가상현실 기반 중재가 좌식 생활자의 발 기능, 발 압력 및 균형에 미치는 영향 비교
2025년 12월 2일 업데이트: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
가상현실 기반 중재가 좌식 생활자의 발 기능, 발 압력 및 균형에 미치는 효과 비교
비활동적 생활습관을 가진 개인들의 발 기능, 발 압력 및 균형에 대한 가상현실 기반 중재 효과 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hazal GENÇ, PhD
- 전화번호: 05413204291
- 이메일: hazaloksuz@gmail.com
연구 장소
-
-
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34070
- 모병
- Bahceşehir University Health Center
-
연락하다:
- HAZAL genç, phd
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 좌식 생활자
- 18-25세 사이의 개인
- 대학생
제외 기준:
- 운동선수
- 정형외과적 또는 신경학적 문제가 있는 개인
- 수술 이력
- 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VR 바이오덱스 그룹
이 그룹은 Biodex Balance System 장치와 통합된 가상 현실 지원 재활 프로그램에 참여합니다.
참가자들은 이 시스템을 통해 상호작용적인 균형 및 자세 안정성 운동을 수행할 것입니다.
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이 그룹은 Biodex Balance System 장치와 통합된 가상 현실 지원 재활 프로그램에 참여합니다.
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활성 비교기: 비디오 기반 VR 그룹
이 그룹의 참가자는 시각적 안내가 포함된 운동 동영상을 통해 균형 및 발 운동을 수행하게 됩니다.
이 중재는 동영상 기반 콘텐츠를 통해 가상 현실 경험을 제공하는 것을 목표로 합니다.
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이 그룹의 참가자들은 시각적 안내가 포함된 운동 동영상을 통해 균형 및 발 운동을 수행할 것입니다.
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활성 비교기: 대조군
이 그룹은 가상 현실 중재 없이 전통적인 가정 운동 프로그램을 따를 것입니다.
이 그룹은 다른 두 그룹의 결과를 비교하기 위한 기준선 역할을 할 것입니다.
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이 그룹은 가상 현실 중재 없이 전통적인 가정 운동 프로그램을 따를 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발 기능 평가
기간: 6주
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발 기능 지수(FFI)를 사용하여 발 통증, 장애 및 활동 제한을 평가할 것입니다. FFI는 검증된 23항목 설문지입니다.
총 FFI 점수는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 발 기능이 더 나쁨(더 심한 통증, 장애 및 활동 제한)을 나타냅니다.
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6주
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발압 평가 - 최대 족저압
기간: 6주
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서있는 자세와 보행 중 발바닥 압력은 족저압 측정 시스템을 사용하여 평가됩니다.
최대 발바닥 압력이 기록되며, 높은 값은 발의 국소적 하중이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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6주
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발압 평가 - 접촉 면적
기간: 6주
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페도바로그래픽 시스템은 서 있거나 걷는 동안 전체 발바닥 접촉 면적을 측정합니다.
더 큰 접촉 면적 값은 부하 분배에 더 많은 표면적이 참여함을 나타냅니다.
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6주
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발 압력 평가 - 압력 중심점 (COP)
기간: 6주
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페도바로그래픽 시스템은 서기와 걷기 동안 압력 중심 변위를 측정합니다.
COP 경로 특성은 안정성과 보행 역학에 대한 객관적인 지표를 제공합니다; 더 큰 변위는 일반적으로 감소된 자세 조절을 나타냅니다.
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6주
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균형 성능 평가
기간: 6주
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정적 및 동적 균형 성능은 바이오덱스 균형 시스템을 사용하여 평가됩니다.
이 시스템은 0에서 12까지의 균형 점수를 제공하며, 낮은 점수가 더 나은 균형 성능을 나타냅니다.
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6주
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신체 활동 수준 평가
기간: 6주
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신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ) 단축형을 사용하여 평가됩니다.
주간 대사당량(MET-분/주)이 계산되어 신체 활동을 낮음, 중간 또는 높음으로 분류합니다.
더 높은 MET-분/주는 더 높은 신체 활동 수준을 나타냅니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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