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급성 심근경색증 환자의 관상동맥 재관류술 후 신발성 불면증의 영향 (MI-INSOMINA)

2026년 2월 10일 업데이트: Ki Hong Choi, Samsung Medical Center

급성 심근경색 환자에서 관상동맥 재형성술 후 신발생 불면증의 영향

본 연구는 급성 불면증이 급성 심근경색증(AMI) 환자에서 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥 우회술(CABG)을 받은 환자들의 장기 임상 결과에 미치는 영향을 한국 국민건강보험공단(NHIS) 데이터베이스를 활용하여 평가하고, 이러한 환자 집단에서 불면증이 예후 결정에 기여하는 요인을 규명하는 것을 목표로 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

235342

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 06351
        • Samsung Medical Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2009년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이에 입원한 성인(만 18세 이상) 중 ICD-10 코드 I21-I23을 사용하여 정의된 AMI(급성 심근경색)를 1차 진단으로 받고 재관류 시술(PCI 또는 CABG) 코드를 동반한 환자가 포함되었습니다(N = 318,356). 참가자 중 사건성 MI 발생 이전에 정신 장애가 있었던 환자(N = 79,133)와 AMI 진단 시 사망한 환자(N = 3,881)는 제외되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 급성 심근경색증 진단
  • 경피적 관상동맥 중재술 또는 관상동맥 우회 수술 시행

제외 기준:

  • 기존 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
불면증 없음
환자는 불면증이 없었습니다
불면증
환자가 불면증이 있습니다
의약품: 불면증 약물
불면증으로 진단받고 항불면증 약물을 사용하는
다른: 불면증 약물 없음
불면증으로 진단받았으며 불면증 치료제를 사용하지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MACCE 발생률
기간: 최대 10년
사망, 자발성 심근경색, 재시술 및 허혈성 뇌졸중의 복합 지표
최대 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 최대 10년
모든 원인 사망
최대 10년
재혈관화 비율
기간: 최대 10년
재혈관재건술
최대 10년
자발성 심근경색 발생률
기간: 최대 10년
MI
최대 10년
허혈성 뇌졸중 비율
기간: 최대 10년
뇌졸중
최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Samsung Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MI_Insomnia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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