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유치원 시기의 정서적 어려움을 줄이기 위한 동화책 활용 인지행동기술 구축 (B-READY)

2026년 4월 12일 업데이트: Shaun Goh Kok Yew, Nanyang Technological University

유치원 시기의 정서적 어려움을 줄이기 위한 스토리북을 활용한 인지 행동 기술 구축

이 연구는 (1) 아동과 부모의 대처 기술, 불안 및 기타 결과에 대한 측정이 신뢰할 수 있는지 (2) 제안된 CB 예방 프로그램과 프로토콜이 얼마나 실행 가능하고 수용 가능한지 (3) CB 예방 프로그램에 대한 효능의 예비적 지표를 제공할 수 있는지를 묻는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • National Institute of Education, Nanyang Technological University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현재 유치원 K1 또는 K2에 재학 중이어야 합니다.
  • 싱가포르 시민권자 또는 영주권자
  • 연구 참가자의 부모는 지난 6개월 동안 참가자와 함께 책을 적어도 한 번 읽어야 합니다.

제외 기준:

  • 현재 아동 지원 프로그램에 등록되어 있지 않아야 합니다.
  • 현재 정신 건강 문제에 대한 약물 치료를 받고 있지 않아야 합니다.
  • 현재 언어치료사 또는 심리학자로부터 지원을 받고 있지 않아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: LANG-arm
비교군인 LANG-arm은 오디오 플레이어가 함께 제공되는 4권의 스토리북으로 구성됩니다. 이들은 참가자의 부모에게 제공되어 자녀와 함께 완료하도록 합니다. 각 스토리북은 문제, 그 뒤에 목표와 행동, 그리고 결과라는 이야기 구조를 명시적으로 가르치며, 이는 스토리북 전체에 걸쳐 반복됩니다. 프로그램 전체에 걸쳐 반복되고 가르쳐지는 8개의 목표 단어가 있으며, 이는 CB-arm과 다른 단어들입니다. 4권의 스토리북 각각은 주당 두 번씩 읽혀 총 8회의 세션으로 진행되며, 각 세션은 15-20분 정도 소요될 것으로 예상됩니다.
장치: 언어
특정 어휘와 서사 구조에 중점을 둔 동화책 읽기(유아용 대조군)
실험적: CB-arm
CB-arm은 4개의 동화책과 함께 제공되는 오디오 내레이션 파일로 구성됩니다. 이들은 참가자의 부모에게 제공되어 자녀와 함께 완료하도록 합니다. 각 동화책은 이완, 사회적 기술, 노출 및 인지 기법이라는 하나의 인지 행동 전략에 초점을 맞추고 있으며, 모든 책에는 정신교육이 포함되어 있습니다. 각 CBT 요소는 총 8개의 목표 단어에 해당하는 두 개의 단어와 연결되어 있으며, 이러한 단어는 동화책 전반에 걸쳐 반복됩니다. 각 동화책은 '감정-문제-해결책' 서사 구조를 따릅니다. 동화책에는 또한 CBT 요소에 대한 설명과 부모가 자녀와 함께 이를 실천하도록 안내하는 질문이 포함되어 있습니다. 4개의 동화책 각각은 주당 두 번씩 읽혀 총 8회의 세션을 구성하며, 각 세션은 15-20분 정도 소요될 것으로 예상됩니다.
장치: 인지행동
정신교육, 이완 기법, 사회적 기술, 점진적 노출 및 인지 전략을 강조하여 동화책 읽기에 통합된 유아용 인지 행동 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 기술 - 대처 설문지 부모 보고서
기간: 종료 (9주차부터 10주차까지)
이것은 1에서 7까지의 최소값에서 최대값까지의 리커트 유형 응답을 포함한 질문으로 구성되어 있으며, 부모가 지명한 불안 유발 상황에서 자녀의 대처 효능감에 대한 부모의 인식을 측정합니다. 본 연구에서는 대처 질문지를 4개의 질문으로 수정했으며, 각 질문은 네 개의 오디오북의 불안 유발 상황 각각과 일치하도록 미리 정의되었습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
종료 (9주차부터 10주차까지)
대처 기술 - 대처 기술 단어 정의
