초기 임신 혈청 페리틴 수치와 임신성 당뇨병 예측
2026년 2월 20일 업데이트: Bassem Mohamed Talaat Abdelaziz Ali, Zagazig University
임신 초기 높은 혈청 페리틴 수치는 이후 임신성 당뇨병 발생을 예측할 수 있습니다.
이 전향적 연구는 임신 중 당뇨병(GDM) 발병 예측을 위한 혈청 페리틴(SF) 수치의 예측 가치를 조사하기 위해 임신 진단 시점의 임산부 목표 집단을 평가합니다.
중재에는 임신 초기 SF, 트랜스페린 및 헤모글로빈 수치를 HbA1c와 함께 측정하고, 이후 GDM이 발생한 여성과 정상 혈당을 유지한 여성 간의 이러한 바이오마커를 비교하는 것이 포함됩니다.
주요 결과는 고위험 개인 식별에서 이 진단 요법의 성공률을 평가하여 GDM에 대한 가치 있는 조기 바이오마커로서 SF를 확립하고 시기적절한 중재를 가능하게 하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
556
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Al Qalyoubia
-
Banhā, Al Qalyoubia, 이집트, 13511
- Benha University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
초기 임신 진단 시점의 임산부, 일반적으로 산전 진료실이나 외래 진료실에서 진료를 받는 경우.
설명
포함 기준:
- 초기 임신 기간에 확인된 임신.
- 임상 및 가족력 제공 (예: 연령, BMI, 임신성 당뇨병력).
제외 기준:
- 기존 제1형 또는 제2형 당뇨병.
- 임신과 무관하게 철 대사를 현저히 변화시키는 것으로 알려진 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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GDM 그룹
임신 후기에 임신성 당뇨병이 발생한 임산부.
|
공복 혈당(FBG), 식후 2시간 혈당(PPBG), 당화혈색소(HbA1c), 공복 혈청 인슐린(FSI).
|
|
비 GDM 그룹
임신 기간 내내 정상적인 포도당 내성을 유지하는 임산부.
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공복 혈당(FBG), 식후 2시간 혈당(PPBG), 당화혈색소(HbA1c), 공복 혈청 인슐린(FSI).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신성 당뇨병 예측에서 진단 요법의 성공률
기간: 임신 24-28주
|
임신 초기 혈청 페리틴(SF) 수치가 후속적으로 임신성 당뇨병(GDM) 진단 기준을 충족하게 될 여성을 정확하게 식별하는 데 있어서의 효능
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임신 24-28주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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철 항상성 마커
기간: 임신 24-28주
|
인슐린 저항성 및 당뇨병 위험 지표로서의 혈청 트랜스페린 및 헤모글로빈 농도 수준.
|
임신 24-28주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 5일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC:17.11.2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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