운동 심혈관 자기공명 영상: 보존된 박출율 심부전
2026년 4월 15일 업데이트: Barry Borlaug, Mayo Clinic
보존된 박출률을 동반한 심부전에서의 운동 심혈관 자기공명영상
본 연구의 목적은 운동성 호흡곤란을 가진 환자에서 HFpEF를 진단, 표현형 분석 및 위험 계층화하기 위한 비침습적 도구로서 저자장 Ex-CMR을 내부적으로 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Annabelle Fuenffinger
- 전화번호: 507-422-3801
- 이메일: fuenffinger.annabelle@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
수석 연구원:
- Barry Borlaug, MD
-
연락하다:
- Barry Borlaug, MD
- 전화번호: (507) 255-1051
- 이메일: Borlaug.Barry@mayo.edu
-
연락하다:
- Dr. Borlaug's Research Team
- 전화번호: (507) 255-2200
- 이메일: Fuenffinger.Annabelle@mayo.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 Mayo Clinic 심장 카테터 실험실 예약 목록에서 식별됩니다.
설명
포함 기준:
- 사전 동의 획득
다음 세 그룹이 등록됩니다:
- HFpEF (심장내과 전문의가 판정하고 연구책임자가 확인한 진단, EF≥50%)
- 비심장성 호흡곤란 (호흡곤란 증상이 있으나 침습적 운동 검사에서 HFpEF가 없는 것으로 확인된 환자)
- 호흡곤란 또는 운동 내성 저하 병력이 없는 건강한 지원자
제외 기준:
- MRI 안전성 선별 체크리스트(연구 문서 #1)에 명시된 대로 저자장 CMR에 대한 금기 사항
- 환자가 Ex-CMR을 받을 수 없거나 받기를 원하지 않음
- 데이터 품질을 저해하는 인공물을 유발하는 심장 임플란트, 기계적 또는 생물학적 판막
- 이전 30일 이내의 심부전으로 인한 입원
- 심실기외수축이 빈번하거나 지속성 심방세동과 같은 비정상 동율동과 같이 연구자들의 판단에 따라 데이터 획득 품질, 영상 분석을 저해하고 코호트의 일관성을 방해하는 큰 R-R 간격 변동
- 심근경색증 또는 불안정 협심증
- 계획된 관상동맥, 경동맥 또는 말초동맥 재관류술
- 연구책임자의 의견에 따라 환자의 병력에 나타난 기타 호흡곤란 원인, 예를 들어 제한성 심근병증 또는 침윤성 질환(예: 아밀로이드증), 비후성 폐쇄성 심근병증, 원발성 폐동맥 고혈압, 중등도 이상의 만성 폐쇄성 폐질환, 폐질환으로 인한 우심부전, 복잡 선천성 심장병, 심한 빈혈, 또는 중등도 이상의 승모판 또는 대동맥판 심장판막 질환)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
건강한 자원봉사자
|
운동 심혈관 자기 공명은 심혈관 자기 공명(CMR)과 운동 부하 검사를 결합한 비침습적 영상 기술입니다.
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HFpEF (보존된 좌심실 박출률을 가진 심부전)
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운동 심혈관 자기 공명은 심혈관 자기 공명(CMR)과 운동 부하 검사를 결합한 비침습적 영상 기술입니다.
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비심장성 호흡곤란
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운동 심혈관 자기 공명은 심혈관 자기 공명(CMR)과 운동 부하 검사를 결합한 비침습적 영상 기술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심부전 입원 횟수
기간: 기준선
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심부전 입원 횟수는 심부전 합병증으로 인해 병원에 입원한 환자의 수에 따라 결정됩니다.
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기준선
|
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심장사 사례 수
기간: 기준선
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심장성 사망자 수에는 사망 원인이 심장성 원인에 기인한 모든 환자가 포함됩니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사망자 수
기간: 기준선
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사망자 수에는 원인에 관계없이 모든 환자 사망이 포함됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Barry Borlaug, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25-012029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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