기간: 종료 (9주차부터 10주차)
이것은 4개의 오디오북 전반에 걸쳐 반복되는 8개의 감정 목표 단어로 구성됩니다. 각 단어는 4개의 오디오북 각각에서 발견되는 CBT의 공통 요소와 연결되어 있으며, 여기에는 1권의 이완, 2권의 사회적 기술, 3권의 점진적 노출, 4권의 인지 기술 및 4권 모두에 걸친 정신교육이 포함됩니다. 각 단어는 0,1 또는 2로 점수가 매겨지며, 이는 부정확, 부분적으로 정확 및 정확을 나타냅니다. 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
종료 (9주차부터 10주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 기술 - 개인 이야기 생성
기간: 종료 (9~10주차)
인지 행동 치료 그룹의 오디오북 첫 번째와 마지막 책을 바탕으로, 아이들은 두 가지 개인적인 이야기를 구두로 말하도록 요청받습니다. 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
종료 (9~10주차)
불안- 유아 불안 척도
기간: 종료 (9주차부터 10주차)
이는 아동의 전반적인 불안과 여섯 가지 하위 유형의 불안(일반화된 불안, 강박 장애, 신체적 손상 공포, 사회적 불안, 분리 불안)의 존재와 심각도를 측정합니다. 이 측정도구는 28개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목의 최소값은 0이고 최대값은 4입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
종료 (9주차부터 10주차)
적응 부진 - 소아 증상 체크리스트-17
기간: 종료 (9주차 ~ 10주차)
이는 4-15세 아동을 대상으로 사용하도록 설계된, 내재화 문제, 주의력 문제 및 외현화 문제에 대한 17개 문항의 부모 보고형 검사입니다. 응답은 '전혀 없음/가끔/자주' 형식으로 이루어지며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냅니다.
종료 (9주차 ~ 10주차)
부적응 - 아동 정서 조절 척도
기간: 종료(9~10주차)
이 설문은 29개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문에는 절대/드물게/가끔/자주/항상(0에서 4까지의 점수 범위) 응답을 통해 어린이의 감정 기능을 측정합니다. 측정 영역은 분노 통제, 사회적 주장성, 불안 통제입니다.
점수가 높을수록 더 좋은 결과를 나타냅니다.
종료(9~10주차)
사회정서학습 - 사회기술향상시스템
기간: 마감 (9주차부터 10주차)
이 도구는 51개의 질문으로 구성되어 있으며, 자녀의 사회 정서적 학습을 자아인식, 자기관리, 사회적 인식, 관계 기술 및 책임 있는 의사결정 영역에서 측정합니다. 응답은 '전혀 아니다/거의 없다/가끔/자주/항상' 중에서 선택합니다. 개별 항목 점수는 0에서 4점까지이며, 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
마감 (9주차부터 10주차)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실현 가능성과 수용 가능성 목표: AIM, IAM 및 FIM
기간: 종료 (9주차부터 10주차까지)
부모님들은 또한 12개 항목으로 구성된 설문지를 통해 CB 예방 프로그램의 수용 가능성과 실현 가능성을 평가하도록 요청받을 것입니다. 설문지는 중재 수용성 측정(AIM), 중재 적절성 측정(IAM), 중재 실현 가능성 측정(FIM) 하위 척도의 항목들로 구성될 것입니다. 각 항목의 응답은 전혀 동의하지 않음/동의하지 않음/동의하지도 동의하지도 않음/동의함/완전히 동의함입니다. 각 항목은 최소 1점에서 최대 5점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
종료 (9주차부터 10주차까지)
Feasibility and Acceptability Objective : Fidelity Questionnaire
기간: 무작위 배정 후 (3~8주)
