
|
1년 시점에서 다중모드 영상에서 맥락막 두께 증가, 두꺼운 혈관이 있는 사분면 수 증가 또는 새로운 소용돌이 정맥 문합으로 정의된 맥락막 정맥 충혈의 진행을 보인 안구의 비율.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 17일
기본 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-0251
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
파키맥락막 질환에 대한 임상 시험
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
-
Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
-
Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
-
University of PennsylvaniaEUSA Pharma, Inc.; Castleman Disease Collaborative Network모병캐슬맨병 | 캐슬맨병 | 거대 림프절 과형성 | 혈관여포 림프 증식증 | 혈관여포 림프절 과형성 | 혈관여포성 림프종 과형성 | GLNH | 과형성, 거대 림프절 | 림프절 과형성, 거인미국
-
Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음