각 세션 후 네 가지 질문이 없음/절반 미만/절반 이상/모두의 척도로 묻습니다. 이는 페이지를 넘긴 정도, 오디오 재생 여부, 질문을 한 정도, 활동 완료 정도와 관련이 있습니다. 각 질문은 최소 0점에서 최대 3점까지 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
무작위 배정 후 (3~8주)
타당성 및 수용 가능성 목표: 사용 가능한 데이터
기간: 기준선 (1주차부터 2주차) 및 종료 (9주차부터 10주차)
기준선 및 사후 검사에서 사용 가능한 데이터의 양이 모니터링됩니다
기준선 (1주차부터 2주차) 및 종료 (9주차부터 10주차)
실현 가능성 및 수용 가능성 목표 : 탈락률
기간: 베이스라인 (1주차 ~ 2주차) 및 무작위 배정 후 (3주차 ~ 8주차) 및 종료 (9주차 ~ 10주차)
연구에서 탈락한 참가자의 수를 모니터링할 것입니다.
베이스라인 (1주차 ~ 2주차) 및 무작위 배정 후 (3주차 ~ 8주차) 및 종료 (9주차 ~ 10주차)
실현 가능성 및 수용 가능성 목표: 참가자 등록
기간: 등록
연구의 등록 기간 동안 참가자 수가 측정될 것입니다.
등록
언어 그룹 결과 : 근위어 정의
기간: 종료 단계 (9주차부터 10주차)
8개 항목으로 구성되며, 언어 부문에서 상세히 설명된 단어를 어린이가 구두로 정의하도록 요청합니다. 각 단어는 0, 1 또는 2점으로 채점되며, 이는 부정확, 부분적으로 정확, 정확을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
종료 단계 (9주차부터 10주차)
언어군 결과 : 근위 내러티브 구조
기간: 종료(9주차부터 10주차까지)
어린이들은 언어 그룹의 오디오북 중 첫 번째 책과 마지막 책을 바탕으로 두 개의 개인적인 이야기를 구두로 말하도록 요청받습니다. 높은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
종료(9주차부터 10주차까지)
언어 군 결과 : 내러티브 구조
기간: 종료 (9주차 ~ 10주차)
다언어 서사 평가 도구(MAIN)에서 그림으로 이야기를 다시 말하고 이해력 질문에 답합니다. 점수가 높을수록 결과가 더 좋음을 나타냅니다.
종료 (9주차 ~ 10주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanyang Technological University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RG130/24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD의 일부 예시는 결과 탭에서 수집된 데이터입니다. 본 연구의 IDP는 NTU IRB 위원회의 승인을 받은 후에만, 그리고 본 동의서에서 자신의 데이터가 향후 연구에 사용되는 것에 동의한다고 표시한 참가자에 한해서만, 본 임상시험 이후의 향후 연구를 위해 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

NTU와 NIE 연구진은 IPD에 접근할 수 있습니다. 연구 매뉴얼/프로토콜은 NIE 연구 데이터 저장소(https://researchdata.nie.edu.sg/)에 공유될 예정입니다. MPEG, WAVE, MS Word, SPSS(.sav 및 .por), 쉼표로 구분된 값, 탭으로 구분된 값 및 MS Excel 파일이 공유됩니다. 파일을 읽으려면 SPSS, Mplus, Microsoft Excel, Microsoft Word, Media Player, R, 그리고 가능하면 Nvivo가 필요합니다. 이 연구의 IPD와 같은 NTU 소유 연구 데이터의 공유는 Creative Commons 라이선스 CC:BY:NC를 기반으로 하며, 다른 사람들은 비상업적 용도로만 데이터를 재사용할 수 있고 NTU의 데이터 출처를 정확하게 표기해야 합니다.

연구 프로토콜과 같은 지원 정보는 출판을 위해 준비 중이며, 출판 후 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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